ATP - wat het is, de beschrijving en vorm van afgifte van het medicijn, gebruiksaanwijzing, indicaties, bijwerkingen

Sclerose

Adenosinetrifosfaatzuur (ATP-molecuul in de biologie) is een stof die door het lichaam wordt aangemaakt. Het is een energiebron voor elke cel in het lichaam. Als ATP niet voldoende wordt geproduceerd, treedt storing in de cardiovasculaire en andere systemen en organen op. In dit geval schrijven artsen een geneesmiddel voor dat adenosinetrifosfaat bevat, dat verkrijgbaar is in tabletten en ampullen.

Wat is ATP

Adenosinetrifosfaat, Adenosinetrifosfaat of ATP is nucleoside-trifosfaat, een universele energiebron voor alle levende cellen. Het molecuul biedt een verband tussen weefsels, organen en lichaamssystemen. Adenosine trifosfaat vormt een drager van hoogenergetische bindingen en synthetiseert complexe stoffen: de overdracht van moleculen door biologische membranen, spiercontractie en andere. De structuur van ATP is ribose (een suiker met vijf koolstofatomen), adenine (een stikstofhoudende base) en drie fosforzuurresten.

Naast de energiefunctie van ATP is het molecuul in het lichaam nodig voor:

  • ontspanning en samentrekking van de hartspier;
  • normale werking van de intercellulaire kanalen (synapsen);
  • excitatie van receptoren voor normale impulspropagatie langs zenuwvezels;
  • transmissie van excitatie uit de nervus vagus;
  • goede bloedtoevoer naar het hoofd, hart;
  • vergroot het uithoudingsvermogen van het lichaam met actieve spierbelasting.

ATP-voorbereiding

Hoe ATP staat voor is begrijpelijk, maar wat er in het lichaam gebeurt als de concentratie afneemt, is niet voor iedereen duidelijk. Door de moleculen van adenosinetrifosfaat onder invloed van negatieve factoren in de cellen worden biochemische veranderingen gerealiseerd. Om deze reden lijden mensen met ATP-deficiëntie aan hart- en vaatziekten, ze ontwikkelen spierdystrofie. Om het lichaam te voorzien van de noodzakelijke toevoer van adenosine-trifosfaat, worden medicijnen voorgeschreven met de inhoud ervan.

ATP-medicatie is een medicijn dat wordt voorgeschreven voor een betere voeding van weefselcellen en de bloedtoevoer naar de organen. Dankzij hem wordt het werk van de hartspier hersteld in het lichaam van de patiënt, de risico's van ischemie en aritmie worden verminderd. Het gebruik van ATP verbetert de bloedcirculatie, vermindert het risico op een hartinfarct. Door de verbetering van deze indicatoren wordt de algemene fysieke gezondheid genormaliseerd, neemt de efficiëntie van de persoon toe.

Instructies voor het gebruik van ATP

De farmacologische eigenschappen van ATP - geneesmiddelen zijn vergelijkbaar met de farmacodynamiek van het molecuul zelf. Het medicijn stimuleert het energiemetabolisme, normaliseert het verzadigingsniveau met kalium- en magnesiumionen, verlaagt het urinezuurgehalte, activeert de celiontransportsystemen en ontwikkelt de antioxidantfunctie van het myocard. Voor patiënten met tachycardie en atriale fibrillatie helpt het gebruik van de medicatie om het natuurlijke sinusritme te herstellen en de intensiteit van ectopische foci te verminderen.

Met ischemie en hypoxie creëert het medicijn membraan-stabiliserende en anti-aritmische activiteit, vanwege het vermogen om metabolisme in het myocardium tot stand te brengen. Het geneesmiddel-ATP heeft een gunstig effect op de centrale en perifere hemodynamica, coronaire circulatie, verhoogt het vermogen om de hartspier te verminderen, verbetert de functionaliteit van de linker hartkamer en de cardiale output. Al dit bereik van acties leidt tot een afname van het aantal aanvallen van angina en kortademigheid.

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is het natriumzout van adenosinetrifosfaat. Het geneesmiddel ATP in ampullen bevat in 1 ml van 20 mg van de actieve ingrediënt en in tabletten - 10 of 20 g per stuk. De hulpstoffen in de injectie-oplossing zijn citroenzuur en water. Tabletten bevatten bovendien:

  • watervrij colloïdaal siliciumdioxide;
  • natriumbenzoaat (E211);
  • maïszetmeel;
  • calciumstearaat;
  • lactose monohydraat;
  • sucrose.

Formulier vrijgeven

Zoals eerder vermeld, is het medicijn beschikbaar in tabletten en ampullen. De eerste verpakt in een blister van 10 stuks, verkocht op 10 of 20 mg. Elke doos bevat 40 tabletten (4 doordrukstrips). Elke ampul van 1 ml bevat 1% oplossing voor injecties. In een kartonnen doos zitten 10 stukjes en instructies voor gebruik. Adenosine trifosfaat zure tablet vorm is van twee soorten:

  • ATP-Long - een medicijn met een langer effect, dat beschikbaar is in witte tabletten van 20 en 40 mg elk met een inkeping om te delen aan de ene kant en een facet - aan de andere kant;
  • Forte - ATP-geneesmiddel voor het hart in zuigtabletten voor 15 en 30 mg, dat een meer uitgesproken effect op de hartspier vertoont.

