Wat is natriumsuccinaat?

De druk

In de cosmetologie voor injectie worden tal van stoffen gebruikt als werkzame stoffen die de tekenen van veroudering van de huid effectief kunnen elimineren. In het geval van redermalisatie wordt hyaluronzuur bijvoorbeeld samen met natriumsuccinaat gebruikt. En als over hyaluronzuur veel wordt gezegd en geschreven, dan is natriumsuccinaat een absoluut "donker paard". Laten we eens kijken wat natriumsuccinaat is en waarom het wordt gebruikt in cosmetica.

Natriumsuccinaat en zijn biochemische eigenschappen

Natriumsuccinaat is een zout van barnsteenzuur. Barnsteenzuur is betrokken bij de levensondersteunende processen van zuurstof-ademende organismen. Bevat in veel planten en in barnsteen. Vandaar de naam. Naast barnsteen, is het te vinden in onrijpe bessen, suikerbietensap, rabarber, aloë, meidoorn, aardbeien, brandnetel, alsem en andere planten, evenals in producten van alcoholische gisting. Stimuleert de groei van planten en verhoogt hun opbrengst. De helende eigenschappen van barnsteen zijn de mensheid al lang bekend. Op basis van deze kennis, begonnen ze barnsteenzuur en het zout daaruit af te geven. Barnsteenzuur werd voor het eerst chemisch verkregen uit barnsteen in de 17e eeuw. Zouten en esters van barnsteenzuur worden succinaten genoemd. Dus, in cosmetologie begon natriumsuccinaat te gebruiken - een effectieve stof die in staat is om de leeftijdsgebreken van de huid te elimineren.

Zo hebben we geleerd dat natriumsuccinaat een natuurlijke metaboliet van het lichaam is, wordt gevormd in het metabolismeproces, aanwezig is in het lichaam van alle levende wezens en kan worden gebruikt om biochemische processen in de huid te corrigeren. Het zijn witte kristallen, geurloos, met een zoute smaak, hygroscopisch (in staat om waterdamp uit de lucht te absorberen).

Nuttige eigenschappen van natriumsuccinaat

Natriumsuccinaat heeft een hele reeks nuttige eigenschappen:

  • elimineert de schadelijke effecten van vrije radicalen;
  • biedt antioxidant bescherming;
  • verbetert de metabolische processen in de huid;
  • verbetert de microcirculatie in de huid;
  • verbetert de metabole energieprocessen die in levende systemen voorkomen;
  • verbetert de eiwitsynthese.

De rol van natriumsuccinaat in de cosmetologie

Natriumsuccinaat heeft een aantal gezondheidseffecten op de huid. Er is veel vraag naar als een werkzame stof die voortijdige veroudering van de huid kan voorkomen.

  1. Biedt het opheffen van weefsel.
  2. Elimineert de effecten van acne: littekens, littekens, kuilen.
  3. Verbetert de elasticiteit en huidturgor.
  4. Reinigt de huid van overtollig talg en comedonen.
  5. Elimineert ouderdomsvlekken en spataderen.
  6. Verbetert het gezichtslicht en elimineert wallen.
  7. Kan ontstekingen die in de huid voorkomen weerstaan.

Naast alle involutieprocessen die plaatsvinden in een ouder wordend organisme, zijn haar cellen in de loop van de jaren niet in staat dezelfde energieproductie te leveren. Dientengevolge, in het lichaam is er een langzaam uitsterven van vele functies, wat leidt tot zijn vernietiging en snelle veroudering. Een stof die bijdraagt ​​tot de normale voorziening van vitale functies in het lichaam wordt ATP (adenosinetrifosfaat) genoemd. Natriumsuccinaat heeft een unieke eigenschap: de productie van adenosinetrifosfaat (ATP) stimuleren. Dat wil zeggen, om energie in de cel aan te vullen en veel functies in het lichaam te herstellen. Met andere woorden, natriumsuccinaat is een krachtige regenererende en reducerende stof.

Natriumsuccinaat heeft een krachtig antioxidanteffect. Vrije radicalen zijn zeer actieve, onstabiele moleculen die de cellen van het lichaam kunnen vernietigen en oxideren, en daardoor veel dodelijke ziektes kunnen veroorzaken. Natriumsuccinaat is in staat de werking van vrije radicalen effectief te neutraliseren.

Huidinjectietechnieken

Het is zeer aan te raden om natriumsuccinaat via injectie in de huid te injecteren. Intracutane toediening stelt u in staat om het probleem lokaal direct te beïnvloeden en het effectief te elimineren. In het geval van intradermale toediening verbetert natriumsuccinaat de metabole en energieprocessen in cellen. Het gebruik van natriumsuccinaat in cosmetische preparaten voor uitwendig gebruik is niet effectief en verstoken van doelmatigheid. Natriumsuccinaatmoleculen gaan niet door het stratum corneum van de epidermis en blijven op het huidoppervlak zonder bij te dragen aan de verjonging.

Compatibiliteit met andere stoffen

Wanneer de huid opnieuw wordt genitaliseerd, wordt natriumsuccinaat niet in zuivere vorm gebruikt, maar in combinatie met hyaluronzuur. Klinische studies hebben de gunstige interactie van de twee geneesmiddelen in het proces van herstel van huidfuncties aangetoond. Dit proces is de basis van de injectiemethode van huidredermalisatie. Terwijl het zout van barnsteenzuur het energiemetabolisme in de cel stimuleert, organiseert hyaluronzuur een pad voor celbeweging, dat de diffusie van eiwitten bevordert. Als gevolg hiervan is de cellulaire ademhaling verbeterd en het celmetabolisme geactiveerd.

Indicaties voor gebruik zout van barnsteenzuur

Natriumsuccinaat elimineert effectief de volgende gebreken van veroudering van de huid:

  • flabbiness en verlies van huidtint;
  • uitdroging van de huid;
  • droogte en verlies van elasticiteit van de huid;
  • overvloedige pigmentatie;
  • ptosis gezichtsdoekjes.

Concluderend kunnen we zeggen dat barnsteenzuur en zijn derivaten een geschenk van de natuur voor ons zijn. Dit is een natuurlijke substantie die een component van ons lichaam is en daardoor wordt gesynthetiseerd. Barnsteenzuur verbetert niet alleen de huidparameters, maar beschermt en geneest veel ziekten en verlengt zelfs het leven van alle levende wezens.

Ethylmethylhydroxypyridine-succinaat (ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam van de stof is ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

Chemische naam

Bruto formule

Farmacologische stofgroep Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Karakteristieken van de stof Ethyl-methyl-hydroxypyridinesuccinaat

Wit of wit met een crèmekleurig kristallijn poeder. Gemakkelijk oplosbaar in water.

farmacologie

Het remt lipidenperoxidatie, verhoogt de activiteit van het antioxidantensysteem, activeert de energiesynthetiserende functies van de mitochondria, verbetert het energiemetabolisme in de cel, helpt het niveau van macro-energieën te handhaven, inclusief tijdens stress hypoxie. Het activeert de intracellulaire synthese van eiwitten en nucleïnezuren, de enzymatische processen van de Krebs-cyclus, bevordert het gebruik van glucose, de synthese en de intracellulaire accumulatie van ATP. Herstelt de structuur en functies van membranen, heeft een modulerend effect op membraangebonden enzymen, ionkanalen, neurotransmittertransportsystemen, receptorcomplexen, inclusief GABA-benzodiazepine, acetylcholine, verbetert de synaptische overdracht en onderlinge relatie van hersenstructuren.

