ATP - wat het is, de beschrijving en vorm van afgifte van het medicijn, gebruiksaanwijzing, indicaties, bijwerkingen

Behandeling

Adenosinetrifosfaatzuur (ATP-molecuul in de biologie) is een stof die door het lichaam wordt aangemaakt. Het is een energiebron voor elke cel in het lichaam. Als ATP niet voldoende wordt geproduceerd, treedt storing in de cardiovasculaire en andere systemen en organen op. In dit geval schrijven artsen een geneesmiddel voor dat adenosinetrifosfaat bevat, dat verkrijgbaar is in tabletten en ampullen.

Wat is ATP

Adenosinetrifosfaat, Adenosinetrifosfaat of ATP is nucleoside-trifosfaat, een universele energiebron voor alle levende cellen. Het molecuul biedt een verband tussen weefsels, organen en lichaamssystemen. Adenosine trifosfaat vormt een drager van hoogenergetische bindingen en synthetiseert complexe stoffen: de overdracht van moleculen door biologische membranen, spiercontractie en andere. De structuur van ATP is ribose (een suiker met vijf koolstofatomen), adenine (een stikstofhoudende base) en drie fosforzuurresten.

Naast de energiefunctie van ATP is het molecuul in het lichaam nodig voor:

  • ontspanning en samentrekking van de hartspier;
  • normale werking van de intercellulaire kanalen (synapsen);
  • excitatie van receptoren voor normale impulspropagatie langs zenuwvezels;
  • transmissie van excitatie uit de nervus vagus;
  • goede bloedtoevoer naar het hoofd, hart;
  • vergroot het uithoudingsvermogen van het lichaam met actieve spierbelasting.

ATP-voorbereiding

Hoe ATP staat voor is begrijpelijk, maar wat er in het lichaam gebeurt als de concentratie afneemt, is niet voor iedereen duidelijk. Door de moleculen van adenosinetrifosfaat onder invloed van negatieve factoren in de cellen worden biochemische veranderingen gerealiseerd. Om deze reden lijden mensen met ATP-deficiëntie aan hart- en vaatziekten, ze ontwikkelen spierdystrofie. Om het lichaam te voorzien van de noodzakelijke toevoer van adenosine-trifosfaat, worden medicijnen voorgeschreven met de inhoud ervan.

ATP-medicatie is een medicijn dat wordt voorgeschreven voor een betere voeding van weefselcellen en de bloedtoevoer naar de organen. Dankzij hem wordt het werk van de hartspier hersteld in het lichaam van de patiënt, de risico's van ischemie en aritmie worden verminderd. Het gebruik van ATP verbetert de bloedcirculatie, vermindert het risico op een hartinfarct. Door de verbetering van deze indicatoren wordt de algemene fysieke gezondheid genormaliseerd, neemt de efficiëntie van de persoon toe.

Instructies voor het gebruik van ATP

De farmacologische eigenschappen van ATP - geneesmiddelen zijn vergelijkbaar met de farmacodynamiek van het molecuul zelf. Het medicijn stimuleert het energiemetabolisme, normaliseert het verzadigingsniveau met kalium- en magnesiumionen, verlaagt het urinezuurgehalte, activeert de celiontransportsystemen en ontwikkelt de antioxidantfunctie van het myocard. Voor patiënten met tachycardie en atriale fibrillatie helpt het gebruik van de medicatie om het natuurlijke sinusritme te herstellen en de intensiteit van ectopische foci te verminderen.

Met ischemie en hypoxie creëert het medicijn membraan-stabiliserende en anti-aritmische activiteit, vanwege het vermogen om metabolisme in het myocardium tot stand te brengen. Het geneesmiddel-ATP heeft een gunstig effect op de centrale en perifere hemodynamica, coronaire circulatie, verhoogt het vermogen om de hartspier te verminderen, verbetert de functionaliteit van de linker hartkamer en de cardiale output. Al dit bereik van acties leidt tot een afname van het aantal aanvallen van angina en kortademigheid.

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is het natriumzout van adenosinetrifosfaat. Het geneesmiddel ATP in ampullen bevat in 1 ml van 20 mg van de actieve ingrediënt en in tabletten - 10 of 20 g per stuk. De hulpstoffen in de injectie-oplossing zijn citroenzuur en water. Tabletten bevatten bovendien:

  • watervrij colloïdaal siliciumdioxide;
  • natriumbenzoaat (E211);
  • maïszetmeel;
  • calciumstearaat;
  • lactose monohydraat;
  • sucrose.

Formulier vrijgeven

Zoals eerder vermeld, is het medicijn beschikbaar in tabletten en ampullen. De eerste verpakt in een blister van 10 stuks, verkocht op 10 of 20 mg. Elke doos bevat 40 tabletten (4 doordrukstrips). Elke ampul van 1 ml bevat 1% oplossing voor injecties. In een kartonnen doos zitten 10 stukjes en instructies voor gebruik. Adenosine trifosfaat zure tablet vorm is van twee soorten:

  • ATP-Long - een medicijn met een langer effect, dat beschikbaar is in witte tabletten van 20 en 40 mg elk met een inkeping om te delen aan de ene kant en een facet - aan de andere kant;
  • Forte - ATP-geneesmiddel voor het hart in zuigtabletten voor 15 en 30 mg, dat een meer uitgesproken effect op de hartspier vertoont.

Indicaties voor gebruik

ATP-tabletten of -injecties worden vaker voorgeschreven voor verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Aangezien het werkingsspectrum van het medicijn breed is, wordt het medicijn onder de volgende omstandigheden getoond:

  • vegetatieve vasculaire dystonie;
  • angina rust en spanning;
  • onstabiele angina;
  • supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • supraventriculaire tachycardie;
  • ischemische hartziekte;
  • postinfarct en myocardiale cardiosclerose;
  • hartfalen;
  • hartritmestoornissen;
  • allergische of infectieuze myocarditis;
  • chronisch vermoeidheidssyndroom;
  • myocardiale dystrofie;
  • coronair syndroom;
  • hyperurikemie van verschillende genese.

dosering

ATP-Long wordt aanbevolen om onder de tong te brengen (sublinguaal) tot volledige resorptie. De behandeling wordt 3-4 keer / dag onafhankelijk van voedsel uitgevoerd in een dosering van 10-40 mg. Therapeutische kuur individueel door de arts voorgeschreven. De gemiddelde behandelingsduur is 20-30 dagen. Een langere benoeming door de arts naar eigen inzicht. Het is toegestaan ​​om de cursus binnen 2 weken te herhalen. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosis boven 160 mg van het geneesmiddel te overschrijden.