Indicaties voor gebruik

ATP-tabletten of -injecties worden vaker voorgeschreven voor verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Aangezien het werkingsspectrum van het medicijn breed is, wordt het medicijn onder de volgende omstandigheden getoond:

  • vegetatieve vasculaire dystonie;
  • angina rust en spanning;
  • onstabiele angina;
  • supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • supraventriculaire tachycardie;
  • ischemische hartziekte;
  • postinfarct en myocardiale cardiosclerose;
  • hartfalen;
  • hartritmestoornissen;
  • allergische of infectieuze myocarditis;
  • chronisch vermoeidheidssyndroom;
  • myocardiale dystrofie;
  • coronair syndroom;
  • hyperurikemie van verschillende genese.

dosering

ATP-Long wordt aanbevolen om onder de tong te brengen (sublinguaal) tot volledige resorptie. De behandeling wordt 3-4 keer / dag onafhankelijk van voedsel uitgevoerd in een dosering van 10-40 mg. Therapeutische kuur individueel door de arts voorgeschreven. De gemiddelde behandelingsduur is 20-30 dagen. Een langere benoeming door de arts naar eigen inzicht. Het is toegestaan ​​om de cursus binnen 2 weken te herhalen. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosis boven 160 mg van het geneesmiddel te overschrijden.

ATP-injecties worden 1-2 keer per dag intramusculair geïnjecteerd, 1-2 ml met een snelheid van 0,2-0,5 mg / kg patiëntgewicht. Intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt langzaam uitgevoerd (in de vorm van infusies). De dosering is 1-5 ml met een snelheid van 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusies worden uitsluitend in het ziekenhuis uitgevoerd onder nauwkeurige controle van bloeddrukindicatoren. De duur van de injectietherapie is ongeveer 10-14 dagen.

Contra

Het geneesmiddel ATP wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij combinatietherapie met andere geneesmiddelen die magnesium en kalium bevatten, evenals met geneesmiddelen die zijn ontworpen om de hartactiviteit te stimuleren. Absolute contra-indicaties voor gebruik:

  • borstvoeding (borstvoeding);
  • zwangerschap;
  • hyperkaliëmie;
  • gipermagniemiya;
  • cardiogene of andere soorten shock;
  • acute periode van hartinfarct;
  • obstructieve pathologie van de longen en bronchiën;
  • sinoatriale blokkade en AV-blokkade van 2-3 graden;
  • hemorragische beroerte;
  • ernstige bronchiale astma;
  • de leeftijd van kinderen;
  • overgevoeligheid voor de componenten waaruit het geneesmiddel bestaat.

Bijwerkingen

Bij onjuist gebruik van het geneesmiddel kan een overdosis optreden, waarbij er sprake is van: arteriële hypotensie, bradycardie, AV-blokkade, bewustzijnsverlies. Met dergelijke symptomen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen die een symptomatische behandeling zal voorschrijven. Bijwerkingen treden op bij langdurig gebruik van het medicijn. Onder hen zijn:

  • misselijkheid;
  • jeuk;
  • epigastrische pijn en borst;
  • huiduitslag;
  • blozen in het gezicht;
  • bronchospasme;
  • tachycardie;
  • verhoogde diurese;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • warm voelen;
  • verhoogde motiliteit van het maagdarmkanaal;
  • hyperkaliëmie;
  • gipermagniemiya;
  • Quincke zwelling.

De prijs van het medicijn ATP

Koop ATP-medicijntabletten of -ampullen kunnen in het netwerk van apotheken zijn nadat u een recept van de arts hebt gekregen. De houdbaarheid van het tablet is 24 maanden, de oplossing voor injectie is 12 maanden. Geneesmiddelprijzen variëren, afhankelijk van de vorm van introductie, het aantal tabletten / ampullen per verpakking, marketingbeleid van het verkooppunt. De gemiddelde kosten van het medicijn in de regio Moskou:

Adenosine Acid Acid (Acidum adenosintriphosphoricum)

Beschrijving van het medicijn

Adenosinetrifosfaat of adenosinetrifosfaat (ATP) is een natuurlijk bestanddeel van menselijke en dierlijke lichaamsweefsels.

Het wordt gevormd tijdens oxidatiereacties en tijdens het proces van glycolytische afbraak van koolhydraten. Het is vooral rijk aan spieren van gestreept glad spierweefsel. Het gehalte aan skeletspier bedraagt ​​0,3%.
Adenosine-5-trifosforzuur, of 9-b-D-ribofuranoside trifosforester.

Synoniemen van adenosine trifosfaatzuur en het natriumzout ervan

ATP, Atrifos, Myotrifos, Phosphobion, Adephos, Atrifos, Atriphos, Сourtrifos, Fosfobion, Muoatriphos, Striadyne, Тridenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine, etc.

Farmacologische werking

ATP is betrokken bij veel metabolische processen. Bij interactie met actomyosine valt het uiteen in adenosine difosforzuur (ADP) en anorganisch fosfaat, waardoor energie vrijkomt, waarvan veel wordt gebruikt door spieren voor mechanisch werk, evenals synthetische processen (synthese van eiwitten, ureum en metabolische tussenproducten).

Bij dystrofische processen in spieren wordt een afname van het gehalte aan spierweefsel of een schending van de hersyntheseprocessen waargenomen. ATP wordt beschouwd als een van de exciterende mediatoren in adenosine (purinerge) receptoren.

Daarnaast is het betrokken bij de overdracht van nerveuze excitatie in adrenerge en cholinerge synapsen, vergemakkelijkt het het uitvoeren van excitatie in de autonome knooppunten en in de transmissie van excitatie van de nervus vagus naar het hart.

Aangenomen wordt dat ATP ook een remmende mediator in het maagdarmkanaal is, afgegeven postganglionische vezels afkomstig van de Auerbach (intermusculaire zenuw) plexus en ook een excitatorische mediator in de weefsels van de blaas.
Experimentele gegevens tonen aan dat ATP de cerebrale en coronaire circulatie verbetert.