Het verbetert de stofwisseling en bloedtoevoer naar de hersenen, de reologische eigenschappen van bloed en microcirculatie, de werking van het immuunsysteem, remt de aggregatie van bloedplaatjes. Het heeft antihypoxic, cerebroprotective, anxiolytic, antistress, nootropic (verbeterd geheugen, aandacht, geestelijke prestaties), anti-hypnotic, anti-alcohol, anticonvulsant, anti-parkinson en vegetotropic actie. Het verlaagt het totale cholesterol en LDL en veroorzaakt regressie van atherosclerotische veranderingen in de slagaders (lipidenverlagend en anti-atherogeen effect). Het heeft anti-ischemische eigenschappen: verbetert de bloedstroom, beperkt de zone van ischemische schade en stimuleert reparatieve processen. Het verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de effecten van extreme factoren en aan zuurstof gerelateerde pathologische aandoeningen, zoals shock, stress, slaapgebrek, hypoxie, cerebrale bloedstromingsstoornissen, hersenletsel, ischemie, elektrische schok, fysieke en mentale overbelasting, conflictsituaties, intoxicatie (ethanol, etc.). Vertraagt ​​het verouderingsproces. Het anti-alcoholische effect komt tot uiting in het ontnuchterende effect en de verzwakking van de motivatie en wordt gebruikt om het ontwenningssyndroom te verlichten en acute vergiftiging te behandelen. Gelijktijdig gebruik met alcohol verergert geen dronkenschap, maar voorkomt het. Verlaagt de weerstand tegen psychofarmaca en verbetert hun werking, waardoor het mogelijk wordt om therapeutische doses en de kans op bijwerkingen te verminderen. Radioprotectieve eigenschappen kunnen profylactisch worden gebruikt met een hoge mate van straling.

Experimentele en klinische placebo-gecontroleerde onderzoeken hebben een hoge werkzaamheid van oxymethylethylpyridinesuccinaat aangetoond bij de behandeling van ischemische beroerte (100-1000 mg / dag intraveneus), wat zich manifesteert door regressie van bewustzijnsstoornissen en tekenen van vasomotorische instabiliteit, versnelling van herstel van motorische functies.

Bij kinderen verhoogde de opname van het medicijn (10 mg / kg / dag binnenin) in het behandelingsregime voor niet-paroxismale supraventriculaire tachycardie en het sinusknoopzwakte-syndroom de efficiëntie van de behandeling met gemiddeld 20-27%.

Gebruik van de stof Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

Oplossing voor injectie: acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie, incl. ischemische beroerte en de gevolgen daarvan; dyscirculatoire encefalopathie, vasculaire dystonie; psychosomatische ziekten; neurotische en neurose-achtige stoornissen met angst, angst, emotionele stress; aandoeningen van geheugen en aandacht, verminderde mentale prestaties; mentale en neurologische ziekten bij ouderen, atherosclerose van de cerebrale vaten; verlichting van het alcohol-ontwenningssyndroom, vergezeld van neurose-achtige en vegetatieve-bloedvataandoeningen; acute neuroleptische intoxicatie; acute purulent-inflammatoire processen van de buikholte: acute necrotische pancreatitis, peritonitis (als onderdeel van een complexe therapie).

Tabletten: ischemische hartziekte (complexe therapie).

Contra

Overgevoeligheid voor hydroxymethylethylpyridinesuccinaat en / of pyridoxine, acute aandoeningen van de lever en nieren, zwangerschap, borstvoeding.

Beperkingen op het gebruik van

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar (veiligheid en doelmatigheid van gebruik zijn niet gedefinieerd).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd (voldoende klinische ervaring met zwangerschap en borstvoeding is afwezig).

Bijwerkingen van ethylmethylhydroxypyridine-succinaat

Misselijkheid, droge mond, allergische reacties.

overdosis

Overdosering kan slaperigheid veroorzaken.

Route van toediening

Voorzorgsmaatregelen voor ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

Wees voorzichtig met het gebruik van voertuigbestuurders en mensen van wie het beroep gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht.

succinaat

Wikimedia Foundation. 2010.

Zie wat "succinate" is in andere woordenboeken:

SUCCINAT - (nieuw Latijn, van Latijns-Amerikaanse barnsteen). Amberzuur zout. Woordenboek van buitenlandse woorden in de Russische taal. Chudinov, AN, 1910. Suktsinat Novolatinsk., Uit Lat. succinum, barnsteen. Succinaatzout. Uitleg van 25.000 buitenlandse woorden,...... Woordenboek van buitenlandse woorden van de Russische taal

SUCCINAT - succinic anion (ООСН2СН2СОО) of zout van dit zuur. (Bron: "Biological Encyclopedic Dictionary." Hoofdredacteur M. S. Gilyarov; Redkol.: A. A. Babaev, G.G. Vinberg, G.A. Zavarzin en anderen. 2e ed., Gecorrigeerd. M.: Soviet Encyclopedia,...... Biological Encyclopedic Dictionary

succinate - sukcinatas statusas T sritis chemija formulė [(R, M) OOCCH₂] atitikmenys: angl. succinate rus. succinate ryšiai: sinonimas - butandioatas... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

succinaat - u, h. Sil of abfir van succinaatzuur (burshtinzuur)... Oekraïens woordenboek van woorden

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat - Informatie controleren. Het is noodzakelijk om de juistheid van de feiten en de juistheid van de informatie in dit artikel te verifiëren. Er moet uitleg zijn op de overlegpagina... Wikipedia

LEVOMICETINA SUCCINAT OPLOSBAAR - (Laevomycetini succinasoplosbaar). D () threo 1 paar Nitrofenyl-2-dichlooracetylamino-propaandiol 1,33 natriumsuccinaat. Synoniem: Chlorocide C. Droge poreuze massa van wit of wit met een geelachtige tint, met een lichte specifieke geur,...... Woordenboek van medische drugs

Meglumine natriumsuccinaat - (Meglumine natriumsuccinaat) Chemische samenstelling IUPAC N (1 deoxy D glucitol-1 yl) N methylammonium natriumsuccinaat Bruto formule?... Wikipedia

LEVOMICETINA SUCCINATE NATRIUM - Laevomycetini natriosuccnas. Synoniem: chlorocide C. Heeft betrekking op chlooramfenicol-antibiotica. Eigenschappen. Hygroscopisch poeder of droge poreuze massa, wit of wit met een geelachtige kleur met een lichte specifieke geur, bitter in... Diergeneeskundige producten voor thuisgebruik

Natriumhydroxydionsuccinaat - (Predion voor injectie, Predionum pro-injectibus) (5beta) 21 (3 Carboxy 1-oxopropoxy) wordt verondersteld 3,20 dion te zijn. Inhoud 1 Synoniemen 2 Algemene informatie 2.1 Tegen... Wikipedia

Natriumsuccinaat: nuttige eigenschappen

Geplaatst door: admin in Schoonheid 04.02.2018 0 370 Bekeken

Wat is natriumsuccinaat?

In de cosmetologie voor injectie worden tal van stoffen gebruikt als werkzame stoffen die de tekenen van veroudering van de huid effectief kunnen elimineren. In het geval van redermalisatie wordt hyaluronzuur bijvoorbeeld samen met natriumsuccinaat gebruikt. En als over hyaluronzuur veel wordt gezegd en geschreven, dan is natriumsuccinaat een absoluut "donker paard". Laten we eens kijken wat natriumsuccinaat is en waarom het wordt gebruikt in cosmetica.

Natriumsuccinaat is een zout van barnsteenzuur. Barnsteenzuur is betrokken bij de levensondersteunende processen van zuurstof-ademende organismen. Bevat in veel planten en in barnsteen. Vandaar de naam. Naast barnsteen, is het te vinden in onrijpe bessen, suikerbietensap, rabarber, aloë, meidoorn, aardbeien, brandnetel, alsem en andere planten, evenals in producten van alcoholische gisting. Stimuleert de groei van planten en verhoogt hun opbrengst. De helende eigenschappen van barnsteen zijn de mensheid al lang bekend. Op basis van deze kennis, begonnen ze barnsteenzuur en het zout daaruit af te geven. Barnsteenzuur werd voor het eerst chemisch verkregen uit barnsteen in de 17e eeuw. Zouten en esters van barnsteenzuur worden succinaten genoemd. Dus, in cosmetologie begon natriumsuccinaat te gebruiken - een effectieve stof die in staat is om de leeftijdsgebreken van de huid te elimineren.