ATP-injecties worden 1-2 keer per dag intramusculair geïnjecteerd, 1-2 ml met een snelheid van 0,2-0,5 mg / kg patiëntgewicht. Intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt langzaam uitgevoerd (in de vorm van infusies). De dosering is 1-5 ml met een snelheid van 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusies worden uitsluitend in het ziekenhuis uitgevoerd onder nauwkeurige controle van bloeddrukindicatoren. De duur van de injectietherapie is ongeveer 10-14 dagen.

Contra

Het geneesmiddel ATP wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij combinatietherapie met andere geneesmiddelen die magnesium en kalium bevatten, evenals met geneesmiddelen die zijn ontworpen om de hartactiviteit te stimuleren. Absolute contra-indicaties voor gebruik:

  • borstvoeding (borstvoeding);
  • zwangerschap;
  • hyperkaliëmie;
  • gipermagniemiya;
  • cardiogene of andere soorten shock;
  • acute periode van hartinfarct;
  • obstructieve pathologie van de longen en bronchiën;
  • sinoatriale blokkade en AV-blokkade van 2-3 graden;
  • hemorragische beroerte;
  • ernstige bronchiale astma;
  • de leeftijd van kinderen;
  • overgevoeligheid voor de componenten waaruit het geneesmiddel bestaat.

Bijwerkingen

Bij onjuist gebruik van het geneesmiddel kan een overdosis optreden, waarbij er sprake is van: arteriële hypotensie, bradycardie, AV-blokkade, bewustzijnsverlies. Met dergelijke symptomen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen die een symptomatische behandeling zal voorschrijven. Bijwerkingen treden op bij langdurig gebruik van het medicijn. Onder hen zijn:

  • misselijkheid;
  • jeuk;
  • epigastrische pijn en borst;
  • huiduitslag;
  • blozen in het gezicht;
  • bronchospasme;
  • tachycardie;
  • verhoogde diurese;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • warm voelen;
  • verhoogde motiliteit van het maagdarmkanaal;
  • hyperkaliëmie;
  • gipermagniemiya;
  • Quincke zwelling.

De prijs van het medicijn ATP

Koop ATP-medicijntabletten of -ampullen kunnen in het netwerk van apotheken zijn nadat u een recept van de arts hebt gekregen. De houdbaarheid van het tablet is 24 maanden, de oplossing voor injectie is 12 maanden. Geneesmiddelprijzen variëren, afhankelijk van de vorm van introductie, het aantal tabletten / ampullen per verpakking, marketingbeleid van het verkooppunt. De gemiddelde kosten van het medicijn in de regio Moskou:

Adenosine trifosfaat instructies voor gebruik

ATP (natrium-adenosinetrifosfaat) is een hulpmiddel dat het energie- en weefselmetabolisme verbetert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

ATP wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening in ampullen van 1 ml. In een doos van 10 ampullen van het medicijn.

Het werkzame bestanddeel in de samenstelling van het geneesmiddel is natrium-adenosinetrifosfaat (trifosadenine). Eén ampul met een oplossing bevat 10 mg van het werkzame bestanddeel, dat de coronaire en cerebrale circulatie verbetert en betrokken is bij veel metabolische processen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt ATP gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • Perifere vasculaire ziekte (ziekte van Raynaud, claudicatio intermittens, obliterans thromboangiitis);
  • Zwakte van arbeid;
  • Spierdystrofie en atonie;
  • Multiple sclerose;
  • polio;
  • Retinale pigmentdegeneratie;
  • CHD.

Volgens de instructies wordt ATP ook veel gebruikt bij de verlichting van paroxismale supraventriculaire tachycardie.

Contra

Het gebruik van ATP is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - natrium-adenosinetrifosfaat en ontstekingsziekten van de longen.

Het hulpmiddel is ook niet voorgeschreven voor acuut myocardiaal infarct en arteriële hypertensie.

Dosering en toediening

ATP is bedoeld voor parenteraal gebruik. In de meeste gevallen wordt de geneesmiddeloplossing intramusculair toegediend. Intraveneuze toediening van het medicijn wordt gebruikt in ernstige aandoeningen (waaronder bij het verlichten van supraventriculaire tachycardie).

De duur van de kuur en de dosering van het medicijn worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de vorm van de ziekte en het ziektebeeld.

Daarnaast zijn er standaard doseringen voor de behandeling van specifieke ziekten:

  • Voor schendingen van de perifere bloedsomloop en spierdystrofie, wordt aan volwassen patiënten 1 ml ATP intramusculair per dag gedurende 2 dagen voorgeschreven, vervolgens wordt 1 ml van het medicijn twee keer per dag toegediend. Misschien is het gebruik van een dosering van 2 ml 1 keer per dag vanaf het begin van de behandeling zonder daaropvolgende aanpassing van de doses. De duur van de kuur is gewoonlijk 30-40 dagen. Na het voltooien van de cursus, indien nodig, kunt u het binnen 1-2 maanden herhalen;
  • Bij erfelijke pigmentaire retinale degeneratie krijgen volwassen patiënten tweemaal per dag 5 ml ATP intramusculair toegediend. Het interval tussen de procedures voor de introductie van het medicijn zou 6-8 uur moeten zijn. De loop van de therapie is 15 dagen. Je kunt de cursus om de 8 maanden herhalen - een jaar;
  • Bij verlichting van supraventriculaire tachycardie wordt het gebruik van ATP gedurende 5-10 seconden intraveneus uitgevoerd. U kunt het medicijn binnen 2-3 minuten opnieuw invoeren.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan ATP met intramusculaire injectie tachycardie, hoofdpijn en verhoogde diurese veroorzaken.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel veroorzaakt in sommige gevallen misselijkheid, algemene zwakte van het lichaam, hoofdpijn en blozen van de huid van het gezicht. Zelden ontstaan ​​bij het gebruik allergische reacties in de vorm van jeuk en blozen van de huid.

Speciale instructies

Het gelijktijdig gebruik van ATP met hartglycosiden in hoge doseringen wordt niet aanbevolen, omdat hun interactie het risico op verschillende bijwerkingen verhoogt, waaronder aritmogene werking.

analogen

Analogons van het geneesmiddel ATP zijn oplossingen Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial en Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet ATP op een donkere plaats worden bewaard buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 3-7 ° C.

Houdbaarheid is 1 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Natrium adenosine trifosfaat - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: natrium adenosine trifosfaat

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Triphosadenin

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving
Transparante kleurloze of enigszins gelige vloeistof.