Voor medisch gebruik is ATP afgeleid van dierlijk spierweefsel.
ATP is een wit kristallijn hygroscopisch poeder. Voor medisch gebruik wordt een oplossing van natrium adenosine trifosfaat 1% voor injectie geproduceerd (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% van de injectiebus).
De natriumoplossing van adenosine-trifosfaat is een kleurloze of enigszins geelachtige vloeistof; pH 7, 0-7, 3.
Eerder werd ATP op grote schaal gebruikt voor chronische coronaire insufficiëntie. Er is echter gevonden dat de penetratie ervan door celmembranen een grote hoeveelheid energie vereist, wat twijfel doet rijzen over de rol van ATP als een energiebron om myocardiale samentrekbaarheid te verzekeren en metabolische processen daarin te verbeteren.

getuigenis

Het belangrijkste gebruik van natrium-adenosinetrifosfaat bevindt zich momenteel in de complexe therapie van spierdystrofie en atrofie, spasmen van perifere vaten (claudicatio intermittens, ziekte van Raynaud, thromboangiitis obliterans). Soms gebruikt om arbeid te stimuleren.

In de afgelopen jaren is vastgesteld dat ATP met succes kan worden gebruikt om paroxysmen van supraventriculaire tachycardieën te verlichten. Aangenomen wordt dat de actie het gevolg is van adenosine gevormd tijdens de afbraak van ATP, dat het automatisme van de sinusknoop en cardiaal geleidende myocyten (Purkinje-vezels) onderdrukt.

Gedeeltelijk wordt het effect geassocieerd met blokkering van membraancalciumkanalen, een toename van de permeabiliteit van myocardmembranen voor kaliumionen.

Wijze van gebruik

Voor de behandeling van spierdystrofieën worden aandoeningen van de perifere bloedsomloop en andere ziekten van ATP gewoonlijk intramusculair voorgeschreven. In de eerste 2-3 dagen wordt 1 ml van een 1% -oplossing eenmaal per dag toegediend, en op volgende dagen, 2 keer per dag of 2 ml van een 1% -oplossing onmiddellijk eenmaal per dag. De loop van de behandeling bestaat uit 30 - 40 injecties.
Herhaal de koers afhankelijk van het effect na 1 - 2 maanden.

Om supraventriculaire tachyaritmieën te verlichten, wordt het intraveneus toegediend in een dosis van 10-20 mg (1-2 ml van een 1% -oplossing). Voer snel in (binnen 5 - 10 s). Het effect treedt op in ongeveer 20 tot 40 seconden.
Herhaal indien nodig de toediening van het medicijn na 2 tot 3 minuten.

Bijwerkingen

Met intramusculaire toediening van ATP, hoofdpijn, tachycardie, verhoogde diurese is mogelijk, met intraveneuze toediening - misselijkheid, hoofdpijn, blozen in het gezicht. Deze fenomenen gaan onafhankelijk van elkaar over.

Contra

Geef geen ATP voor een vers hartinfarct.

NATRIUM ADENOSINTRIPHOSFASE

De oplossing voor intraveneuze injectie is kleurloos of lichtgeel, transparant.

* Dinatrium adenosine trifosfaat dihydraat in termen van adenosine trifosforzuur.

Hulpstoffen: watervrij natriumcarbonaat - 4,4 mg, natriumbicarbonaat - 8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 0,2 mg, propyleenglycol - 0,1 mg, water d / en - tot 1 ml.

1 ml - ampullen (5) - verpakt karton.
1 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
1 ml - ampullen (5) - contourcelpakketten van een polyvinylchloridefolie (1) - kartonnen verpakkingen.
1 ml - ampullen (5) - contourcelpakketten van een polyvinylchloridefolie (2) - kartonnen verpakkingen.
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen gemaakt van een polyvinylchloridefolie (4) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen van een polyvinylchloridefolie (5) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen van een polyvinylchloride film (10) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelpakketten van een polyvinylchloridefilm (50) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).
1 ml - ampullen (5) - contourcelverpakkingen van een polyvinylchloridefilm (100) - kartonnen verpakkingen (voor ziekenhuizen).

Betekent, verbetert het metabolisme en de energievoorziening van weefsels. ATP is een natuurlijk bestanddeel van de weefsels van het lichaam - is betrokken bij veel metabolische processen. Met de afbraak van ATP in ADP en anorganisch fosfaat, wordt de energie die nodig is voor spiercontractie en verschillende biochemische processen vrijgegeven. ATP is betrokken bij de transmissie van excitatie in adrenerge en cholinerge synapsen, vergemakkelijkt de overdracht van excitatie van de nervus vagus naar het hart. Blijkbaar is ATP een van de mediatoren die adenosine-receptoren stimuleren. Versterkt de cerebrale en coronaire circulatie, draagt ​​bij aan een toename van de perifere bloedsomloop.

Triphosadenine is een derivaat van adenosine. Adenosine is een agonist van purinerge receptoren, waarvan de activering leidt tot remming van depolarisatie van de processen van elektrische impulsen in de sinus- en AV-knooppunten. Dit effect ligt ten grondslag aan de anti-aritmische werking van triphosadenine in supraventriculaire tachycardieën. Handelt kort voor een paar seconden.

Natrium adenosine trifosfaat - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: natrium adenosine trifosfaat

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Triphosadenin

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving
Transparante kleurloze of enigszins gelige vloeistof.