Zo hebben we geleerd dat natriumsuccinaat een natuurlijke metaboliet van het lichaam is, wordt gevormd in het metabolismeproces, aanwezig is in het lichaam van alle levende wezens en kan worden gebruikt om biochemische processen in de huid te corrigeren. Het zijn witte kristallen, geurloos, met een zoute smaak, hygroscopisch (in staat om waterdamp uit de lucht te absorberen).

Natriumsuccinaat heeft een hele reeks nuttige eigenschappen:

  • elimineert de schadelijke effecten van vrije radicalen;
  • biedt antioxidant bescherming;
  • verbetert de metabolische processen in de huid;
  • verbetert de microcirculatie in de huid;
  • verbetert de metabole energieprocessen die in levende systemen voorkomen;
  • verbetert de eiwitsynthese.

Natriumsuccinaat heeft een aantal gezondheidseffecten op de huid. Er is veel vraag naar als een werkzame stof die voortijdige veroudering van de huid kan voorkomen.

  1. Biedt het opheffen van weefsel.
  2. Elimineert de effecten van acne: littekens, littekens, kuilen.
  3. Verbetert de elasticiteit en huidturgor.
  4. Reinigt de huid van overtollig talg en comedonen.
  5. Elimineert ouderdomsvlekken en spataderen.
  6. Verbetert het gezichtslicht en elimineert wallen.
  7. Kan ontstekingen die in de huid voorkomen weerstaan.

Naast alle involutieprocessen die plaatsvinden in een ouder wordend organisme, zijn haar cellen in de loop van de jaren niet in staat dezelfde energieproductie te leveren. Dientengevolge, in het lichaam is er een langzaam uitsterven van vele functies, wat leidt tot zijn vernietiging en snelle veroudering. Een stof die bijdraagt ​​tot de normale voorziening van vitale functies in het lichaam wordt ATP (adenosinetrifosfaat) genoemd. Natriumsuccinaat heeft een unieke eigenschap: de productie van adenosinetrifosfaat (ATP) stimuleren. Dat wil zeggen, om energie in de cel aan te vullen en veel functies in het lichaam te herstellen. Met andere woorden, natriumsuccinaat is een krachtige regenererende en reducerende stof.

Natriumsuccinaat heeft een krachtig antioxidanteffect. Vrije radicalen zijn zeer actieve, onstabiele moleculen die de cellen van het lichaam kunnen vernietigen en oxideren, en daardoor veel dodelijke ziektes kunnen veroorzaken. Natriumsuccinaat is in staat de werking van vrije radicalen effectief te neutraliseren.

Het is zeer aan te raden om natriumsuccinaat via injectie in de huid te injecteren. Intracutane toediening stelt u in staat om het probleem lokaal direct te beïnvloeden en het effectief te elimineren. In het geval van intradermale toediening verbetert natriumsuccinaat de metabole en energieprocessen in cellen. Het gebruik van natriumsuccinaat in cosmetische preparaten voor uitwendig gebruik is niet effectief en verstoken van doelmatigheid. Natriumsuccinaatmoleculen gaan niet door het stratum corneum van de epidermis en blijven op het huidoppervlak zonder bij te dragen aan de verjonging.

Wanneer de huid opnieuw wordt genitaliseerd, wordt natriumsuccinaat niet in zuivere vorm gebruikt, maar in combinatie met hyaluronzuur. Klinische studies hebben de gunstige interactie van de twee geneesmiddelen in het proces van herstel van huidfuncties aangetoond. Dit proces is de basis van de injectiemethode van huidredermalisatie. Terwijl het zout van barnsteenzuur het energiemetabolisme in de cel stimuleert, organiseert hyaluronzuur een pad voor celbeweging, dat de diffusie van eiwitten bevordert. Als gevolg hiervan is de cellulaire ademhaling verbeterd en het celmetabolisme geactiveerd.

Natriumsuccinaat elimineert effectief de volgende gebreken van veroudering van de huid:

  • flabbiness en verlies van huidtint;
  • uitdroging van de huid;
  • droogte en verlies van elasticiteit van de huid;
  • overvloedige pigmentatie;
  • ptosis gezichtsdoekjes.

Concluderend kunnen we zeggen dat barnsteenzuur en zijn derivaten een geschenk van de natuur voor ons zijn. Dit is een natuurlijke substantie die een component van ons lichaam is en daardoor wordt gesynthetiseerd. Barnsteenzuur verbetert niet alleen de huidparameters, maar beschermt en geneest veel ziekten en verlengt zelfs het leven van alle levende wezens.

succinaat

Barnsteenzuur (butaanzuur, ethaan-1,2-dicarbonzuur) is een dibasisch carbonzuur. Kleurloze kristallen, oplosbaar in water en alcohol. Opgenomen in kleine hoeveelheden in veel planten, barnsteen. Stimuleert de groei en verhoogt de opbrengst van planten, versnelt de ontwikkeling van maïs. In de industrie wordt barnsteenzuur voornamelijk geproduceerd door hydrogenering van maleïnezuuranhydride.

Eerst verkregen in de XVII eeuw door de destillatie van barnsteen. Zouten en esters van barnsteenzuur worden succinaten (Latijn Succinum - Amber) genoemd.

De inhoud

Eigenschappen [| | ]

Organoleptisch [| ]

Barnsteenzuur is een witte kristallen met een lichtzurige en licht zoute bittere smaak [2].

Fysiek [| ]

Smeltpunt 183 graden. Boven 235 ° C splitst zich H af2Oh en gaat in barnsteenzuuranhydride. Barnsteenzuur wordt gemakkelijk gesublimeerd bij 130-140 ° C. Oplosbaarheid in water (gram in 100 g water): 6,8 (bij 20 ° C), 121 (bij 100 ° C). Ook oplosbaar in ethanol: 9,9 (5 ° C); in diethylether - 1,2 (bij 15 ° C). Onoplosbaar zuur in benzeen, benzine, chloroform. De dissociatieconstanten zijn: Ka1 = 7.4 * 10 -5, Ka2 = 4.5 * 10 -6.

Chemicaliën [| ]

Methyleengroepen barnsteenzuur hebben een hoge reactiviteit, wat geassocieerd is met de invloed van carboxylgroepen. Bij brominatie geeft barnsteenzuur dibroombarnsteenzuur HOOC- (CHBr)2-COOH. Barnsteendiesters worden gecondenseerd met ketonen (Stobbe-condensatie) en met aldehyden.

Met ammoniak en amines vormt barnsteenzuur een succinimide en zijn N-gesubstitueerde analogen (RH, alkyl of arylgroep). Mono- en diamiden van barnsteenzuur, verkregen met aromatische en heterocyclische aminen, worden gebruikt om bepaalde kleurstoffen, insecticiden en medicinale stoffen te synthetiseren.

Barnsteenzuur en zijn anhydride reageren Friedel-Crafts gemakkelijk met aromatische verbindingen (de zogenaamde succinylatie), waarbij derivaten van 4-aryl-4-ketoboterzuur worden gevormd.

Biochemische rol [| ]

Barnsteenzuur is betrokken bij het proces van cellulaire ademhaling van zuurstof-ademende organismen (zie Tricarboxylzuurcyclus).

Dodelijke doses (LD50): oraal - 2,26 g / kg (ratten), intraveneus - 1,4 g / kg (muizen) [3]. MPC in het water van reservoirs 0,01 mg / l

Toepassing [| ]

Barnsteenzuur wordt gebruikt in de analytische chemie, maar ook in de chemische synthese voor de productie van kunststoffen, harsen en medicijnen.

In de geneeskunde [| ]

In medicinale preparaten wordt barnsteenzuur gebruikt als een werkzame stof als metabolisch middel dat de stofwisseling en energievoorziening van weefsels verbetert en de hypoxie van het weefsel vermindert [4].