Farmacotherapeutische groep:

CODATH: [C01EB]

Farmacologische werking
Natrium adenosine trifasfat (ATP) is een metabolisch agens, heeft een anti-aritmisch effect, heeft ook een hypotensief effect, verwijdt de kransslagaders en de kransslagaders. Het is een natuurlijke verbinding met hoge energie. Gevormd in het lichaam als gevolg van oxidatieve reacties en in het proces van glycolytische afbraak van koolhydraten. Bevat in veel organen en weefsels, maar vooral in skeletspieren. Verbetert het metabolisme en de energievoorziening van weefsels. Vanwege zijn afsplitsing op ADP en anorganisch fosfaat, geeft ATP een grote hoeveelheid energie vrij die wordt gebruikt voor spiercontractie, eiwitsynthese, ureum, metabolische tussenproducten, enz. Onder invloed van ATP wordt de bloeddruk verlaagd en ontspannen de gladde spieren en worden zenuwimpulsen in de vegetatieve ganglia verbeterd en de transmissie van excitatie van de nervus vagus naar het hart verhoogt de contractiliteit van het myocard. Na parenterale toediening dringt het door in de cellen van de organen, waar het wordt gesplitst in adenosine en anorganisch fosfaat met de afgifte van energie. Verdere splitsingsproducten worden omvat in de resynthese van ATP. Het anti-aritmische effect is te wijten aan adenosine gevormd tijdens de afbraak van ATP, dat het automatisme van de sinusknoop en Purkinje-vezels onderdrukt (calciumkanaalblokkade en een toename in permeabiliteit voor kaliumionen).

Indicaties voor gebruik
Verlichting van paroxismale supraventriculaire tachycardieën (met uitzondering van atriale fibrillatie en / of atriale flutter).

Contra
Overgevoeligheid, acuut myocardiaal infarct, arteriële hypotensie, inflammatoire longziekten.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt intraveneus snel toegediend in de centrale of grote perifere ader van 3 mg gedurende 2 seconden onder de controle van een elektrocardiogram en bloeddruk; Indien nodig, na 1-2 minuten, opnieuw invoeren van 6 mg van het geneesmiddel, na 1-2 minuten. 12 mg; toediening wordt gestopt tijdens de ontwikkeling van een atrioventriculair blok in een van de stadia van toediening van het geneesmiddel.

Bijwerkingen
Allergische reacties (jeuk, blozen van de huid), misselijkheid, blozen van de huid van het gezicht, hoofdpijn, zwakte zijn mogelijk; na verlichting van tachycardie paroxysma, kunnen kortdurende episodes van sinusbradycardie en / of atrioventriculair blok I - III graad (ECG-controle) worden waargenomen.

overdosis
Vanwege de korte halfwaardetijd verdwijnen bijwerkingen snel. Competitieve antagonisten zijn theofylline en andere methylxanthinen.

Interactie met andere drugs
Hartglycosiden verhogen het risico op bijwerkingen (waaronder aritmogene werking). Dipyridamol verbetert het effect; theofylline, cafeïne en andere methylxanthines - verzwakken.

Speciale instructies
Het kan niet gelijktijdig met hartglycosiden in grote doses worden toegediend.

Formulier vrijgeven
Op 1 ml in ampullen. Op 10 ampullen met een mes voor het openen van ampullen en de applicatie-instructie in een doos van een karton.

Opslagcondities
Lijst B. Op een donkere plaats bij een temperatuur van (5 ± 2) ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
1 jaar
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept

fabrikant
REG "Borisov Plant of Medical Preparations", Republiek Belarus, regio Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27.

NATRIUM ADENOSINTRIPHOSFASE

De oplossing voor intraveneuze injectie is kleurloos of lichtgeel, transparant.

* Dinatrium adenosine trifosfaat dihydraat in termen van adenosine trifosforzuur.

Hulpstoffen: watervrij natriumcarbonaat - 4,4 mg, natriumbicarbonaat - 8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 0,2 mg, propyleenglycol - 0,1 mg, water d / en - tot 1 ml.

1 ml - ampullen (5) - verpakt karton.
1 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
1 ml - ampullen (5) - contourcelpakketten van een polyvinylchloridefolie (1) - kartonnen verpakkingen.
1 ml - ampullen (5) - contourcelpakketten van een polyvinylchloridefolie (2) - kartonnen verpakkingen.
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen gemaakt van een polyvinylchloridefolie (4) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen van een polyvinylchloridefolie (5) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen van een polyvinylchloride film (10) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelpakketten van een polyvinylchloridefilm (50) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen van een polyvinylchloridefilm (100) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).

Betekent, verbetert het metabolisme en de energievoorziening van weefsels. ATP is een natuurlijk bestanddeel van de weefsels van het lichaam - is betrokken bij veel metabolische processen. Met de afbraak van ATP in ADP en anorganisch fosfaat, wordt de energie die nodig is voor spiercontractie en verschillende biochemische processen vrijgegeven. ATP is betrokken bij de transmissie van excitatie in adrenerge en cholinerge synapsen, vergemakkelijkt de overdracht van excitatie van de nervus vagus naar het hart. Blijkbaar is ATP een van de mediatoren die adenosine-receptoren stimuleren. Versterkt de cerebrale en coronaire circulatie, draagt ​​bij aan een toename van de perifere bloedsomloop.

Triphosadenine is een derivaat van adenosine. Adenosine is een agonist van purinerge receptoren, waarvan de activering leidt tot remming van depolarisatie van de processen van elektrische impulsen in de sinus- en AV-knooppunten. Dit effect ligt ten grondslag aan de anti-aritmische werking van triphosadenine in supraventriculaire tachycardieën. Handelt kort voor een paar seconden.

ATP-medicijn

De normale werking van het lichaam is alleen mogelijk als het energiemicrometabolisme soepel verloopt.

Om te zorgen dat alle cellen een extra voedingsbron hebben, kunt u het geneesmiddel ATP (adenosine trifosfaatzuur) gebruiken.

De actieve bestanddelen in de samenstelling ervan reguleren het metabolisme in de weefsels, verbeteren de energie-uitwisseling, versnellen de bloedstroom.

Het hulpmiddel is geïndiceerd voor coronaire hartziekten, aritmieën, cardiosclerose. Het medicijn wordt vrijgegeven door de apotheek op strikt recept van de arts.

Gebruiksaanwijzing voor ATP

Adenosine-trifosfaat (ATP) is een stof die rechtstreeks door ons lichaam wordt aangemaakt. Dit is een soort batterij voor elke cel van het lichaam.

Als het lichaam onvoldoende ATP produceert, falen veel systemen (voornamelijk cardiovasculair). In dergelijke gevallen wordt een extra medicinale "topdressing" voorgeschreven in de vorm van een medicijn.

Farmacologische werking

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van ischemische hartziekte, omdat bij deze diagnose de membranen achteruitgaan. Regelmatige medicamenteuze behandeling (inclusief cursussen) helpt het transport van ionen naar de membranen van het cellulaire systeem te verbeteren.

Bovendien kan het medicijn het niveau van zouten van magnesium en kalium herstellen. Langdurig gebruik van het product helpt de fysieke activiteit te verhogen.

