tsiklodol

Tumor

Instructies voor gebruik:

Cyclodol behoort tot het centrale H-holinoblokatoram. Inbegrepen in de groep anticholinergica.

Farmacologische werking van Cyclodol

Vanwege het vermogen om perifere en centrale myelo-ontspannende en anticholinergische werkingen uit te oefenen, is Cyclodol één van de belangrijkste geneesmiddelen die worden gebruikt bij parkinsonisme. Het medicijn helpt de tremor te verminderen, heeft een zwak effect op bradykinesie en stijfheid.

Vanwege het feit dat Cyclodol een M-anticholinergisch effect heeft op het perifere zenuwstelsel, helpt het innemen van het medicijn om zweten en speekselvloed te verminderen. Ook kan het medicijn een lokaal anesthetisch effect hebben. De totale duur van het therapeutische effect na toediening is van 6 tot 12 uur, het maximale effect duurt van 2 tot 3 uur Na orale toediening van Cyclodol begint het medicijn actief te worden na 1 uur, met i / m toediening wordt deze tijd teruggebracht tot 10 minuten en het effect kan duren tot 12 uur

Formulier vrijgeven

Volgens de instructies voor Cyclodol zijn de enige vorm van afgifte van het geneesmiddel tabletten met een massa van de werkzame stof van 0,001, 0,002 of 0,005 g. De tabletten hebben een witte kleur, een afgeronde vorm, en een vlak oppervlak. Verpakt in een verpakking van 50 stuks.

Indicaties voor gebruik Cyclodol

Medische beoordelingen van Cyclodol beschrijven het medicijn als een effectief middel tegen de volgende ziekten van het zenuwstelsel:

  • Parkinsonisme van verschillende oorsprong;
  • aandoeningen van het extrapyramidale systeem, die gepaard gaan met een verhoogde spierspanning en de aanwezigheid van hyperkinese (gedwongen automatische bewegingen veroorzaakt door onvrijwillige spiercontracties).

Contra

Cyclodol en zijn analogen zijn krachtige stoffen. In dit opzicht wordt het gebruik ervan in sommige gevallen niet aanbevolen voor opname. Gebruik het medicijn niet als:

  • er is overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, in het bijzonder voor trihexyphenidyl;
  • de patiënt lijdt aan urineretentie;
  • adenoom (prostaathypertrofie) met de aanwezigheid van urinerestanten werd gediagnosticeerd;
  • er zijn obstructieve ziekten van het maagdarmkanaal;
  • atriale fibrillatie werd gediagnosticeerd;
  • patiënt leeftijd minder dan 5 jaar;
  • er is een bevestigde zwangerschap.

Dosering en toediening

De instructie voor Cyclodul beveelt aan om het medicijn te nemen met de minimaal toegestane doses, die vervolgens, indien nodig en onder toezicht van een arts, geleidelijk toenemen. Afhankelijk van het type ziekte, verschillen de minimale doses.

  • Bij het Parkinson-syndroom wordt aanbevolen om het medicijn te nemen met 1 mg trihexyphenidylhydrochloride (het belangrijkste actieve bestanddeel van Cyclodol) per dag. Verhoog indien nodig de dosis elke 3 tot 5 dagen tot maximaal 3 mg. Het is noodzakelijk om te focussen op de toestand van de patiënt en het bereiken van het optimale effect van de behandeling. De onderhoudsdosis voor deze ziekte bereikt 16 mg per dag, de onderste dosis 6 mg. Verdeel deze hoeveelheid is nodig voor 3-5 recepties. Er dient ook te worden opgemerkt dat het gebruik van Cyclodol in doseringen van meer dan 20 mg per dag niet wordt aanbevolen.
  • Wanneer extrapiramidale stoornissen tot 16 mg per dag innemen (lagere bar - 2 mg). De dosering wordt gekozen afhankelijk van de ernst van de symptomen. De maximaal toegestane dosis is ook 20 mg.
  • Bij anticholinergische therapie moet de dosering van het geneesmiddel soepel worden aangepast, waarbij elke dag de aanvangsdosis (2 mg) wordt verhoogd tot de minimale effectieve onderhoudsdosering. De maximaal toegestane hoeveelheid is 50 mg per dag.
  • Voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van 5 tot 17 jaar wordt Cyclodol alleen voorgeschreven als therapie voor extrapyramidale dystonie. De maximaal toegestane dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg per dag.