Wat is ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat en instructies voor het gebruik ervan

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat is een synthetische stof die wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën veroorzaakt door zuurstofgebrek van weefsels en organen van het menselijk lichaam. Tegen de achtergrond van een dergelijke aandoening, zijn er vaak problemen met de bloedtoevoer, waarna de hersenen en het hart lijden.

In dit artikel bekijken we wat een bepaalde chemische stof is, onder welke pathologieën het helpt. We zullen ook kijken naar de belangrijkste medicijnen die erop zijn gebaseerd, indicaties en contra-indicaties voor het gebruik ervan, bijwerkingen, we zullen u vertellen hoe u ze op de juiste manier moet innemen.

Algemene informatie over de stof

Dus wat is deze chemische stof? Tot welke groep drugs behoort het? Welke vormen worden geproduceerd en hoe werkt het onderdeel? Overweeg deze vragen in meer detail te beantwoorden.

Medicijngroep

De chemische component wordt antihypoxantia en antioxidanten genoemd. Wat betekent dit? Antihypoxanten zijn een groep geneesmiddelen die een betere oxygenatie van organen en weefsels bevorderen. Dit leidt tot een toename van de weerstand van de lichaamscellen tegen hypoxie.

Antioxidanten zijn stoffen die cellen beschermen tegen blootstelling aan toxische elementen en metabole producten. Ze zijn in staat om de negatieve effecten van vrije radicalen te neutraliseren, evenals de beschadigde cellen van het lichaam te herkennen en ze hun elektronen te geven. Hiermee kunt u schade aan cellen van weefsels en organen voorkomen, wat bijdraagt ​​aan hun snel herstel.

vorm

Meestal vindt u op de schappen van de apotheek medicijnen op basis van deze component in 2 doseringsvormen, waarvan de omvang en de wijze van gebruik van het geneesmiddel afhangen. Overweeg deze vormen:

    Tabletten en capsules. Ze kunnen verschillende vormen en kleuren hebben. Tabletten verschillen ook in de hoeveelheid van de werkzame stof. Dergelijke geneesmiddelen worden oraal ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bij voorkeur zuiver water).

Wanneer antioxidanten nemen?

Oplossing voor injectie. Het is een heldere vloeistof die op twee manieren in het lichaam wordt geïnjecteerd:

De oplossing bevindt zich in glazen ampullen met een volume van 2 of 5 ml. Wanneer het wordt gesproeid, wordt het niet verdund, met een druppel - het preparaat wordt bereid met behulp van zoutoplossing. De dosering van het medicijn hangt af van de vorm van de ziekte, de ernst ervan, evenals de leeftijd van de patiënt en zijn gezondheidstoestand. In de regel varieert het van 50 tot 300 mg werkzame stof per dag.

De aanwijzing van fondsen op basis van een dergelijke chemische stof in een of andere vorm is bij de behandelende arts betrokken. Hij bepaalt ook, individueel voor elke patiënt, de dosering en de duur van het verloop van de behandeling.

Prijzen voor preparaten die succinaat bevatten

Velen zijn geïnteresseerd in hoe hoge prijzen voor medicijnen in verschillende vormen van introductie. De onderstaande tabel toont de belangrijkste activa die de stof bevatten, evenals de gemiddelde prijzen in Rusland (tabel 1).

Tabel 1 - Kosten van elementaire geneesmiddelen

Hier zijn slechts enkele van de geneesmiddelen die op een dergelijke werkzame stof zijn gebaseerd. Prijzen, in de regel, verschillen afhankelijk van de regio waar de aankoop is gedaan, evenals het prijsbeleid van een apotheek. Vaak vind je in online apotheken het juiste medicijn, dat veel minder kost dan het gebruikelijke.

Chemische eigenschappen

Stof heeft specifieke eigenschappen. Onder hen zijn:

  • Uiterlijk en textuur. De stof in zijn zuivere vorm heeft de vorm van wit kristallijn poeder.
  • Vermogen om op te lossen. Het heeft het vermogen om goed in water op te lossen, waardoor er bijna geen bezinksel achterblijft. Het is slecht opgelost in lucht.
  • Het poeder heeft geen eigenaardige geur, het is smaakloos.
  • Chemische klasse - 3-hydroxypyridine.
  • Rol in het lichaam. Stof remt vrije radicalen, voorkomt hypoxie.
  • Formulier vrijgeven. Uitgebracht op basis van deze tool in tablets en oplossingen voor intramusculaire of intraveneuze toediening.

Met dergelijke eigenschappen wordt rekening gehouden bij het gebruik van stoffen voor de vervaardiging van een geneesmiddel. Ze zorgen voor een snelle opname en verdeling van het onderdeel in het lichaam.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Hoe werkt het onderdeel op het menselijk lichaam? Om dit te begrijpen zou de farmacodynamiek moeten worden overwogen.

De chemische stof heeft verschillende effecten:

  • antioxidant (remming van vrije radicalen);
  • anxiolyticum (antifobisch en kalmerend);
  • membraan stabiliserend;
  • nootropic (effecten op hogere mentale functies van de hersenen);
  • anti-epilepticum;
  • hypolipidemische;
  • adaptogeen (verhoogt het vermogen van het lichaam om zich aan te passen aan negatieve externe factoren);
  • cerebroprotective (bescherming van de hersenen tegen de irriterende effecten van externe factoren);
  • radiotropic (bescherming tegen blootstelling aan straling);
  • anti-stress;
  • anti-ischemische;
  • tegen hypoxie.

De stof heeft ook het vermogen om de celveroudering te vertragen. Het produceert een anti-alcohol effect, wat tot uiting komt in het vermogen om hunkeren naar alcoholische dranken te verminderen en te verminderen. Het wordt vaak gebruikt om ontwenningsverschijnselen te elimineren en alcoholvergiftiging te behandelen.

De combinatie van dergelijke acties wordt geleverd door specifieke processen die plaatsvinden in weefsels en organen onder invloed van een chemische stof. Onder hen zijn:

  • remming van vetoxidatie;
  • verhoogde antioxiderende activiteit;
  • verbetering van het energiemetabolisme in de cellen;
  • activering van eiwit- en nucleïnezuursynthese;
  • glucose gebruik;
  • verlaging van het totale gehalte aan schadelijk cholesterol;
  • invloed op modulatie van membraan enzymen, ionkanalen, transportpaden van zenuwcellen en receptoren;
  • versterking van het proces van aërobe glycolyse in omstandigheden van zuurstofgebrek;
  • de overdracht van zenuwimpulsen in hersenstructuren verbeteren;
  • verbetering van de bloedtoevoer naar de hersencentra;
  • verbeteren van de werking van het immuunsysteem.

De combinatie van deze processen leidt ertoe dat het menselijk lichaam resistenter wordt tegen de negatieve effecten van de externe omgeving, shocktoestanden, stress, hartpathologieën (ischemie), zuurstofgebrek en verminderde bloedcirculatie. Ook wordt het medicijn gebruikt voor verschillende intoxicaties (waaronder vergiftiging met ethylalcohol).

Bij inname van tabletten wordt de werkzame stof na een uur door het maagdarmkanaal geresorbeerd. Bij intraveneuze toediening begint het medicijn nog sneller te werken, terwijl de concentratie in het bloed nog enkele uren aanhoudt. Bij intramusculair gebruik wordt het therapeutische effect na 20-30 minuten waargenomen. Metabolisme komt voor in de cellen van de lever. De stof wordt uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd treedt op na 5-6 uur.

Indicaties en beperkingen

De chemische component in de samenstelling van geneesmiddelen heeft een aantal indicaties voor gebruik. Ze verschillen afhankelijk van de vorm van de medicijnversie:

    Tabletten. Deze vorm wordt aangewezen als een aanvullend medicijn voor aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. In de regel worden ze gebruikt in IHD.