Farmacotherapeutische groep:

CODATH: [C01EB]

Farmacologische werking
Natrium adenosine trifasfat (ATP) is een metabolisch agens, heeft een anti-aritmisch effect, heeft ook een hypotensief effect, verwijdt de kransslagaders en de kransslagaders. Het is een natuurlijke verbinding met hoge energie. Gevormd in het lichaam als gevolg van oxidatieve reacties en in het proces van glycolytische afbraak van koolhydraten. Bevat in veel organen en weefsels, maar vooral in skeletspieren. Verbetert het metabolisme en de energievoorziening van weefsels. Vanwege zijn afsplitsing op ADP en anorganisch fosfaat, geeft ATP een grote hoeveelheid energie vrij die wordt gebruikt voor spiercontractie, eiwitsynthese, ureum, metabolische tussenproducten, enz. Onder invloed van ATP wordt de bloeddruk verlaagd en ontspannen de gladde spieren en worden zenuwimpulsen in de vegetatieve ganglia verbeterd en de transmissie van excitatie van de nervus vagus naar het hart verhoogt de contractiliteit van het myocard. Na parenterale toediening dringt het door in de cellen van de organen, waar het wordt gesplitst in adenosine en anorganisch fosfaat met de afgifte van energie. Verdere splitsingsproducten worden omvat in de resynthese van ATP. Het anti-aritmische effect is te wijten aan adenosine gevormd tijdens de afbraak van ATP, dat het automatisme van de sinusknoop en Purkinje-vezels onderdrukt (calciumkanaalblokkade en een toename in permeabiliteit voor kaliumionen).

Indicaties voor gebruik
Verlichting van paroxismale supraventriculaire tachycardieën (met uitzondering van atriale fibrillatie en / of atriale flutter).

Contra
Overgevoeligheid, acuut myocardiaal infarct, arteriële hypotensie, inflammatoire longziekten.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt intraveneus snel toegediend in de centrale of grote perifere ader van 3 mg gedurende 2 seconden onder de controle van een elektrocardiogram en bloeddruk; Indien nodig, na 1-2 minuten, opnieuw invoeren van 6 mg van het geneesmiddel, na 1-2 minuten. 12 mg; toediening wordt gestopt tijdens de ontwikkeling van een atrioventriculair blok in een van de stadia van toediening van het geneesmiddel.

Bijwerkingen
Allergische reacties (jeuk, blozen van de huid), misselijkheid, blozen van de huid van het gezicht, hoofdpijn, zwakte zijn mogelijk; na verlichting van tachycardie paroxysma, kunnen kortdurende episodes van sinusbradycardie en / of atrioventriculair blok I - III graad (ECG-controle) worden waargenomen.

overdosis
Vanwege de korte halfwaardetijd verdwijnen bijwerkingen snel. Competitieve antagonisten zijn theofylline en andere methylxanthinen.

Interactie met andere drugs
Hartglycosiden verhogen het risico op bijwerkingen (waaronder aritmogene werking). Dipyridamol verbetert het effect; theofylline, cafeïne en andere methylxanthines - verzwakken.

Speciale instructies
Het kan niet gelijktijdig met hartglycosiden in grote doses worden toegediend.

Formulier vrijgeven
Op 1 ml in ampullen. Op 10 ampullen met een mes voor het openen van ampullen en de applicatie-instructie in een doos van een karton.

Opslagcondities
Lijst B. Op een donkere plaats bij een temperatuur van (5 ± 2) ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
1 jaar
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept

fabrikant
REG "Borisov Plant of Medical Preparations", Republiek Belarus, regio Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27.

Instructie voor adenosinetrifosfaatzuur

ATP of adenosinetrifosfaatzuur is een vitaal element voor een levende cel en zorgt voor de stroom van alle energieprocessen in het lichaam. De rol van ATP is moeilijk te overschatten: strikt genomen, zonder ATP, is het onmogelijk om een ​​enkele structurele eenheid van een organisme te synthetiseren - noch eiwitten, noch koolhydraten, noch vetten.

Farmacologische werking van ATP

ATP wordt van nature in het lichaam geproduceerd door de reactie van glycolytische afbraak van koolhydraten. De grootste hoeveelheid ATP wordt gevonden in gladde spiercellen.

De belangrijkste rol van ATP in het lichaam is deelname aan energieprocessen, verbetering van het metabolisme. In het bijzonder zijn de belangrijkste taken die worden uitgevoerd met behulp van ATP de transmissie van excitatie naar het hart door de nervus vagus, de versterking van de coronaire en cerebrale circulatie, een toename van de perifere bloedstroom.

Geneesmiddelen die ATP bevatten, hebben het vermogen om de concentratie van urinezuur te verminderen en de balans van kalium- en magnesiumionen te reguleren. Daarnaast wordt het gebruik van ATP aanbevolen:

  • Om de activiteit van ionentransportmembranen van cellen te verhogen;
  • Voor het normaliseren van de lipidesamenstelling van het membraan;
  • Om het antioxidatieve afweersysteem van het myocardium te verbeteren;
  • Voor de activering van membraanafhankelijke enzymen.

De rol van ATP bij de vorming van metabole processen in het myocardium is goed bekend, en daarom wordt het medicijn gebruikt als een membraanstabiliserend, antiaritmisch en anti-ischemisch middel. Bovendien heeft ATP de volgende eigenschappen:

  • Gunstig effect op het vermogen van het myocardium om te contracteren;
  • Verbetert de werking van de linker hartkamer en stabiliseert de coronaire circulatie;
  • Bevordert fysieke fitheid door de cardiale output te verbeteren.