Algemene aanbevelingen voor het gebruik van Cyclodol: tabletten moeten, ongeacht de maaltijd, worden ingenomen met een voldoende hoeveelheid vloeistof (ongeveer 180 ml). Als vóór de behandeling de patiënt hypersalivatie had (verhoogde speekselvloed), kan Cyclodol het beste worden ingenomen na een maaltijd. Tijdens de behandeling met het medicijn kan droogheid in de mond veroorzaken. In dit geval moet Cyclodol voor de maaltijd worden ingenomen en het optreden van misselijkheid onder controle houden.

Het medicijn mag niet abrupt worden afgeschaft, de behandeling moet geleidelijk worden voltooid, waarbij de dosering binnen 1-2 weken geleidelijk afneemt. In geval van niet-naleving van deze aanbevelingen, kunnen de symptomen van de ziekte verergeren.

De duur van de behandeling wordt uitsluitend bepaald door de arts in een specifiek geval van de ziekte.

Bijwerkingen van Cyclodol

Volgens medische beoordelingen van Cyclodol kan het medicijn verschillende orgaansystemen beïnvloeden, waardoor ongewenste reacties optreden. Als u de symptomen vindt die hieronder worden beschreven, raden we aan een arts te raadplegen:

  • verstoring van accommodatie, hoofdpijn, prikkelbaarheid, slaperigheid, braken, misselijkheid. In zeldzame gevallen kunnen symptomen van verhoogde angst, verminderd geheugen, bewustzijn en slaap optreden. Nog minder vaak - dyskinesieën (onwillekeurige bewegingen);
  • droge mond, constipatie, verminderd zweten, urineverstoringen, tachycardie. Meer zelden - mydriasis, bradycardie, visusstoornissen;
  • allergische huiduitslag.

In de regel verdwijnen de symptomen vanzelf, of worden ze geëlimineerd door de dosis of frequentie van toediening te verminderen.

Speciale instructies

Het gebruik van Cyclodol en zijn analogen bij patiënten ouder dan 60 jaar moet gepaard gaan met constante medische supervisie vanwege de grote kans op verminderd denken en geheugen tijdens de receptie.

Controle van de intraoculaire druk tijdens de behandeling met cyclodol is verplicht.

Bij het nemen van het medicijn kan drugsverslaving ontwikkelen.

Het gebruik van hoge doses, overdosis kan het uiterlijk van hallucinaties, waanideeën, verstoringen van oriëntatie in tijd en ruimte veroorzaken.

Voorzichtigheid is geboden tijdens het rijden en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten tijdens de behandeling met Cyclodol.

Analogen van Cyclodol

Voor geneesmiddelen die soortgelijke eigenschappen hebben met Cyclodol, zijn de volgende geneesmiddelen inbegrepen:

  • Parkopan;
  • Tremin;
  • Antitrem;
  • Benzhexol-hydrochloride;
  • Parkinsan;
  • De patiënt;
  • Trixil en anderen

Cyclodol bewaarcondities

Het is noodzakelijk dat Cyclodol wordt beschermd tegen toegang door kinderen. Het medicijn wordt bewaard op een droge plaats, weg van zonlicht, waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. De houdbaarheid bij bewaring van de bewaarcondities is 5 jaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Cyclodol - medicijninstructie

Om de toegenomen spanning en stijfheid van de spieren te verlichten, beveelt de behandelend arts strikt medisch om het medicijn Cyclodol aan, dat behoort tot de farmacologische groep van centrale H-holinoblokatorov. Het therapeutische effect wordt al waargenomen na het begin van de cursus, het blijft bestaan ​​na de voltooiing ervan vanwege de verhoogde concentratie van het actieve bestanddeel in de systemische circulatie. Het medicijn Cyclodol heeft medische contra-indicaties, dus het farmacologische recept mag niet ongeoorloofd zijn.

Wat is Cyclodol?