Indicaties voor gebruik

Meestal is ATP geïndiceerd voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem, waaronder:

  • VSD (vegetatieve-vasculaire dystonie);
  • Angina van inspanning en rust;
  • Ischemie van het hart;
  • Supraventriculaire tachycardie;
  • Hartfalen;
  • Supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • Infectieuze myocarditis;
  • Allergische myocarditis;
  • Postinfarct cardiosclerose;
  • Myocardiale cardiosclerose;
  • Coronair syndroom;
  • Chronische vermoeidheid;
  • Myocardiale dystrofie;
  • hyperuricemia;
  • Instabiele angina pectoris.

Formulier vrijgeven

Klassieke ATP is beschikbaar in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injecties. De injectievloeistof heeft geen kleur (soms is het mogelijk om een ​​lichtgele tint te hebben) en wordt verkocht in glazen ampullen van 1 ml.

structuur

De actieve component van het hulpmiddel is adenosinetrifosfaat, dat in de vorm wordt geïntroduceerd in de vorm van dinatriumzout. 1 ml oplossing is goed voor ongeveer 10 mg werkzame stof.

Natriumhydroxide en gezuiverd injectiewater zijn opgenomen als hulpcomponenten.

Wijze van gebruik

De dosering moet alleen door uw arts worden geteld op basis van het individuele klinische beeld.

De standaardmethode voor het gebruik van de medicatie houdt de introductie in van 1-2 ml één of twee maal daags 0,2-0,5 mg per kg lichaamsgewicht (intramusculair). Intraveneuze middelen worden zo langzaam mogelijk toegediend (meestal in de vorm van infusies). De dosis is 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Het is mogelijk om infusies alleen in de omstandigheden van een ziekenhuis uit te voeren onder nauwkeurige aandacht van deskundigen. De procedure moet gepaard gaan met het bewaken van bloeddrukindicatoren. De therapeutische cursus is 1,5-2 weken.

Interactie met andere drugs

Het gelijktijdig gebruik van ATP en geneesmiddelen van derden kan leiden tot ongewenste reacties of een verandering in het therapeutisch effect:

  • Het gecombineerde gebruik van ATP en xanthinol nicotinaat remt de werking van ATP;
  • ATP is in staat het effect van dipyridamol te versterken;
  • Verhoogd anti-angina effect van bètablokkers en nitraten;
  • Hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie zijn mogelijk door het gebruik van magnesium- of kaliumzouten;
  • Verhoogd risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem bij gelijktijdig gebruik van zure en hartglycosiden in grote doses.

Bijwerkingen

Onjuist gebruik van het product of een verkeerd berekende dosering kan leiden tot ongewenste effecten:

  • bradycardie;
  • Verlies van bewustzijn;
  • hypotensie;
  • AV-blokkade;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • misselijkheid;
  • Epigastrische pijn;
  • bronchospasme;
  • tachycardie;
  • Gezichts hyperemie;
  • hoofdpijn;
  • Verhoogde diurese;
  • duizeligheid;
  • Gevoel van verhoogde lichaamstemperatuur;
  • hyperkaliëmie;
  • Quincke's oedeem;
  • Giprmagniemiya;
  • GI-motiliteitsversterking.

BELANGRIJK! Het optreden van een van deze symptomen vereist onmiddellijke medische hulp.

overdosis

Een aanzienlijk overschot van de aanbevolen dosis fondsen leidt tot de ontwikkeling

  • duizeligheid;
  • hartritmestoornissen;
  • Korte flauwvallen;
  • Hartritmestoornis;
  • Atrioventriculair blok;
  • Hypotensie.

Behandeling van overdosering is symptomatisch, omdat er geen direct tegengif is voor dit medicijn.

Contra

Strikte contra-indicaties om te gebruiken zijn:

  • Gelijktijdige behandeling met kalium- of magnesiumpreparaten;
  • Gelijktijdig gebruik van hartstimulantia;
  • Borstvoedingsperiode;
  • zwangerschap;
  • hyperkaliëmie;
  • gipermagniemiya;
  • Shock in welke vorm dan ook;
  • Hartaanval in acute vorm;
  • Obstructieve pathologie van de bronchiën en longen;
  • AV-blokkade (2-3 graden);
  • Sinoatriale blokkade;
  • Bronchiale astma;
  • Hemorragische beroerte;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Intolerantie van stoffen in de samenstelling.

Speciale instructies

Langdurige ATP-therapie moet worden gecombineerd met zorgvuldige monitoring van het kalium- en magnesiumniveau in het bloedplasma. Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen geen cafeïnehoudende producten worden ingenomen.

ATP wordt vrijgegeven door apotheken uitsluitend op recept van een specialist.

Algemene voorwaarden voor opslag

ATP moet op een koele plaats (het best in de koelkast) worden bewaard bij een temperatuur van +3 -.. + 9 graden.

De houdbaarheid van dit medicijn is 12 maanden. Na het verstrijken van deze periode is het verboden om het te gebruiken!

U kunt de oplossing zowel in verpakking als individueel kopen:

De gemiddelde kosten van één pakket in Rusland bedragen 290-310 roebel. Voor 1 flacon moet u gemiddeld 25-30 roebel betalen;

Ingezetenen van Oekraïne drug kost 25-30 hryvnia per verpakking.

analogen

Als analogen voor ATP zijn er:

beoordelingen

Meestal komt ATP in handen van die patiënten die lijden aan de plaag van de moderne generatie - vegetatieve-vasculaire dystonie. Antwoorden van dergelijke patiënten zijn dubbelzinnig. Sommigen beweren dat de remedie hen hielp om de onaangename symptomen van de IRR te minimaliseren, anderen dat er geen specifiek effect was, en uitgaven aan de drug bleken verspild geld.

Helaas richten velen zich ook op bijwerkingen van verschillende ernst. Gewoonlijk leidde langdurig gebruik tot ernstige hoofdpijn, duizeligheid en misselijkheid. Noodmedicijnopschorting hielp terug te stuiteren.

BELANGRIJK! Als je ooit het medicijn-ATP hebt gebruikt, deel dan je ervaringen in de opmerkingen onder dit artikel. Uw feedback is nuttig voor bezoekers en lezers van onze site.

conclusie

Adenosine trifosforzuur (ATP) maakt deel uit van veel geneesmiddelen die zijn bedoeld voor de behandeling van pathologieën van het hart en de bloedvaten. In zijn "zuivere" vorm is het verkrijgbaar in het medicijn met dezelfde naam, dat beschikbaar is in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injecties en heeft bepaalde kenmerken waarmee rekening moet worden gehouden:

  1. ATP is ontworpen om het energiemetabolisme in cellen te normaliseren, de algehele tonus te verhogen en het werk van het cardiovasculaire systeem te normaliseren;
  2. De tool is geïndiceerd voor ziekten van het hart en het cardiovasculaire systeem. Het gebruik van dit medicijn is echter beter om niet te combineren met geneesmiddelen van derden (vooral met kalium en magnesium);
  3. De actieve component van de oplossing is adenosinetrifosfaat, dat aan de samenstelling wordt toegevoegd in de vorm van dinatriumzout;
  4. De oplossing heeft een aanzienlijke lijst met bijwerkingen, dus het is verplicht om voor gebruik een arts te raadplegen;
  5. De tool kan op twee manieren worden ingevoerd: intramusculair en intraveneus. Intraveneuze toediening vereist strikte controle door een arts in een ziekenhuis, dergelijke procedures zijn niet toegestaan!
  6. Het medicijn heeft verschillende strikte contra-indicaties, dus lees vóór gebruik hun lijst in de instructies;
  7. Recensies van dit medicijn kunnen niet eenduidig ​​worden genoemd. Veel patiënten merken op dat er geen therapeutisch effect is. Sommigen klagen over onplezierige bijwerkingen die optreden na een lange behandelingskuur.