Voor patiënten met ischemie, helpt het gebruik van ATP om het zuurstofverbruik door het myocardium te verminderen, waardoor kortademigheid wordt gevoeld tijdens intense fysieke activiteit, manifestaties van angina verminderd. Personen die lijden aan tachycardie (zowel paroxismaal als supraventriculair), evenals patiënten met flikkering en flutter van beide of een van de atria door het gebruik van ATP merken op dat het sinusritme wordt hersteld, evenals de onderdrukking van ectopische foci.

Samenstelling en afgiftevorm van ATP

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van:

  • Ampul met een oplossing voor de intramusculaire introductie van ATP. Eén ampul bevat adenosinetrifosfaat (trifosadenine) in een hoeveelheid van 10 mg. Het pakket bevat 5 of 10 ampullen;
  • 3% oplossing van adenosinetrifosfaatzout in glycerine. Het is verpakt in flacons van 1 ml, in één verpakking zitten 100 injectieflacons;
  • Tabletten met het extract van het spierweefsel van dieren - adenosine 5-trifosfaatmolecuul. Tot de andere bestanddelen van de tabletten behoren kaliumionen, sucrose, calciumstearaat, watervrij siliciumdioxide, maïszetmeel. De massa van de tabletten kan 20 of 40 mg zijn, in één blister 10 stuks. Blisterverpakkingen bevinden zich in kartonnen verpakkingen van 4 stuks.

Indicaties voor gebruik van ATP

Volgens de instructies voor ATP moet het medicijn worden ingenomen voor de hieronder vermelde aandoeningen:

  • Ischemische hartziekte;
  • Onstabiele Angina;
  • Cardiosclerose (post-infarct en myocard);
  • Paroxysmale of supraventriculaire supraventriculaire tachycardie;
  • Vegetatieve aandoeningen;
  • Hyperuricemie van verschillende genese;
  • Chronisch vermoeidheidssyndroom;
  • Mikrokardiodistrofiya.

In deze gevallen kan ATP zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van ampullen worden gebruikt. In het geval van poliomyelitis, spierdystrofie, degeneratie van het netvliespigment, zwakte van de bevalling, multiple sclerose, claudicatio intermittens, wordt het aanbevolen ATP intramusculair te injecteren.

Contra-indicaties voor ATP

Sommige medische beoordelingen over ATP wijzen op de onmogelijkheid van het gebruik ervan bij een hartinfarct in het acute stadium, arteriële hypotensie, triphosadenine-overgevoeligheid, inflammatoire nierziekten.

Bijwerkingen

Introductie van ATP intramusculair, het is uitermate belangrijk om de toestand van de patiënt te controleren, omdat ongewenste reacties zijn mogelijk: hoofdpijn, verhoogde diurese, tachycardie, hyperurikemie. Intraveneuze toediening van het geneesmiddel kan in sommige gevallen leiden tot misselijkheid, hoofdpijn, blozen van de huid van het gezicht, zwakte. Bovendien is er, ongeacht de wijze van gebruik van ATP, een kleine kans op allergieën.

Instructies voor ATP

Voor schendingen van de perifere bloedsomloop en spierdystrofieën wordt het geneesmiddel, zoals vermeld in de instructies voor ATP, intramusculair toegediend. In de eerste paar dagen na toediening is het noodzakelijk om eenmaal daags 1 ml 1% oplossing te injecteren. In de toekomst wordt de frequentie verhoogd tot 2 keer per dag, of wordt dezelfde frequentie gehandhaafd, waardoor het volume van het geneesmiddel eenmaal daags toeneemt tot 2 ml 1% oplossing. Het verloop van de behandeling met ATP is 30-40 injecties. Het is mogelijk om de cursus na 1-2 maanden te herhalen.

Verlichting van supraventriculaire aritmieën wordt uitgevoerd door middel van intraveneuze toediening van ATP in de hoeveelheid van 1-2 ml van een 1% oplossing. Introductie moet snel worden gedaan (niet meer dan 10 seconden). Het effect komt na 30-40 seconden. Herintreden van het medicijn is toegestaan ​​na 3 minuten.

overdosis

Het gebruik van ATP in hoeveelheden die de aanbevolen waarde overschrijden, kan leiden tot arteriële hypotensie, bradycardie en de ontwikkeling van AV-blokkade. Medische beoordelingen van ATP bevelen het volgende type behandeling aan: stopzetting van het medicijn en symptomatische behandeling. Daarom wordt bij bradycardie het gebruik van atropinesulfaat aanbevolen.

ATP-opslagcondities

Volgens de instructies voor ATP moet het medicijn worden bewaard op een droge plaats, weg van kinderen. Houdbaarheid mag niet langer zijn dan 2 jaar.

ATP-medicijn

De normale werking van het lichaam is alleen mogelijk als het energiemicrometabolisme soepel verloopt.

Om te zorgen dat alle cellen een extra voedingsbron hebben, kunt u het geneesmiddel ATP (adenosine trifosfaatzuur) gebruiken.

De actieve bestanddelen in de samenstelling ervan reguleren het metabolisme in de weefsels, verbeteren de energie-uitwisseling, versnellen de bloedstroom.

Het hulpmiddel is geïndiceerd voor coronaire hartziekten, aritmieën, cardiosclerose. Het medicijn wordt vrijgegeven door de apotheek op strikt recept van de arts.

Gebruiksaanwijzing voor ATP

Adenosine-trifosfaat (ATP) is een stof die rechtstreeks door ons lichaam wordt aangemaakt. Dit is een soort batterij voor elke cel van het lichaam.

Als het lichaam onvoldoende ATP produceert, falen veel systemen (voornamelijk cardiovasculair). In dergelijke gevallen wordt een extra medicinale "topdressing" voorgeschreven in de vorm van een medicijn.