Dit medicijn uit de farmacologische groep van centrale H-anticholinergische blokkers heeft spierverslappende, centrale en perifere anticholinergische eigenschappen, biedt een antispasmodisch effect in het aangetaste organisme. Simpel gezegd, het regelt de spierspanning, elimineert op productieve wijze spastische verschijnselen, reguleert het proces van zweten en speekselvloed. Voordat u Cyclodol-tabletten inneemt, dient u uw arts te raadplegen en de gebruiksaanwijzing gedetailleerd te bestuderen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het kenmerkende medicijn heeft een vorm met een enkele afgifte - tabletten met verschillende concentraties van de werkzame stof trihexyphenidylhydrochloride. Witte pillen hebben een platte vorm, rond, verpakt in verpakkingen van 50 eenheden. De chemische samenstelling van het medicijn heeft de volgende kenmerken:

Het actieve bestanddeel van het medicijn

Chemische hulpwerkers

Het werkingsmechanisme van Cyclodol

Dit anti-parkinsonmiddel vermindert productief motorische stoornissen en elimineert het, remt tremor van de ledematen af, maar het beïnvloedt tegelijkertijd enigszins de spierrigiditeit en bradykinesie. Bovendien heeft de actieve component van trihexyphenidylhydrochloride een direct effect op het perifere zenuwstelsel, regelt het natuurlijke proces van zweten en speekselvloed.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de geforceerde blokkering door trihexyphenidyl van centrale H-cholinerge receptoren, M-cholinerge receptoren van het perifere type. Het actieve ingrediënt wordt snel geabsorbeerd en dringt door de bloed-hersenbarrière. Het therapeutische effect duurt 6 - 12 uur, het maximale effect duurt 2 - 3 uur. Dan is er behoefte aan een normale dosis. Bovendien is het een betrouwbare plaatselijke verdoving met een lokale werking in het lichaam. Informatie over metabolisme en klaring (distributie, binding aan plasma-eiwitten in het bloed) ontbreekt.

Indicaties voor gebruik

Cyclodol-tabletten kunnen oraal uitsluitend op aanbeveling van de behandelend arts worden ingenomen. Een dergelijke farmacologische afspraak fungeert als de belangrijkste behandelaar, zelfs als onderdeel van een complexe therapie:

  • Parkinsonisme van alle stadia, de ziekte van Parkinson;
  • De ziekte van Little;
  • spastische verlamming van centrale genese (geassocieerd met laesies van het extrapyramidale systeem);
  • langdurig gebruik van neuroplegische medicijnen.

Gebruiksaanwijzing Cyclodol

Het is de bedoeling dat het medicijn oraal wordt ingenomen en het is wenselijk een enkele dosis tijdens de maaltijd of daarna in te nemen en veel water te drinken. Dagelijkse doseringen worden individueel bepaald en als ze overschatten, wordt de patiënt geconfronteerd met verminderde concentratie en hallucinaties. Dit is verder bewijs dat oppervlakkige zelfmedicatie gevaarlijk is voor de gezondheid van de patiënt. Het verloop van de intensieve zorg wordt individueel bepaald, kan variëren tot 2 - 3 weken met de geleidelijke afschaffing van Cyclodol.

Het starten van een conservatieve behandeling voor het Parkinson-syndroom en parkinsonisme vereist een dagelijkse dosis van 0,5-1 mg, die van tevoren wordt opgedeeld in 3-4 benaderingen. Elke 3 tot 5 dagen moet de dosis met 1 tot 2 mg worden verhoogd om een ​​duurzaam therapeutisch effect te garanderen. De maximale enkelvoudige dosis - 10 mg per dag - tot 16 mg. Beëindiging van de orale inname zal ook geleidelijk, anders de verergering van symptomen van parkinsonisme.

In de kindertijd

In geval van exacerbatie van extrapyramidale dystonie, is een dergelijke farmacologische toediening geschikt in de kindertijd, maar alleen op advies van de behandelend arts met de keuze van individuele doseringen. Leeftijdsgrenzen - patiënten van 5 tot 17 jaar oud, de maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg, anders nemen de symptomen van de ziekte alleen maar toe, ziekenhuisopname kan nodig zijn. Een dergelijke intensieve therapie is absoluut gecontra-indiceerd voor pasgeborenen.