Het geneesmiddel voor injectie van ATP: indicaties, contra-indicaties en gebruiksmogelijkheden

Het harmonieuze functioneren van alle lichaamssystemen is mogelijk met het juiste energiemetabolisme, dat plaatsvindt op cellulair niveau. Voorzie alle cellen van een hulpkrachtbron die ATP kan voorbereiden. Het actieve bestanddeel leidt niet alleen tot een beter metabolisme in de weefsels, maar verbetert ook hun energievoorziening.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Meestal lijkt het medicijn op een oplossing die bedoeld is voor intramusculaire injectie. ATP is verpakt in transparante glazen ampullen van 1 ml, die in een blister worden geplaatst. Eén pakket bevat 10 eenheden.

Het belangrijkste actieve bestanddeel is natrium-adenosinetrifosfaat, waarvan de inhoud in de ampul gelijk is aan 1%. Wanneer het wordt verdund met een oplossing, laat het uiteindelijk 10 ml.

De arts kan een extra dosis ATP Long-tabletten voorschrijven, waardoor het verwachte effect wordt versterkt.

Werkingsprincipe

De actieve component verbetert niet alleen het metabolisme en de energievoorziening in de weefsels van het hele organisme, maar vervult ook een aantal andere belangrijke functies:

  • Verzendt excitatiesignalen van de zenuwen van de hersenen naar de hartspier;
  • Normaliseert het werk van het verbinden van kanalen die zich in de intercellulaire ruimte bevinden;
  • Leidt tot het normale gedrag van de puls langs de vezels van de zenuwen;
  • Verhoogt het uithoudingsvermogen van de hartspier tijdens zijn actieve werk;
  • Bevordert de ontspanning van de spieren van het hart.

farmacologie

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van ischemie, waarbij er sprake is van verslechtering van de membranen. Instructies voor gebruik voor injecties atf bevestigt de hoge mate van stimulatie van het energiemetabolisme. Regelmatig gebruik van het medicijn, evenals natuurlijk therapie, kan het transport van ionen in de celmembranen verbeteren. Deze actie helpt om het optimale gehalte aan magnesium- en kaliumzouten te herstellen.

Injecties bij het verbeteren van het proces van bloedcirculatie in de vaten, hetgeen leidt tot de normalisatie van de hartspier. Bij langdurige therapie is er een duidelijke toename in fysieke activiteit.

Indicaties voor gebruik

Injecties met het geneesmiddel-ATP moeten in de volgende gevallen worden gebruikt:

  • Klachten van de patiënt over verminderde fysieke activiteit, evenals over snelle vermoeidheid;
  • In het geval van het voorbereiden van een atleet op de wedstrijd;
  • Om het werk van het hart te herstellen;
  • Met verminderde bloedcirculatie in de hersenvaten;
  • Met het risico op het begin van een hartaanval en aritmie;
  • Om het syndroom van "chronische vermoeidheid" te elimineren.

Prikdrug wordt meestal voorgeschreven voor:

  • Ischemie van het hart;
  • tachycardie;
  • myocarditis;
  • Vasculaire dystonie;
  • Angina pectoris en andere ziekten die leiden tot hartritmestoornissen.

Contra

De introductie van ATP is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van individuele intolerantie voor natrium adenosine trifosfaat, evenals bij ontstekingsziekten van de ademhalingsorganen.

Ook wordt therapie op basis van dit medicijn niet aanbevolen voor een acuut myocardinfarct, maar ook tijdens de zwangerschap, lactatieperiode en patiënten onder de 18 jaar.

Instructies voor gebruik

Het medicijn is bedoeld voor toediening zonder de slokdarm en het maagdarmkanaal te beïnvloeden, dus artsen schrijven vaak intramusculaire injecties voor. Introductie door een ader is toegestaan ​​in het geval van een ernstige aandoening van de patiënt, die de lokalisatie van supraventriculaire tachycardie inhoudt. De duur van de cursus wordt voorgeschreven door de arts op basis van het klinische beeld, de algemene toestand van de patiënt en andere factoren.

De standaardbehandeling is:

  • In het geval van spierdystrofie en slecht functioneren van de perifere bloedsomloop

Het dagelijkse volume van het geneesmiddel bij patiënten ouder dan 18 jaar is meestal 1-2 ml. In de eerste twee dagen worden intramusculaire injecties van 1 ml om de 24 uur uitgevoerd, de volgende dagen worden injecties gegeven met een frequentie van 12 uur, wat overeenkomt met 2 ml per dag. In sommige situaties kunt u aanvankelijk atf invoeren met een interval van 12 uur.

De behandelingsduur duurt gewoonlijk 30-45 dagen. Herhaal dit is mogelijk na een interval van 1-2 maanden.

  • Retinale degeneratie van erfelijke aard

Bij de behandeling van deze pathologie is de gemiddelde dagelijkse toediening van ATP 10 ml. Injecties worden 2 maal per dag toegediend in een volume van 5 ml. De therapie wordt gedurende 2 weken uitgevoerd en, indien nodig, na 9-11 maanden herhaald.

  • Bij het stoppen van supraventriculaire tachycardie

Het medicijn wordt geïnjecteerd in de ader gedurende een periode van 5-10 seconden met mogelijke herhaling na 3 minuten. In de regel is de toestand van het lichaam binnen 24 uur na de injectie genormaliseerd.

Bijwerkingen

De introductie van natrium adenosine trifosfaat wordt in de meeste gevallen goed verdragen door het lichaam, maar kan soms leiden tot het verschijnen van migraine, verhoogde diurese en ook tachycardie veroorzaken.

Ook kan na injectie van ATF optreden:

Speciale instructies

Het is niet aan te raden om het medicijn gelijktijdig toe te dienen met een groot aantal hartglycosiden. Een dergelijke interactie kan leiden tot een verhoogd risico op bijwerkingen, waaronder manifestaties van aritmie.