Farmacologische werking

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van ischemische hartziekte, omdat bij deze diagnose de membranen achteruitgaan. Regelmatige medicamenteuze behandeling (inclusief cursussen) helpt het transport van ionen naar de membranen van het cellulaire systeem te verbeteren.

Bovendien kan het medicijn het niveau van zouten van magnesium en kalium herstellen. Langdurig gebruik van het product helpt de fysieke activiteit te verhogen.

Indicaties voor gebruik

Meestal is ATP geïndiceerd voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem, waaronder:

  • VSD (vegetatieve-vasculaire dystonie);
  • Angina van inspanning en rust;
  • Ischemie van het hart;
  • Supraventriculaire tachycardie;
  • Hartfalen;
  • Supraventriculaire paroxysmale tachycardie;
  • Infectieuze myocarditis;
  • Allergische myocarditis;
  • Postinfarct cardiosclerose;
  • Myocardiale cardiosclerose;
  • Coronair syndroom;
  • Chronische vermoeidheid;
  • Myocardiale dystrofie;
  • hyperuricemia;
  • Instabiele angina pectoris.

Formulier vrijgeven

Klassieke ATP is beschikbaar in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injecties. De injectievloeistof heeft geen kleur (soms is het mogelijk om een ​​lichtgele tint te hebben) en wordt verkocht in glazen ampullen van 1 ml.

structuur

De actieve component van het hulpmiddel is adenosinetrifosfaat, dat in de vorm wordt geïntroduceerd in de vorm van dinatriumzout. 1 ml oplossing is goed voor ongeveer 10 mg werkzame stof.

Natriumhydroxide en gezuiverd injectiewater zijn opgenomen als hulpcomponenten.

Wijze van gebruik

De dosering moet alleen door uw arts worden geteld op basis van het individuele klinische beeld.

De standaardmethode voor het gebruik van de medicatie houdt de introductie in van 1-2 ml één of twee maal daags 0,2-0,5 mg per kg lichaamsgewicht (intramusculair). Intraveneuze middelen worden zo langzaam mogelijk toegediend (meestal in de vorm van infusies). De dosis is 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Het is mogelijk om infusies alleen in de omstandigheden van een ziekenhuis uit te voeren onder nauwkeurige aandacht van deskundigen. De procedure moet gepaard gaan met het bewaken van bloeddrukindicatoren. De therapeutische cursus is 1,5-2 weken.

Interactie met andere drugs

Het gelijktijdig gebruik van ATP en geneesmiddelen van derden kan leiden tot ongewenste reacties of een verandering in het therapeutisch effect:

  • Het gecombineerde gebruik van ATP en xanthinol nicotinaat remt de werking van ATP;
  • ATP is in staat het effect van dipyridamol te versterken;
  • Verhoogd anti-angina effect van bètablokkers en nitraten;
  • Hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie zijn mogelijk door het gebruik van magnesium- of kaliumzouten;
  • Verhoogd risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem bij gelijktijdig gebruik van zure en hartglycosiden in grote doses.

Bijwerkingen

Onjuist gebruik van het product of een verkeerd berekende dosering kan leiden tot ongewenste effecten:

  • bradycardie;
  • Verlies van bewustzijn;
  • hypotensie;
  • AV-blokkade;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • misselijkheid;
  • Epigastrische pijn;
  • bronchospasme;
  • tachycardie;
  • Gezichts hyperemie;
  • hoofdpijn;
  • Verhoogde diurese;
  • duizeligheid;
  • Gevoel van verhoogde lichaamstemperatuur;
  • hyperkaliëmie;
  • Quincke's oedeem;
  • Giprmagniemiya;
  • GI-motiliteitsversterking.

BELANGRIJK! Het optreden van een van deze symptomen vereist onmiddellijke medische hulp.

overdosis

Een aanzienlijk overschot van de aanbevolen dosis fondsen leidt tot de ontwikkeling

  • duizeligheid;
  • hartritmestoornissen;
  • Korte flauwvallen;
  • Hartritmestoornis;
  • Atrioventriculair blok;
  • Hypotensie.

Behandeling van overdosering is symptomatisch, omdat er geen direct tegengif is voor dit medicijn.

Contra

Strikte contra-indicaties om te gebruiken zijn:

  • Gelijktijdige behandeling met kalium- of magnesiumpreparaten;
  • Gelijktijdig gebruik van hartstimulantia;
  • Borstvoedingsperiode;
  • zwangerschap;
  • hyperkaliëmie;
  • gipermagniemiya;
  • Shock in welke vorm dan ook;
  • Hartaanval in acute vorm;
  • Obstructieve pathologie van de bronchiën en longen;
  • AV-blokkade (2-3 graden);
  • Sinoatriale blokkade;
  • Bronchiale astma;
  • Hemorragische beroerte;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Intolerantie van stoffen in de samenstelling.

Speciale instructies

Langdurige ATP-therapie moet worden gecombineerd met zorgvuldige monitoring van het kalium- en magnesiumniveau in het bloedplasma. Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen geen cafeïnehoudende producten worden ingenomen.

ATP wordt vrijgegeven door apotheken uitsluitend op recept van een specialist.

Algemene voorwaarden voor opslag

ATP moet op een koele plaats (het best in de koelkast) worden bewaard bij een temperatuur van +3 -.. + 9 graden.

De houdbaarheid van dit medicijn is 12 maanden. Na het verstrijken van deze periode is het verboden om het te gebruiken!