Oplossing voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de volgende pathologieën:

  • neurotische toestanden;
  • angst en paniekaanvallen bij vasculaire dystonie;
  • atherosclerose;
  • hyperlipidemie;
  • overtreding van de bloedtoevoer naar de hersenen;
  • onthoudingssyndroom na misbruik van alcohol of verdovende middelen (soms geneesmiddelen);
  • ischemische beroerte en de gevolgen daarvan;
  • intoxicatie met alcoholische dranken en andere schadelijke stoffen;
  • peritonitis en andere ontstekingsprocessen in de buikholte (pancreatitis);
  • encefalopathie;
  • psychosomatische ziekten;
  • effecten van stress en emotionele onrust;
  • psychische stoornissen bij oudere mensen.

Het wordt ten strengste afgeraden om het medicijn in welke vorm dan ook af te geven. Voorgeschreven medicatie mag alleen de behandelende arts zijn na het bestuderen van de individuele kenmerken van de patiënt.

Er zijn ook contra-indicaties die moeten worden overwogen voordat een component-gebaseerd medicijn wordt voorgeschreven. Onder hen zijn:

  • individuele intolerantie voor de substantie;
  • aandoeningen van de nieren of lever, evenals hun infectieziekten in de acute fase;
  • leeftijd van kinderen (niet gebruikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar).

Neem ook dergelijke medicijnen niet mee aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat de werkzame stof in de placentabarrière en in de moedermelk kan doordringen. Dit kan de foetus en de pasgeborene ernstig schaden, waardoor ze ernstige ontwikkelingsstoornissen en intoxicaties veroorzaken.

Instructies voor gebruik en mogelijke bijwerkingen

Om het risico op negatieve verschijnselen tot een minimum te beperken, moet u zich houden aan voorzorgsmaatregelen. Algemene aanbevelingen:

  • Gebruik medicatie alleen als aangegeven.
  • Tabletten worden voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht genomen.

Bij intraveneuze of intramusculaire toediening is voorzichtigheid geboden. Het is noodzakelijk om de medicijninfuus heel langzaam in te voeren, constant de toestand van de patiënt te controleren.

  • Volg de dosering zorgvuldig. De dagelijkse dosis en de duur van de medicamenteuze behandeling worden bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte, de ernst en de kenmerken van de patiënt. In de regel worden tabletten driemaal daags 125 mg voorgeschreven, oplossing voor injecties 50 tot 300 mg werkzame stof.
  • Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum.
  • De medicijnen worden bewaard op een plaats beschermd tegen direct zonlicht en buiten het bereik van kinderen.
  • In aanwezigheid van bijwerkingen de dosering verminderen of het medicijn annuleren.
  • Als symptomen van overdosering optreden (slaperigheid of slapeloosheid, verhoging van de bloeddruk), moet het medicijn worden stopgezet. In ernstige gevallen, neem Diazepam of Nitrazepam onder hoge druk met behulp van antihypertensiva.
  • Wanneer u medicijnen gebruikt die zijn gebaseerd op een dergelijke chemische stof, kunnen er bijwerkingen optreden, vooral als u de dosering te lang overschrijdt of de medicatie te lang gebruikt (meer dan 2 maanden). Meestal zijn er dergelijke negatieve verschijnselen:

    • aanvallen van misselijkheid, soms braken;
    • winderigheid, diarree, buikpijn;
    • verminderde spijsvertering;
    • allergische reacties (huiduitslag, roodheid);
    • droogte in de mond;
    • slaapstoornissen (slapeloosheid of overmatige slaperigheid).

    Dergelijke effecten worden waargenomen bij het innemen van pillen en injecties. Bij een te hoge snelheid van medicijntoediening in een ader zijn de volgende reacties mogelijk:

    • schending van smaakperceptie en -geur;
    • het uiterlijk in de mond van metaalsmaak;
    • het uiterlijk van een gevoel van warmte in het lichaam;
    • de aanwezigheid van zwaartekracht in de borst, verstikking.

    Als de patiënt dergelijke negatieve reacties heeft, moet de snelheid van toediening van het geneesmiddel worden verlaagd. Met bijwerkingen is het noodzakelijk om de dosis te verlagen of het medicijn volledig te annuleren. Bij correct gebruik zijn de bijwerkingen onwaarschijnlijk. Daarom moet u, voordat u het toepast, de instructies zorgvuldig bestuderen.

    Beschrijving van bereidingen op basis van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (125 mg) en niet-structurele analoga

    Op de apotheekmarkt zijn veel medicijnen die het werkzame bestanddeel bevatten. In sommige gevallen is de benoeming van dit medicijn echter niet mogelijk, in dit geval wordt het aanbevolen om niet-structurele analogen te kiezen. Overweeg de meest populaire medicijnen op basis van deze stof en hun substituten.

    Handelsnamen

    Beschouw de meest populaire onder hen:

    Meksidol. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie. Eén tablet bevat 125 mg van het actieve ingrediënt. Dit medicijn kan het menselijke zenuwstelsel beïnvloeden. Het wordt gebruikt voor de volgende indicaties:

    • neurose, stress;
    • circulatiestoornissen in de hersenen;
    • neurocirculatory dystonie;
    • encefalopathie;
    • effecten van traumatisch hersenletsel;
    • ouderdomsproblemen met geheugen en mentale activiteit;
    • ischemie;
    • alcohol- of drugsintoxicatie;
    • onthoudingssyndroom.

    U mag geen geneesmiddelen gebruiken in de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de werkzame stof en lactose, tijdens de zwangerschap, borstvoeding en ook voor jonge kinderen. Met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met astma, diabetes mellitus. Tabletten worden oraal ingenomen, om te beginnen met 2 of 4 per dag. Maximaal kun je 800 mg van de werkzame stof per dag drinken.

    De duur van de behandeling is afhankelijk van de vorm van de ziekte - een week is voldoende om het alcoholontwenningssyndroom te verlichten, terwijl ischemie ongeveer 2 maanden duurt. Annuleer het medicijn moet geleidelijk worden, het verminderen van de dosis. Het geneesmiddel kan de bloeddruk nadelig beïnvloeden, zenuwbeschadiging, misselijkheid en allergische reacties veroorzaken.

    Mexicor. Verkrijgbaar in gele gelatinecapsules, die elk 100 mg ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat bevatten. Het medicijn behoort tot de cardiale middelen. Het wordt gebruikt voor:

    • coronaire hartziekte;
    • ischemische beroerte;
    • encefalopathie;
    • cognitieve stoornissen.

    Er wordt geen medicatie voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de werkzame stof en lactose, ernstige lever- of nierfunctiestoornissen, evenals aan zwangere en zogende moeders, kinderen jonger dan 18 jaar. Het medicijn kan de reactiesnelheid beïnvloeden.

    De capsules worden oraal met water ingenomen. De maximale enkelvoudige dosis is 200 mg (2 tabletten), dagelijks - 800 mg. De behandeling met het medicijn wordt geleidelijk voltooid, waardoor de dosis over meerdere dagen wordt verlaagd. Het verloop van de behandeling duurt van enkele dagen tot 2 maanden.

    Neurox. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injecties, evenals tabletten van 100 mg van de werkzame stof. Het medicijn wordt gebruikt voor dezelfde indicaties als Mexidol. Ook heeft het geneesmiddel dezelfde contra-indicaties en bijwerkingen. Neem het medicijn moet op dezelfde manier. Neurox-verschillen zijn als volgt:

    Neurox-geneesmiddelengebruiksschema's

    • er is alleen een injectievorm;
    • Het is een soort van het originele medicijn Mexidol;
    • lichte superioriteit in prijs.
  • Tserekard. Het medicijn wordt in Rusland in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie geproduceerd. Het is een structureel analoog van Neurox en Mexidol, dus wordt het op hetzelfde gebied gebruikt (voor ischemie, cognitieve stoornissen, vasculaire dystonie, aanvallen van angst, paniek en andere stoornissen van het zenuwstelsel en de psyche).

    Contra-indicaties - intolerantie voor de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat, ernstige pathologieën van de nieren en lever, zwangerschap, periode van borstvoeding, leeftijd tot 18 jaar. De dosering is afhankelijk van de ernst van de ziekte, deze wordt bepaald door de behandelende arts.