Opslagcondities

Atf-oplossing voor injectie wordt aanbevolen voor opslag op een donkere plaats bij een temperatuur van 4-6 ° C.

Zoals blijkt uit de medische praktijk en beoordelingen door patiënten, wordt het ATF-geneesmiddel goed verdragen door het lichaam en heeft het een gunstig effect op het cardiovasculaire systeem. Het brede toepassingsgebied maakt het gebruik bij vele ziekten mogelijk.

Natrium adenosine trifosfaat (natrium Adenosintrifosfaat)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 injectieflacon met 1 ml oplossing voor injectie bevat natrium adenosine trifosfaat 10 mg; in de doos 10 stks.

Farmacologische werking

Indicaties Natrium-adenosinetrifosfaat

Spierdystrofie, chronische coronaire insufficiëntie, myocardiale dystrofie, cardiosclerose na het infarct, perifere vasospasme, erfelijke pigmentaire retinale degeneratie, aritmieën.

Contra

Acuut myocardinfarct.

Bijwerkingen

Hoofdpijn, tachycardie, verhoogde diurese.

wisselwerking

Onverenigbaar met hartglycosiden.

Dosering en toediening

V / m, 1 keer per dag, 1 ml (2-3 dagen), daarna 2 ml gedurende 1-1,5 maanden; de volgende cursus is binnen 1-2 maanden.

Opslagomstandigheden van het geneesmiddel Natrium-adenosinetrifosfaat

Buiten het bereik van kinderen houden.

De vervaldatum van het geneesmiddel natrium adenosine trifosfaat

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraagindex, ‰

Registratiecertificaten Natrium-adenosinetrifosfaat

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de bedrijfsradar ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs en apotheekartikelen van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medische naslagwerk bevat de prijzen voor geneesmiddelen en goederen van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© REGISTRATIE VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Atf: instructies voor het gebruik van injecties en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

ATP-medicatie wordt gebruikt in de cardiologische praktijk voor verschillende hartaandoeningen. Het komt in verschillende doseringsvormen. De oplossing voor parenterale toediening is primair bestemd voor volwassenen. Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere, borstvoeding gevende vrouwen en kinderen zijn beperkt.

Doseringsformulier

De parenterale oplossing is een heldere, kleurloze vloeistof (een lichtgele kleur is toegestaan). Het zit in een glazen ampul van 1 ml. In een kartonnen verpakking zijn 10 ampullen met een oplossing verpakt.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is adenosinetrifosfaat (ATP) in de vorm van dinatriumzout. Het gehalte ervan in 1 ml oplossing is 10 mg. Ook opgenomen in de voorbereiding zijn de volgende hulpcomponenten:

  • Natriumhydroxide.
  • Water voor injectie.

Farmacologische groep

Adenosinetrifosfaat is een hoog energieverbinding. Wanneer het uiteenvalt in adenosine en fosforzuurzouten, komt er een bepaalde hoeveelheid energie vrij, die wordt gebruikt voor de stroom van synthetische processen in cellen, evenals voor spiercontractie. ATP-synthese met energieaccumulatie vindt plaats tijdens de oxidatie van glucose. Ook draagt ​​de verbinding bij aan de overdracht van zenuwimpulsen in bepaalde synapsen. Bij parenterale toediening van ATP, een geneesmiddel voor de behandeling van hartaandoeningen en ter verbetering van het energiemetabolisme, worden verschillende therapeutische effecten gerealiseerd:

  • Verbetering van het celmetabolisme.
  • Anti-aritmisch effect door remming van het automatisme van de sinusknoop.
  • Verbetering van de bloedcirculatie in het myocardium (hartspier) en in de structuren van de hersenen.

Na parenterale toediening van het geneesmiddel komt de actieve stof actief in het metabolisme, daarom zijn de gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam beperkt.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van het medicijn is de behandeling van hartpathologie, evenals verschillende processen geassocieerd met een verminderd energiemetabolisme in de cellen.

voor volwassenen

Voor volwassenen wordt een medicijn voorgeschreven voor de volgende indicaties:

  • Spierdystrofie en atrofie met een afname in spiervolume.
  • Atonia (verminderde tonus en kracht) van verschillende spieren.
  • Pigmentdegeneratie van het netvlies.
  • Verlichting van aritmie, waaronder paroxismale supraventriculaire tachycardie.
  • Pathologie van perifere bloedvaten, waaronder de ziekte van Raynaud, trombo-angiitis obliterans.
  • De zwakte van arbeid bij vrouwen.

voor kinderen

Het medicijn is niet voorgeschreven in de kindertijd, omdat er tegenwoordig nog niet genoeg ervaring is met het gebruik ervan.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Geneesmiddelen op recept worden niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen.

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het menselijk lichaam, waarbij het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd is, deze omvatten:

  • Individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.
  • Acuut myocardiaal infarct (dood van het spiergebied).
  • Verminderde systemische bloeddruk.
  • Bradycardie (verlaging van de hartfrequentie).
  • Atrioventriculair blok 2-3 graad van ernst.
  • Hartfalen in decompensatiestadium.
  • Chronische obstructieve longpathologie, inclusief bronchiale astma.
  • Verhoogde niveaus van kalium en magnesium in het bloed.
  • Hemorragische beroerte.
  • Verschillende soorten noodsituaties, waaronder cardiogene shock.
  • Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden in hoge dosering.
  • Zwangerschap, borstvoeding bij vrouwen.
  • Kinderen en adolescenten tot 18 jaar.

Gebruik en doses

De oplossing is bedoeld voor parenterale intramusculaire of intraveneuze toediening met de verplichte naleving van de regels voor asepsis en antisepsis gericht op het voorkomen van infectie van de patiënt.

voor volwassenen

De medische dosis van het medicijn voor volwassenen is afhankelijk van medische indicaties:

  • Spierdystrofie, circulatiestoornissen in perifere vaten - 1 ml intramusculair 1 keer per dag gedurende meerdere dagen. Vervolgens 2 ml in 1 of 2 toedieningen gedurende de dag. De duur van de kuur is 30-40 dagen. Indien nodig wordt het na enkele maanden herhaald.
  • Pigmentaire degeneratie van het netvlies, dat een erfelijke oorsprong heeft - 5 ml intramusculair 2 maal per dag elke 8 uur gedurende 2 weken. Herhaal indien nodig de behandeling.
  • Verlichting van supraventriculaire tachyaritmieën - 1-2 ml wordt intraveneus toegediend in een straal gedurende 5-10 seconden, het gewenste effect wordt meestal binnen een halve minuut bereikt. Voer indien nodig binnen 3-5 minuten hetzelfde volume opnieuw in.

voor kinderen

Gebruik het medicijn niet voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het medicijn voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van intraveneuze en intramusculaire toediening van een ATP-oplossing kunnen de volgende bijwerkingen optreden van verschillende orgaansystemen:

  • Cardiovasculair systeem - pijn op de borst, hartkloppingen, verlaagde bloeddruk, bradycardie of tachycardie, verminderde atrioventriculaire geleiding, aritmie.
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, af en toe duizeligheid, het uiterlijk van een gevoel van knijpen in het hoofd, de ontwikkeling van fobieën, verlies van bewustzijn op de korte termijn.
  • Maag-darmkanaal - het uiterlijk van metaalachtige smaak in de mond, misselijkheid, verhoogde darmmotiliteit bij intraveneuze toediening van de oplossing.
  • Ademhalingssysteem - bronchospasmen (bronchoconstrictie) met kortademigheid.
  • Het urinestelsel - verhoogde urineproductie (volume van urineproductie gedurende een bepaalde tijdsperiode).
  • Musculoskeletal systeem - pijn in de nek, armen, rug.
  • Huid - hyperemie (roodheid) in het gezicht.
  • Zintuigen - wazig zien.
  • Allergische reacties - huiduitslag, jeuk, netelroos, angio-oedeem, angio-oedeem, anafylactische shock.
  • Algemene reacties - koorts, gevoel van warmte.
  • Lokale reacties - roodheid van de huid, tintelend gevoel in het injectiegebied.

Interactie met andere drugs

Met de gelijktijdige benoeming van een oplossing van ATP met andere geneesmiddelen kan hun effect veranderen of ongewenste reacties ontwikkelen:

  • Het verminderen van de effecten van ATP bij gebruik samen met xanthinol-nicotinaat.
  • Versterking van de werking van dipyridamol.
  • Ontwikkeling van hyperkaliëmie of hypermagnesiëmie bij gelijktijdig gebruik van kalium- of magnesiumzouten.
  • Versterking van de anti-angineuze werking van nitraten en bètablokkers.
  • Carbamazepine verhoogt de effecten van ATP en er kan zich een atrioventriculair blok ontwikkelen.
  • Verhoogd risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem bij de benoeming van het geneesmiddel, samen met hartglycosiden (digoxine) in hoge doses.

Speciale instructies

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u op enkele speciale instructies letten:

  • Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt voor gelijktijdige bradycardie, sinuszwakte, atrioventriculair blok 1 graad van ernst, een neiging om bronchospasmen te ontwikkelen.
  • Bij langdurig gebruik van het medicijn wordt periodiek laboratoriummonitoring van het niveau van kalium- en magnesiumionen in het bloed uitgevoerd.
  • Het gelijktijdige gebruik van het medicijn met hartglycosiden is uitgesloten.
  • Tegen de achtergrond van therapie met het gebruik van medicatie, is het aanbevolen om dranken met cafeïne (koffie, "energie") te beperken.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt het niet aanbevolen om te werken, gekoppeld aan de behoefte aan voldoende snelheid psychomotorische reacties en concentratie.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis ontstaan ​​duizeligheid, hypotensie, aritmie, atrioventriculair blok, kortdurend bewustzijnsverlies en hartritmestoornissen. Behandeling van symptomatische overdosis, er is geen specifiek antidotum.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +5 tot + 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

analogen

Op de moderne farmaceutische markt zijn er structurele analogen van de oplossing voor parenterale toediening van ATP.

Adenosine trifosfaat

Het medicijn is beschikbaar in doseringsvormen tabletten voor orale toediening en oplossing voor parenterale toediening. Het medicijn wordt gebruikt in de pathologie van het hart, evenals aandoeningen die een schending van het energiemetabolisme inhouden. Het medicijn is bedoeld voor volwassenen en wordt niet gebruikt in de kindertijd, maar ook voor zwangere vrouwen die borstvoeding geven.

Trifosfadenin

Het medicijn is een oplossing voor parenterale intramusculaire of intraveneuze toediening. Het wordt gebruikt voor volwassenen met hartaandoeningen, pathologische aandoeningen van het energiemetabolisme. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen.

De kosten van het medicijn Atf bedragen gemiddeld 252 roebel. Prijzen variëren van 203 tot 365 roebel.

ATP-oplossing voor injectie

Voor de goede werking van alle lichaamssystemen is het belangrijk dat het interne energiemetabolisme correct verloopt. Dankzij het ATP-medicijn krijgen alle levende cellen een extra voedingsbron. Natrium-adenosinetrifosfaat helpt de energievoorziening en het weefselmetabolisme te verbeteren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In de meeste apotheken wordt ATP-medicijn gepresenteerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening. Verpakking - de ampullen van transparant glas in de blisterverpakking gelegd. Het volume van elk is 1 ml (10 ampullen in een doos, die instructies voor gebruik bevat). Zoals voorgeschreven door de arts, kunnen injecties intraveneus worden toegediend.

Het geneesmiddel bevat het werkzame bestanddeel met dezelfde naam - natrium-adenosinetrifosfaat. De concentratie in elke injectieflacon is 1%. Na verdunning met een oplossing wordt 10 ml van de stof verkregen.

Als u het effect van de voorgeschreven therapie wilt verbeteren, kan de arts een patiënt het geneesmiddel "ATP Long" voorschrijven, dat verkrijgbaar is in tabletten.

Werkingsprincipe

Het belangrijkste kenmerk van het medicijn is een actief effect op de coronaire en cerebrale circulatie, die wordt versterkt. De tool neemt ook deel aan de meeste uitwisselingsprocessen.

ATP-molecuul is aanwezig in elk levend organisme. Tijdens de diagnose van gezonde patiënten en mensen met chronisch hartfalen werd opgemerkt dat deze laatste een veel lagere concentratie adenosinetrifosforzuur hebben. Om hun gezondheid binnen normale grenzen te houden en om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen, krijgen ze ATP-injecties. Vanwege de universaliteit van het molecuul, fungeert het als een complete energiebron voor elke levende cel van het lichaam afzonderlijk. Hierdoor hebben biologische reacties een extra krachtbron en versterken de cellen en weefsels van het lichaam hun verbinding. Vanwege de complexe effecten van het hartsysteem begint het normaal te werken.

De cellen van de hartspier bestaan ​​uit een kleine voorraad adenosinetrifosfaat, die regelmatig wordt bijgevuld en bijgewerkt. Dit proces is vrij complex en op moleculair niveau in de hartspier wordt het tot 2400 keer gedurende de dag herhaald (splijten en repareren).

Als onderdeel van een complexe therapie (pillen en injecties) is het mogelijk om zich te ontdoen van spierdystrofie, atrofie, vasculaire spasmen en ischemie-aanvallen te onderdrukken.

farmacologie

Presenteert dat de tool tot de groep geneesmiddelen behoort die is ontworpen om coronaire hartziekten te bestrijden, die de doorlaatbaarheid van het membraan met natrium- en kaliumionen verminderen. Gebruiksinstructie duidt op een hoge mate van stimulatie van het energiemetabolisme. Met systematische of natuurlijk behandeling wordt het transport van ionen naar het celmembraan geactiveerd. Door het membraanstabiliserende effect wordt de concentratie van kalium- en magnesiumzouten hersteld. Bovendien is ATP-behandeling een aanvullende bescherming van het myocardium, worden membraanafhankelijke enzymen geactiveerd en wordt de lipidesamenstelling van membraancellen hersteld.