Geneesmiddelinteracties

Omdat het kenmerkende medicijn deel uitmaakt van een uitgebreide behandeling, is het belangrijk om de interacties tussen geneesmiddelen niet te vergeten. Na voltooide klinische onderzoeken in de gebruiksaanwijzing hebben deze waardevolle aanbevelingen tot uiting gebracht:

  1. Het risico op bijwerkingen neemt toe in combinatie met tricyclische antidepressiva, anticholinergica en fenothiazinederivaten.
  2. Het therapeutische effect van Cyclodol in combinatie met de gebruikte sublinguale nitraten is aanzienlijk verzwakt, de patiënt maakt zich zorgen over de droogte van de slijmvliezen.
  3. Bij gelijktijdige toediening van reserpine is de antiparkinsonwerking van trihexyphenidyl verminderd.
  4. In combinatie met levodopa worden de absorptie-index en de beperkende concentratie van levodopa in het bloedplasma verlaagd.
  5. Het medicijn Cyclodol kan niet gecombineerd worden met alcohol, anders neemt het risico op bijwerkingen (verwarring) toe, een overdosis neemt toe.
  6. Combineer Cyclodol niet met antipsychotica, anders neemt het risico van overdosis, delier, toe.
  7. Cyclodol, dat een anticholinergicum van centrale werking is, verbreekt de link tussen dopamine en acetylcholine in het CZS.

Bijwerkingen van Cyclodol

Met de exacerbatie van bijwerkingen is niet uitgesloten verwarring en hallucinaties, die leiden tot verhoogde patiënt agressiviteit. Alle mogelijke afwijkingen tijdens de behandeling met Cyclodol worden hieronder weergegeven, zijn systemisch van aard:

  • van het centrale zenuwstelsel: wanen, hallucinaties, agitatie, mentale desoriëntatie;
  • aan de kant van het maag-darmkanaal: symptomen van voedselvergiftiging;
  • effecten geassocieerd met anticholinergische activiteit: droge mond, obstipatie, wazig zicht, tachycardie, een toename van de intraoculaire druk, moeite met urineren;
  • aan de kant van de huid: huiduitslag, urticaria, allergische reacties, zwelling, ernstige jeuk;
  • andere: purulente parotitis op de achtergrond van xerostomie, hyperpyrexie.

overdosis

Bij overtreding van de dagelijkse dosis Cyclodol nemen de bijwerkingen alleen maar toe, een persoon gedraagt ​​zich als een drugsverslaafde. De patiënt kan een spoedige hospitalisatie vereisen. De typische symptomen van een overdosis zijn als volgt:

  • sprong in lichaamstemperatuur;
  • nervositeit;
  • blozen in het gezicht;
  • schending van het natuurlijke slikproces;
  • droge mond;
  • spierspasmen;
  • abnormale pupilverwijding;
  • urineretentie;
  • spierzwakte, ledematen tremor;
  • misselijkheid, duizeligheid;
  • overtreding van darmmotiliteit;
  • onsamenhangend;
  • convulsies, ataxie;
  • schending van hartactiviteit, tachycardie, tachyaritmie;
  • neuropsychiatrische aandoeningen;
  • cognitieve achteruitgang;
  • centrale depressie;
  • coma, dood.

Reanimatie wordt verondersteld te worden uitgevoerd in de omstandigheden van voorafgaande ziekenhuisopname, het is mogelijk om de algemene toestand te regelen door hemodialyse of hemoperfusie. Om de ontwikkeling van hartfalen uit te sluiten, moet de patiënt Bicarbonaat of natriumlactaat nemen en wordt fysostigmine toegediend via een infuus tegen de tekenen van acute intoxicatie en frequente ventriculaire extrasystolen.