    Etoksidol. Dit medicijn wordt aangeboden in de vorm van kauwtabletten, witachtig of geelachtig. Eén tablet bevat 100 mg actief ingrediënt. Het pakket kan 10, 20 of 50 tabletten zijn. Ethoxidol wordt als een antioxidant beschouwd. Het heeft ook anticonvulsieve, membraanbeschermende, nootropische en anti-toxische effecten. Pas het toe op:

    • coronaire hartziekte;
    • ischemische beroerte;
    • dyscirculatory encephalopathy;
    • persoonlijkheidsstoornissen in de beginfase.

    Tabletten worden via de mond ingenomen en kauwen. De startdosering is driemaal daags 1 tablet. Je kunt maximaal 2 pillen per keer innemen, per dag - niet meer dan 8 stuks. Het verloop van de behandeling duurt ongeveer 2 maanden. Het medicijn wordt niet voorgeschreven in aanwezigheid van dergelijke contra-indicaties:

    • overgevoeligheid voor de werkzame stof;
    • lactose-intolerantie;
    • ernstige pathologie van de nieren of lever;
    • kinder leeftijd.

    Het gebruik van geneesmiddelen op basis van het bestanddeel vindt alleen plaats na het voorschrift van een arts. Zelfmedicatie kan negatieve effecten veroorzaken.

    Geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme

    Naast structurele analogen bij de behandeling van zenuwziekten en ischemie, worden geneesmiddelen gebruikt die een ander actief bestanddeel hebben, maar een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben. Onder hen zijn:

    • Vitakson. Dit geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten van het zenuwstelsel - neuritis, neuralgie, myalgie, gordelroos. Het medicijn heeft een andere samenstelling dan de vorige, dus de effectiviteit is iets lager (en ook de prijs - van 126 roebel). De belangrijkste actieve ingrediënten zijn peridoxine, cyanocobalamine, thiamine.
    • Vitagamma. Het wordt voorgeschreven voor zenuwaandoeningen. Ingrediënten - pyridoxine, thiamine en lidocaïne. Het is niet voorgeschreven voor trombo-embolie en trombose, hartfalen, bloeden, hoge bloeddruk. Kosten - van 180 roebel.

    Substituten zijn ook geneesmiddelen met antihypoxische en antioxiderende effecten. De meest populaire van hen - Actovegin, Cortexin, Semax en anderen. Ze zijn vrij duur, maar effectief in de behandeling van ischemie, nerveuze en mentale stoornissen, stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen.

    effectiviteit

    Om een ​​idee te krijgen van de effectiviteit van de chemische component van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat, moeten beoordelingen van ervaren artsen en hun patiënten over op die geneesmiddelen gebaseerde preparaten worden overwogen.

    Neurologen Recensies

    Beoordelingen van patiënten

    Chemicaliën op basis van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat worden veel gebruikt in de medische praktijk. Ze hebben een aantal nuttige eigenschappen - ze hebben een antioxiderende, antihypoxische, anticonvulsieve, membraanbeschermende en nootropische effecten op het menselijk lichaam. Er is een enorme hoeveelheid geneesmiddelen op basis van dit actieve ingrediënt, maar de keuze is beter om de arts toe te vertrouwen, omdat ze allemaal hun eigen kenmerken en contra-indicaties hebben.

    Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

    Instructies van pills.rf

    Hoofdmenu

    Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan medicijnen zijn gehecht.

    Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

    GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN ALLEEN DOOR EEN ARTS TOEGELATEN AAN EEN PATIËNT. ALLEEN DEZE INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE ARBEIDERS.

    Beschrijving van de actieve ingrediënt Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat / ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat.

    Formule: C8H11NO, chemische naam: 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-succinaat.
    Farmacologische groep: metabolieten / antihypoxanten en antioxidanten.
    Farmacologische werking: membraanstabiliserend, antioxidant, nootropisch, adaptogeen, cerebroprotectief, anxiolytisch.

    Farmacologische eigenschappen

    Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat vertraagt ​​lipideperoxidatie, activeert het energiesynthetiserend vermogen van de mitochondria, verhoogt de activiteit van het antioxidantensysteem, verbetert het energiemetabolisme in cellen en draagt ​​bij aan het behoud van de concentratie van macro-actieve stoffen, waaronder stresshypoxie. Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat in cellen activeert enzymatische processen, nucleïnezuur- en eiwitsynthese in de Krebs-cyclus, helpt bij het gebruik van glucose, intracellulaire accumulatie en ATP-synthese. Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat herstelt de functies en structuur van de membranen, heeft een modulerend effect op ionkanalen, membraangebonden enzymen, receptorcomplexen (waaronder acetylcholine, GABA-benzodiazepine), neurotransmittertransportsystemen, verbetert de onderlinge verbinding van hersenstructuren en synaptische transmissie. Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat remt de aggregatie van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie, de bloedtoevoer naar de hersenen en het metabolisme, de reologische eigenschappen van bloed, de functionele toestand van het immuunsysteem. Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat heeft cerebroprotectieve, antihypoxische, anxiolytische, nootropische (verbeterde aandacht, geheugen, mentale prestaties), anti-stress, anti-hypnotische, anticonvulsieve, anti-alcohol, vegetotropische en anti-parkinsone werking. Vermindert LDL en totaal cholesterol en veroorzaakt regressie van veranderingen in de slagaders van atherosclerotische aard (anti-atherogene en lipideverlagende effecten). Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat heeft anti-ischemische eigenschappen: het beperkt de zone van schade na ischemie, verbetert de bloedstroom en stimuleert reparatieprocessen. Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen pathologische zuurstofafhankelijke toestanden en de invloed van extreme factoren, zoals stress, shock, slaapgebrek, stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen, hypoxie, traumatische hersenschade, elektrische schokken, ischemie, conflictsituaties, mentale en fysieke overbelasting, intoxicatie (ethanol en anderen). Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat remt het verouderingsproces. Het anti-alcohol effect van het medicijn komt tot uiting in de verzwakking van de motivatie en het ontnuchterende effect en wordt gebruikt om ontwenningsverschijnselen te verlichten en acute vergiftiging te behandelen. Gelijktijdige toediening van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat met alcohol verergert niet, maar voorkomt intoxicatie. Vermindert de weerstand tegen psychotrope geneesmiddelen en verbetert de impact ervan, dit maakt het mogelijk om therapeutische doses en het risico op bijwerkingen te verminderen. Radioprotectieve eigenschappen van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat met een hoge mate van straling kunnen voor preventie worden gebruikt. Bij kinderen verhoogde de toevoeging van het geneesmiddel (10 mg per kg lichaamsgewicht per dag) aan het behandelingsregime voor sick sinus-syndroom, evenals supraventriculaire niet-paroxismale tachycardie, de effectiviteit van de therapie met gemiddeld 20-27%. Tijdens klinische placebogecontroleerde en experimentele onderzoeken werd de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel in de complexe behandeling van ischemische beroerte (intraveneus infuus van 100 tot 1000 mg per dag) vastgesteld, wat zich uit in de regressie van symptomen van vasomotorische instabiliteit en bewustzijnsstoornissen, versnelling van het herstel van bewegingsfuncties.

    getuigenis

    Voor oplossing voor injectie: chronische en acute aandoeningen van de hersencirculatie (inclusief herseninfarct en de gevolgen daarvan); vasculaire dystonie; dyscirculatory encephalopathy; psychosomatische ziekten; neurose en neurotische stoornissen met manifestatie van angst, angst, emotionele stress; geestelijke beperking; geheugen- en aandachtsstoornissen; atherosclerose van cerebrale vaten; neurologische en mentale ziekte op oudere leeftijd; acute neuroleptische intoxicatie; verwijdering van alcohol-ontwenningssyndroom, dat gepaard gaat met vegetatieve-vasculaire en neurose-achtige stoornissen; acute purulent-inflammatoire processen in de buikholte (als onderdeel van een uitgebreide behandeling): peritonitis, acute necrotische pancreatitis. Voor tabletten: ischemische hartziekte (complexe behandeling).