U kunt de oplossing zowel in verpakking als individueel kopen:

De gemiddelde kosten van één pakket in Rusland bedragen 290-310 roebel. Voor 1 flacon moet u gemiddeld 25-30 roebel betalen;

Ingezetenen van Oekraïne drug kost 25-30 hryvnia per verpakking.

analogen

Als analogen voor ATP zijn er:

beoordelingen

Meestal komt ATP in handen van die patiënten die lijden aan de plaag van de moderne generatie - vegetatieve-vasculaire dystonie. Antwoorden van dergelijke patiënten zijn dubbelzinnig. Sommigen beweren dat de remedie hen hielp om de onaangename symptomen van de IRR te minimaliseren, anderen dat er geen specifiek effect was, en uitgaven aan de drug bleken verspild geld.

Helaas richten velen zich ook op bijwerkingen van verschillende ernst. Gewoonlijk leidde langdurig gebruik tot ernstige hoofdpijn, duizeligheid en misselijkheid. Noodmedicijnopschorting hielp terug te stuiteren.

BELANGRIJK! Als je ooit het medicijn-ATP hebt gebruikt, deel dan je ervaringen in de opmerkingen onder dit artikel. Uw feedback is nuttig voor bezoekers en lezers van onze site.

conclusie

Adenosine trifosforzuur (ATP) maakt deel uit van veel geneesmiddelen die zijn bedoeld voor de behandeling van pathologieën van het hart en de bloedvaten. In zijn "zuivere" vorm is het verkrijgbaar in het medicijn met dezelfde naam, dat beschikbaar is in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injecties en heeft bepaalde kenmerken waarmee rekening moet worden gehouden:

  1. ATP is ontworpen om het energiemetabolisme in cellen te normaliseren, de algehele tonus te verhogen en het werk van het cardiovasculaire systeem te normaliseren;
  2. De tool is geïndiceerd voor ziekten van het hart en het cardiovasculaire systeem. Het gebruik van dit medicijn is echter beter om niet te combineren met geneesmiddelen van derden (vooral met kalium en magnesium);
  3. De actieve component van de oplossing is adenosinetrifosfaat, dat aan de samenstelling wordt toegevoegd in de vorm van dinatriumzout;
  4. De oplossing heeft een aanzienlijke lijst met bijwerkingen, dus het is verplicht om voor gebruik een arts te raadplegen;
  5. De tool kan op twee manieren worden ingevoerd: intramusculair en intraveneus. Intraveneuze toediening vereist strikte controle door een arts in een ziekenhuis, dergelijke procedures zijn niet toegestaan!
  6. Het medicijn heeft verschillende strikte contra-indicaties, dus lees vóór gebruik hun lijst in de instructies;
  7. Recensies van dit medicijn kunnen niet eenduidig ​​worden genoemd. Veel patiënten merken op dat er geen therapeutisch effect is. Sommigen klagen over onplezierige bijwerkingen die optreden na een lange behandelingskuur.

Adenosine trifosforzuur (ATP) - Gebruiksaanwijzing

Instructies voor gebruik

Adenosinetrifosfaatzuur is een complexe trifosforzuurester die adenosine (adenine + ribose, een monosacharide uit de pentosegroep) en 3 fosforzuurresten bevat.

ATP wordt aangetroffen in dierlijke weefsels en speelt een belangrijke rol in het metabolisme, met name in het metabolisme van skelet- en hartspieren, omdat het een universele accumulator is van de energie van levende organismen - de belangrijkste energiebron voor spiercontractie.

Adenosinetrifosfaat is een substraat voor de biosynthese van nucleïnezuren; wanneer het in het lichaam wordt ingebracht, heeft het een uitgesproken effect op het trofisme van het spierweefsel, waardoor het metabolisme wordt genormaliseerd tijdens dystrofische processen.

ATP breidt perifere en coronaire vaten uit, verbetert de voeding van de hartspier.

ATC-code: C01E B10. Verschillende manieren om metabole processen te stimuleren.

Indicaties voor gebruik van ATP

  • Spierdystrofie. Myocardiale dystrofie.
  • Spastische aandoeningen van perifere vaten (endarteritis, claudicatio intermittens), coronaire vatenkrampen, angina pectoris. Hypertensie.
  • Grade Failure. Ischemische hartziekte. Postinfarct en myocardiale cardiosclerose.
  • Onstabiele angina pectoris, rust angina en exsie angina.
  • Vegetatieve dystonie.
  • Chronisch vermoeidheidssyndroom.
  • Om de samentrekkende activiteit van de baarmoeder tijdens arbeid te verbeteren.

Regels van toepassing

Adenosinetrifosfaat wordt intramusculair toegediend.

Het dinatriumzout van ATP wordt toegediend in de eerste 2-3 dagen 1 keer per dag, 1 ml van een 1% oplossing en in de volgende 2 dagen, 2 maal per dag of 2 ml van een 1% oplossing onmiddellijk 1 keer per dag.

Monocalciumzout van ATP wordt 1 keer per dag toegediend. Het verloop van de behandeling met monocalcium- en dinatriumzouten van ATP bestaat uit 30-40 injecties. Herhaalde behandeling is mogelijk in 1-3 maanden.

Voor gebruik wordt het flesje ondergedompeld in heet water en geïnjecteerd met 3 ml isotone (0,85%) natriumchlorideoplossing.

Samenstelling en vrijgaveformulier

  • 1% oplossing van dinatriumzout van ATP, in een verpakking van 6 ampullen.
  • 3% oplossing van monocalciumzout van adenosinetrifosfaat in glycerine in flacons van 1 ml, in een verpakking met 100 injectieflacons.
  • Tabletten van 0,01 g in blisters van 40 (10 x 4, 20 x 2) tabletten. 1 tablet bevat 10 mg adenosinefosfaat.
  • Tabletten van 0,02 g in blisters van 40 (10 x 4, 20 x 2) tabletten. 1 tablet bevat 20 mg adenosinefosfaat.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Bewaren op een koele, donkere plaats. Het wordt zonder recept vrijgegeven.