Injecties leiden tot een betere bloedcirculatie in de bloedvaten, waardoor het hartminuutvolume en het vermogen om het orgaan te verkleinen toenemen. Als de behandeling gedurende lange tijd wordt uitgevoerd, zal de patiënt merken dat de fysieke activiteit geleidelijk toeneemt en wordt hersteld.

Het ATP-molecuul helpt de bloedcirculatie in de kransslagaders te verbeteren, waardoor de hartspier minder zuurstof nodig heeft tijdens een ischemische aanval. Positieve dynamiek is in de strijd tegen beroertes, en kortademigheid met oefening houdt op te verschijnen. Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten van alle leeftijden.

getuigenis

ATP-injecties worden aanbevolen voor patiënten in dergelijke situaties:

  1. Als het nodig is om de normale werking van de hartspier te herstellen;
  2. Met onvoldoende bloedcirculatie in de bloedvaten van de hersenen;
  3. De patiënt loopt risico vanwege de grote kans op het ontwikkelen van aritmieën of een hartinfarct;
  4. Een persoon voelt zich vermoeidheid, fysieke indicatoren voor het vermogen om lange tijd lasten uit te voeren worden verminderd;
  5. Wanneer het nodig is om chronische vermoeidheidssyndroom-therapie uit te voeren;
  6. Als je iemand moet voorbereiden op sportevenementen.

Het geneesmiddel-ATP is een component in complexe therapie gericht op het bestrijden van dergelijke pathologieën:

  • ischemische hartziekte;
  • angina pectoris;
  • tachycardie;
  • cardiosclerose na het infarct;
  • myocardiale dystrofie;
  • vasculaire dystonie;
  • myocarditis;
  • hartritmestoornissen van een andere aard;
  • giperurekimiya.

De instructie geeft aan dat het doel van het medicijn aanvaardbaar is voor patiënten die de leeftijd van 18 jaar hebben bereikt. Artsen hebben geen enkele mening over het effect van het medicijn op het lichaam van de vrouw tijdens de zwangerschap. Daarom bevat de toepassingsgids geen gegevens over de mogelijkheid om tijdens zwangerschap en borstvoeding te injecteren.

Dosering en wijze van toediening

Aanwijzingen voor gebruik voor het geneesmiddel ATP zorgt voor parenterale toediening, dat wil zeggen het omzeilen van de slokdarm en het maagdarmkanaal. Meestal bepalen artsen de injectiemethode als intramusculair.

Wanneer de patiënt in ernstige toestand verkeert, rekening houdend met de situaties waarin de patiënt verlichting van supraventriculaire tachycardie nodig heeft, is intraveneuze toediening toegestaan.

De duur van de behandeling en de maximale (minimum) dagelijkse dosis wordt bepaald door de arts. De basis is altijd de toestand van de patiënt, de ziekte, de mate van verwaarlozing en het ziektebeeld.

De toepassingsgids bevat echter een indicatief (standaard) behandelingsregime:

  1. Perifere circulatiestoornissen en spierdystrofie

Voor de behandeling van patiënten van 18 jaar en ouder is de dagelijkse dosis in een volume van 1-2 ml ATP aangegeven. De introductie wordt intramusculair uitgevoerd. De eerste 48 uur werden 1 ml per dag geïnjecteerd en vervolgens elke dag 1 ml van het geneesmiddel 's morgens en' s avonds toegediend (dagelijks 2 ml). In sommige gevallen is de introductie van 2 ml medicatie per dag, vanaf de eerste dag van de therapie, aanvaardbaar. Met dit schema wordt de dosis niet verder aangepast. In de meeste gevallen is de duur van de cursus van 1 tot 1,5 maand. Herhaalde behandeling is toegestaan ​​na 30-60 dagen.

  1. Erfelijke degeneratie van het netvliespigment

Bij de behandeling van volwassen patiënten is dagelijkse toediening van 10 ml ATP-preparaat in de vorm van injecties geïndiceerd. Injecties worden intramusculair gedaan en de dosis wordt in 2 keer verdeeld (houd tussen de procedures 6 tot 8 uur aan). Geschatte behandelingsduur is 15 dagen. Indien nodig is herhaling van de behandeling aanvaardbaar na 8-12 maanden.

  1. Verlichting van supraventriculaire tachycardie

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel gedurende 5 tot 10 seconden wordt getoond. Indien nodig wordt de procedure na drie minuten herhaald.

De instructie geeft aan dat een dag na de eerste injectie van het medicijn de angina-aanvallen stoppen en de bloeddruk weer normaal wordt.

Contra

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties waarbij behandeling door intramusculaire toediening van het medicijn-ATP niet is toegestaan:

  • de patiënt werd gediagnosticeerd met bronchiale astma;
  • hemorragische beroerte;
  • hartinfarct.

Ook adviseert de instructie niet om medicatie voor te schrijven aan vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, met individuele intolerantie voor de samenstellende componenten en de neiging van het lichaam om allergische reacties te ontwikkelen.

Om te voorkomen dat de patiënt hyperkaliëmie en hypermagnemie ontwikkelt, is het onmogelijk om een ​​middel voor te schrijven in combinatie met geneesmiddelen die magnesium en kalium bevatten.

De combinatie van ATP met hartglycosiden is onaanvaardbaar, anders kan de patiënt een atrioventriculair blok ondergaan.

Dipyridamol versterkt het effect van het medicijn en cafeïne, aminofylline en xanthinol nicotinact, integendeel, onderdrukt.

Ook wijzen de instructies voor gebruik op een verhoogde kans op bijwerkingen, waaronder een aritmogeen effect, met gelijktijdige behandeling met ATP en hartglycosiden.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten, maar in uitzonderlijke gevallen kunnen injecties veroorzaken:

Bij langdurige behandeling is er een grote kans op oververzadiging van het lichaam met magnesium- en calciumionen. Als de door de arts voorgeschreven dosis niet wordt gevolgd, kan de patiënt bradycardie ontwikkelen (atropinesulfaat is vereist). In zeldzame gevallen hebben patiënten een verlaagde bloeddruk, verminderde geleiding van elektrische impulsen (van het atrium naar de ventrikels), met dit effect moet het medicijn worden vervangen.

Zelf-voorschrijvende medicatie voor therapie is onaanvaardbaar. Het is absoluut noodzakelijk om een ​​ervaren specialist te raadplegen, die het ontvangen conflicten zal vermijden.