    Wijze van toediening van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat en dosis

    Parenteraal: intraveneus (infuus of jet) of intramusculair. Intraveneus infuus (40 - 60 druppels per minuut) of straal (binnen 5 - 7 minuten), een fysiologische oplossing van natriumchloride wordt als oplosmiddel gebruikt. Doseringsregime individueel ingesteld. De begindosis is 1-3 maal per dag voor 50 - 100 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot een therapeutisch effect wordt bereikt; De maximale dosis is maximaal 800 mg per dag. Bij dyscirculatory encefalopathie in de fase van decompensatie: intraveneus infuus of jet, 2 tot 3 keer per dag, 100 mg gedurende 2 weken, daarna intramusculair 100 mg per dag gedurende 2 weken. Bij acute aandoeningen van de cerebrale circulatie: als onderdeel van een uitgebreide behandeling - intraveneus infuus 200 - 300 mg per dag gedurende de eerste 2-4 dagen, daarna intramusculair 3 maal per dag, 100 mg; de duur van de behandeling is 10-14 dagen. Bij acute pancreatische necrose, peritonitis: gebruikt in de pre- en postoperatieve periode, hangt het doseringsschema af van de ernst van de aandoening en de omvang van het proces. Bij acute intoxicatie met neuroleptica: intraveneus, 50 - 300 mg per dag gedurende 1 - 2 weken. Voor de preventie van circulerende encefalopathie: intramusculair, 2 maal per dag 100 mg gedurende 10-14 dagen. Met ontwenningsverschijnselen: 2-3 maal daags intramusculair of intraveneus 1 tot 2 maal daags 100 tot 200 mg, gedurende 5 tot 7 dagen infuus. Voor milde cognitieve stoornissen bij oudere patiënten, voor angststoornissen: intramusculair, 100 - 300 mg per dag gedurende 2-4 weken.

    Binnen: 3 keer per dag, 0,1 g; de duur van de behandeling is niet minder dan 2 maanden; herhaalde cursussen worden toegepast volgens de aanbeveling van de arts.
    Om het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken bij het werken met bestuurders van voertuigen en mensen van wie de beroepen gepaard gaan met een hoge concentratie van aandacht.

    Contra

    Overgevoeligheid voor pyridoxine en / of oxymethylethylpyridinesuccinaat, acute aandoeningen van de nieren en lever, borstvoeding, zwangerschap.

    Beperkingen op het gebruik van

    Leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid van gebruik zijn niet vastgesteld).

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Het gebruik van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat er onvoldoende klinische ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel tijdens deze periodes.

    Bijwerkingen van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

    Droge mond, misselijkheid, allergische reacties.

    De interactie van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat met andere stoffen

    Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat verbetert de werking van antidepressiva, benzodiazepinegeneesmiddelen, anxiolytica, anti-Parkinson en anticonvulsiva. Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat vermindert de toxische effecten van ethylalcohol.

    overdosis

    Bij een overdosis ethylmethylhydroxypyridine kan succinaat slaperigheid ontwikkelen.

    ETHYLMETHYL HYDROXYPYRIDINE SUCCINAT

    ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE is de Latijnse naam voor het medicijn ETHYLMETHYLIDROXYPYRIDINE SUCCINAT

    ATX-code voor ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

    N07XX (Andere geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het zenuwstelsel)

    Analoga van het geneesmiddel met ATH-codes:

    Voor gebruik ETHYLMETHYL HYDROXYPYRIDINE SUCCINAT, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

    Klinische en farmacologische groep

    16.045 (Voorbereiding antioxidant)

    Farmacologische werking

    Een remmer van vrije radicalen processen is een membraanbeschermer, die ook antihypoxische, stressbeschermende, nootropische, anti-epileptische en anxiolytische effecten heeft. Behoort tot de klasse van 3-hydroxypyridines.

    Het werkingsmechanisme is te wijten aan antioxiderende en membraanbeschermende eigenschappen. Onderdrukt POL, verhoogt de activiteit van superoxidase, verhoogt de verhouding van lipide-eiwit, verbetert de structuur en functie van het celmembraan. Moduleert de activiteit van membraangebonden enzymen (Ca2 + -onafhankelijke PDE, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase), receptorcomplexen (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), die bijdraagt ​​aan hun binding aan liganden, behoud van de structurele en functionele organisatie van biomembranen, en het gebruik van neuroproducten, en het gebruik van niet-werkzame elementen van het biomembraan, evenals in het geval van niet-operatieve neuroproteïnen. Verhoogt de concentratie dopamine in de hersenen.

    Het verbetert de compensatoire activering van aërobe glycolyse en vermindert de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus onder hypoxische omstandigheden met een toename van ATP en creatinefosfaat, activeert de energiesynthetiserende functie van mitochondriën.

    Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de effecten van verschillende schadelijke factoren bij pathologische aandoeningen (shock, hypoxie en ischemie, cerebrale circulatiestoornissen, intoxicatie met ethanol en antipsychotica).

    Het verbetert het metabolisme en de bloedtoevoer van de hersenen, de microcirculatie en de reologische eigenschappen van het bloed, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Stabiliseert de membranen van bloedcellen (erytrocyten en bloedplaatjes), waardoor de kans op hemolyse kleiner wordt.

    Het heeft een hypolipidemisch effect, vermindert het gehalte aan totaal cholesterol en LDL.

    Het verbetert de functionele toestand van het ischemische hartspier tijdens myocardinfarct, contractiele functie van het hart en vermindert ook de manifestaties van systolische en diastolische LV-disfunctie.

    Onder omstandigheden van kritische reductie van coronaire bloedstroom draagt ​​het bij aan het behoud van de structurele en functionele organisatie van cardiomyocytenmembranen, stimuleert het de activiteit van membraan-enzymen - PDE, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase. Het ondersteunt de activering van aërobe glycolyse, die zich ontwikkelt tijdens acute ischemie, en, onder hypoxische omstandigheden, helpt om mitochondriale redox-processen te herstellen, verhoogt de synthese van ATP en creatinefosfaat. Zorgt voor de integriteit van de morfologische structuren en fysiologische functies van het ischemische hartspier.

    Het verbetert het klinische beloop van een hartinfarct, verhoogt de effectiviteit van de therapie, versnelt het herstel van de functionele activiteit van het LV-myocardium, vermindert de incidentie van aritmieën en intracardiale geleidingsstoornissen. Normaliseert metabolische processen in ischemisch hartspierweefsel, vermindert het gebied van necrose, herstelt en / of verbetert de elektrische activiteit en myocardiale contractiliteit, en verhoogt ook de coronaire bloedstroom in de ischemische zone, verhoogt de anti-angineuze activiteit van nitrodrugs, verbetert de reologische eigenschappen van bloed, vermindert de effecten van reperfusiesyndroom bij acute coronaire insufficiëntie.

    Vermindert enzymatische toxemie en endogene intoxicatie bij acute pancreatitis.

    farmacokinetiek

    Snel geabsorbeerd door ingestie (semi-absorptieperiode - 0,08 - 1 uur). TCmax met i / m toediening - 0,3-0,58 uur, indien oraal toegediend - 0,46-0,5 uur Cmax met i / m toediening in een dosis van 400-500 mg - 2,5-4 μg / ml en met orale toediening - 50-100 ng / ml.

    Snel verdeeld in organen en weefsels. De gemiddelde retentietijd van het medicijn in het lichaam met de / m inleiding - 0,7 - 1,3 uur, tijdens inname - 4,9 - 5,2 uur.

    Gemetaboliseerd in de lever door glucuronidering. Er zijn 5 metabolieten geïdentificeerd: 3-hydroxypyridinefosfaat - gevormd in de lever en ontbindt, met de deelname van alkalische fosfatase, tot fosforzuur en 3-hydroxypyridine; De tweede metaboliet is farmacologisch actief, wordt in grote hoeveelheden gevormd en wordt 1-2 dagen na toediening in de urine gevonden; 3e - wordt in grote hoeveelheden met urine uitgescheiden; De 4e en 5e glucuronujugaten.