Adenosine trifosfaat zuur

Farmacologische eigenschappen

Adenosine trifosforzuur is betrokken bij metabolische processen, is een energiesubstraat. Bij interactie met actomyosine breekt het af in adenosinedifosforzuur en anorganisch fosfaat. Dit geeft energie vrij, waarvan er veel wordt gebruikt voor de skeletspierfunctie, evenals voor anabole processen. Versterkt de cerebrale en coronaire bloedcirculatie, verbetert het myocardmetabolisme, neemt deel aan het proces van transmissie van zenuwimpulsen in cholinerge en adrenerge synapsen, vergemakkelijkt de geleiding in vegetatieve knooppunten.

getuigenis

spierdystrofie en atrofie, myocardiale dystrofie, cardiosclerose na het infarct, perifere vasospasme, vermindering van paroxysmen van supraventriculaire tachycardie, erfelijke retinale pigmentosa.

toepassing

V / m 1 maal per dag, 1 ml 1% oplossing gedurende 2 ?? 3 dagen, dan 1 keer per dag, 2 ml. Voor de loop van de behandeling ?? 30 ?? 40 injecties, het interval tussen herhaalde cursussen ?? 1 ?? 2 maanden

Contra

Myocardiaal infarct in de acute periode.

Bijwerkingen

Mogelijke hoofdpijn, polyurie, tachycardie.

Adenosine trifosfaat (Adenosintrifosforzuur)

Actieve ingrediënt:

Farmacologische groep

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraagindex, ‰

Registratiecertificaten Adenosine trifosfaat

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de bedrijfsradar ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs en apotheekartikelen van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medische naslagwerk bevat de prijzen voor geneesmiddelen en goederen van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© REGISTRATIE VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Instructie voor adenosinetrifosfaatzuur

ATP (natrium-adenosinetrifosfaat) is een hulpmiddel dat het energie- en weefselmetabolisme verbetert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

ATP wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening in ampullen van 1 ml. In een doos van 10 ampullen van het medicijn.

Het werkzame bestanddeel in de samenstelling van het geneesmiddel is natrium-adenosinetrifosfaat (trifosadenine). Eén ampul met een oplossing bevat 10 mg van het werkzame bestanddeel, dat de coronaire en cerebrale circulatie verbetert en betrokken is bij veel metabolische processen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt ATP gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • Perifere vasculaire ziekte (ziekte van Raynaud, claudicatio intermittens, obliterans thromboangiitis);
  • Zwakte van arbeid;
  • Spierdystrofie en atonie;
  • Multiple sclerose;
  • polio;
  • Retinale pigmentdegeneratie;
  • CHD.

Volgens de instructies wordt ATP ook veel gebruikt bij de verlichting van paroxismale supraventriculaire tachycardie.

Contra

Het gebruik van ATP is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - natrium-adenosinetrifosfaat en ontstekingsziekten van de longen.

Het hulpmiddel is ook niet voorgeschreven voor acuut myocardiaal infarct en arteriële hypertensie.

Dosering en toediening

ATP is bedoeld voor parenteraal gebruik. In de meeste gevallen wordt de geneesmiddeloplossing intramusculair toegediend. Intraveneuze toediening van het medicijn wordt gebruikt in ernstige aandoeningen (waaronder bij het verlichten van supraventriculaire tachycardie).

De duur van de kuur en de dosering van het medicijn worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de vorm van de ziekte en het ziektebeeld.

Daarnaast zijn er standaard doseringen voor de behandeling van specifieke ziekten:

  • Voor schendingen van de perifere bloedsomloop en spierdystrofie, wordt aan volwassen patiënten 1 ml ATP intramusculair per dag gedurende 2 dagen voorgeschreven, vervolgens wordt 1 ml van het medicijn twee keer per dag toegediend. Misschien is het gebruik van een dosering van 2 ml 1 keer per dag vanaf het begin van de behandeling zonder daaropvolgende aanpassing van de doses. De duur van de kuur is gewoonlijk 30-40 dagen. Na het voltooien van de cursus, indien nodig, kunt u het binnen 1-2 maanden herhalen;
  • Bij erfelijke pigmentaire retinale degeneratie krijgen volwassen patiënten tweemaal per dag 5 ml ATP intramusculair toegediend. Het interval tussen de procedures voor de introductie van het medicijn zou 6-8 uur moeten zijn. De loop van de therapie is 15 dagen. Je kunt de cursus om de 8 maanden herhalen - een jaar;
  • Bij verlichting van supraventriculaire tachycardie wordt het gebruik van ATP gedurende 5-10 seconden intraveneus uitgevoerd. U kunt het medicijn binnen 2-3 minuten opnieuw invoeren.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan ATP met intramusculaire injectie tachycardie, hoofdpijn en verhoogde diurese veroorzaken.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel veroorzaakt in sommige gevallen misselijkheid, algemene zwakte van het lichaam, hoofdpijn en blozen van de huid van het gezicht. Zelden ontstaan ​​bij het gebruik allergische reacties in de vorm van jeuk en blozen van de huid.

Speciale instructies

Het gelijktijdig gebruik van ATP met hartglycosiden in hoge doseringen wordt niet aanbevolen, omdat hun interactie het risico op verschillende bijwerkingen verhoogt, waaronder aritmogene werking.

analogen

Analogons van het geneesmiddel ATP zijn oplossingen Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial en Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet ATP op een donkere plaats worden bewaard buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 3-7 ° C.

Houdbaarheid is 1 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.