    T1 / 2 bij orale inname - 4,7-5 uur Het wordt snel uitgescheiden in de urine, voornamelijk als metabolieten (50% in 12 uur) en in kleine hoeveelheden in onveranderde vorm (0,3% in 12 uur). Meest intensief weergegeven tijdens de eerste 4 uur na inname van het medicijn. Indicatoren van urine-uitscheiding van onveranderd geneesmiddel en metabolieten hebben aanzienlijke individuele variabiliteit.

    DOSERING

    Binnen, 0,25-0,5 g / dag in 2-3 doses; de maximale dagelijkse dosis is 0,6-0,8 g. De behandelingsduur is 2-6 weken; voor het stoppen van alcoholafname - 5-7 dagen. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, waardoor de dosis binnen 2-3 dagen wordt verlaagd.

    V / m, v / v (straal, gedurende 5-7 minuten of druppelen, met een snelheid van 60 druppels / min). Wanneer de infusiemethode voor toediening wordt verdund in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. De begindosis - 0,05-0,1 g 1-3 maal / dag met een geleidelijke verhoging om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen. De maximale dagelijkse dosis is 0,8 g.

    Bij acuut cerebrovasculair accident - in / in het infuus, 0,2 - 0,3 g 1 keer / dag in de eerste 2-4 dagen, daarna in / m, 0,1 g 3 maal / dag.

    Bij dyscirculatoire encefalopathie (decompensatiefase) - in / in jet of infuus, 0,1 g 2-3 maal / dag gedurende 14 dagen, en dan in / m, 0,1 g gedurende 14 dagen. Met natuurlijk profylaxe van dyscirculatory encefalopathie, i / m, 0,1 g 2 keer / dag gedurende 10-14 dagen.

    IRR, neurotische en neurose-achtige toestanden - in / m, bij 0,05-0,4 g / dag gedurende 14 dagen.

    Met ontwenningssyndroom - in / m, 100-200 mg 2-3 maal / dag of / infuus, 1-2 maal / dag gedurende 5-7 dagen.

    Voor acute intoxicatie met antipsychotica - in / in 0,05-0,3 g / dag gedurende 7-14 dagen.

    Bij milde cognitieve stoornissen - in / m bij 0,1-0,3 g / dag gedurende 14-30 dagen.

    Tijdens purulente-inflammatoire processen in de buikholte (acute necrotische pancreatitis, peritonitis) - op de eerste dag in de pre-operatieve en postoperatieve periode. De dosis is afhankelijk van de vorm en de ernst van de ziekte, de prevalentie van het proces, het klinische beloop.

    Verwijdering van het medicijn wordt geleidelijk gedaan na aanhoudende klinische en laboratoriumverbetering.

    Bij acute oedemateuze (interstitiële) pancreatitis met milde ernst - 0,1-0,2 g driemaal / dag in / in infuus en in / m; matige ernst - 0,2 g bij 3 maal / dag; in ernstige gevallen - in / bij infusie, 0,8 g op de eerste dag (verdeeld over 2 toedieningen), vervolgens - 0,3 g 2 maal / dag met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosis, een zeer ernstig verloop - in / in het infuus, 0,8 g / dag tot aanhoudende verlichting van symptomen van pancreatogene shock, na stabilisatie - 0,3-0,4 g 2 maal / dag met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosis.

    Bij een myocardinfarct - in / in (in de eerste 5 dagen) en in / m (de volgende 9 dagen) 3 keer / dag (elke 8 uur). Dagelijkse dosis - 6-9 mg / kg / dag, enkele dosis - 2-3 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, enkelvoudig - 250 mg. In / geïnjecteerde infusie gedurende 30-90 minuten in 100-150 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing of spray gedurende ten minste 5 minuten.

    Bij ischemische hartziekten: binnen, 100 mg 3 maal / dag. Cursusduur minimaal 2 maanden; indien nodig zijn herhalingscursussen mogelijk.

    overdosis

    Symptomen: slaapstoornissen (slapeloosheid, in sommige gevallen - slaperigheid); met een / in de inleiding - een lichte en korte (tot 1,5-2 h) stijging van de bloeddruk.

    Behandeling: meestal niet vereist. De symptomen verdwijnen binnen 24 uur vanzelf. In ernstige gevallen van slapeloosheid, nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg of diazepam 5 mg. Met een excessieve stijging van de bloeddruk - antihypertensiva onder controle van de bloeddruk.

    Geneesmiddelinteracties

    Verbetert de werking van benzodiazepine anxiolytica, anti-epileptica (carbamazepine), antiparkinson (levodopa) geneesmiddelen, nitraten.

    Vermindert de toxische effecten van ethanol.

    SCHADELIJKE EFFECTEN

    Misselijkheid, droge mond, diarree, slaperigheid, allergische reacties.

    Bij parenterale toediening (vooral in / in de straal): droge, "metaalachtige" smaak in de mond, gevoel van "overlopende warmte" in het hele lichaam, onaangename geur, keelpijn en ongemak op de borst, gevoel van gebrek aan lucht (meestal geassocieerd met overmatig hoge snelheid van toediening en korte termijn aard); bij langdurig gebruik - misselijkheid, winderigheid; slaapstoornissen (slaperigheid of slaapstoornissen).

    getuigenis

    • angsttoestanden in neurotische en neurose-achtige toestanden;
    • VVD;
    • dyscirculatory encephalopathy;
    • milde cognitieve achteruitgang van atherosclerotische genese;
    • acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (als onderdeel van combinatietherapie);
    • onthoudingssyndroom bij alcoholisme met een overwicht van neurose-achtige en vegetatieve-bloedvataandoeningen;
    • acute intoxicatie met antipsychotica.
    • acute purulent-inflammatoire processen in de buikholte (inclusief
    • acute necrotiserende pancreatitis,
    • peritonitis (als onderdeel van een complexe therapie)).
    • acuut myocardiaal infarct vanaf de eerste dag (parenteraal);
    • coronaire hartziekte;
    • complexe therapie van ischemische beroerte (oraal) - als onderdeel van een complexe therapie.

    Contra

    • overgevoeligheid;
    • acuut lever- en / of nierfalen;
    • zwangerschap;
    • lactatieperiode;
    • kinder leeftijd.

    C let op: in de aanwezigheid van allergische aandoeningen in de geschiedenis (voor parenterale toediening).

    Speciale instructies

    Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

    Registratienummers

    rr d / in / in en in / m de introductie van 50 mg / 1 ml: amp. 10 ml 1 st. LSR-007439/09 (2024-09-09 - 0000-00-00) rr d / v / v en v / m de introductie van 50 mg / 1 ml: amp. 2 ml 5, 10, 20 of 50 stuks. LSR-007439/09 (2024-09-09 - 0000-00-00) rr d / w / w en v / m injectie van 100 mg / 2 ml: amp. 5 of 10 stks. P N003334 / 01 (2016-03-09 - 0000-00-00) rr d / w / w en v / m van de introductie van 100 mg / 2 ml: amp. 5 of 10 stks. LSR-003013/09 (2016-04-09 - 0000-00-00) rr d / w / w en vm injectie van 100 mg / 2 ml: amp. 10 of 20 stks LSR-001967/07 (2007-08-07 - 0000-00-00) rr d / v / v en v / m de introductie van 250 mg / 5 ml: amp. 10 of 20 stks LSR-001967/07 (2007-08-07 - 0000-00-00) rr d / v / v en v / m de introductie van 250 mg / 5 ml: amp. 5 of 10 stks. LSR-003013/09 (2016-04-09 - 0000-00-00) rr d / w / w en vm injectie van 50 mg / 1 ml: amp. 5 ml 5, 10 of 20 stks. LSR-007439/09 (2024-09-09 - 0000-00-00) rr d / v / v en v / m de introductie van 50 mg / 1 ml: amp. 20 ml 1 st. LSR-007439/09 (2024-09-09 - 0000-00-00)