Contra

Als er een overgevoeligheid is voor de synthetische bestanddelen van het medicijn, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik en, samen met een specialist, voor veiligere analogen van Cyclodol kiezen. Andere medische contra-indicaties worden hieronder weergegeven:

  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • prostaatadenoom;
  • darmobstructie, obstructie van het spijsverteringskanaal;
  • atonie en atonische constipatie;
  • atriale fibrillatie, tachyaritmie;
  • perioden van zwangerschap, borstvoeding;
  • kwaadaardige tumoren;
  • gebrek aan sucrose in het lichaam;
  • voorzichtigheid: bij nier- of leverinsufficiëntie.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het kenmerkende medicijn kan worden gekocht bij de apotheek, maar wordt grotendeels vrijgegeven op advies van de behandelend arts. Dit is nodig om gevallen van gevaar voor de gezondheid van de zelfbehandeling van de patiënt uit te sluiten. Bewaar de vereiste tabletten op een droge, donkere plaats, vermijd contact met kinderen. Bij het verstrijken van de houdbaarheidstermijn als een kwestie van urgentie om te verwijderen.

analogen

Als Cyclodon niet geschikt is vanwege de aanwezigheid van contra-indicaties of een hoge kans op bijwerkingen (met name delier), introduceert de behandelend arts een vervanging. In dit geval hebben we het over dergelijke medische preparaten met vergelijkbare farmacologische eigenschappen in het aangetaste lichaam:

  • Parkinsan;
  • Parkopan;
  • De patiënt;
  • Benzhexol-hydrochloride;
  • Antitrem;
  • Akineton;
  • atropine;
  • Trixie;
  • Tremin.

Prijs Cyclodol

Een medisch product kost een cent, maar het kan aanzienlijke schade aan de gezondheid toebrengen, daarom is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen voordat u het koopt. Als de beperkingen op het gebruik van volledig afwezig zijn, stel de behandeling dan niet uit, vooral omdat het als een budgetoptie wordt beschouwd. Hieronder staan ​​de verkoopprijzen in Moskou met de naam apotheken:

tsiklodol

Cyclodol is een geneesmiddel tegen de parkinson van de groep anticholinergica.

Vorm en samenstelling van cyclodol vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, waarvan het belangrijkste actieve bestanddeel trihexyphenidylhydrochloride is.

De hulpstoffen die worden gebruikt in Cyclodol-tabletten zijn: lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk.

Farmacologische werking van Cyclodol

Cyclodol is een anticholinergicum met een centrale werking die de bindingen tussen acetylcholine en dopamine verbreekt.

Het medicijn, vanwege trihexyphenidil, verzwakt cholinerge effecten, die worden veroorzaakt door een tekort aan dopamine.

Cyclodol heeft een uitgesproken centrale H-anticholinergische en perifere M-anticholinergische werking.

Cyclodol vermindert tremor bij parkinsonisme, in mindere mate beïnvloedt bradykinesie en spierrigiditeit.

Door de anticholinergische werking van Cyclodol worden huidvetheid, zweten en speekselvloed verminderd.

Het medicijn heeft een krampstillend effect, wat gepaard gaat met directe myotrope effecten en anticholinergische activiteit.

Het medicijn heeft een lokaal anesthetisch effect. De duur van het therapeutische effect van het medicijn is 6-12 uur. De actieve werking van Cyclodol begint een uur nadat het is ingenomen.

Indicaties voor gebruik Cyclodol

Volgens de instructies die Cyclodol toepaste toen:

  • de ziekte van Parkinson;
  • extrapiramidale stoornissen veroorzaakt door de toediening van antipsychotica;
  • Little and Parkinson's Diseases;
  • spastische verlamming veroorzaakt door extrapyramidale stoornissen, zoals monotherapie of in combinatie met levodopa.

Contra-indicaties voor het gebruik van Cyclodol

Volgens de instructies is Cyclodol niet van toepassing wanneer:

  • overgevoeligheid voor dit medicijn;
  • obstructie van het maagdarmkanaal;
  • atriale fibrillatie;
  • glaucoom;
  • prostaatadenoom;
  • urineretentie;
  • zwangerschap;

en ook onder de leeftijd van 5 jaar.

Dosering en toediening Cyclodol

Cyclodol is bedoeld voor inname.

De tablet moet met 150-200 ml vloeistof worden ingenomen. U kunt het medicijn op elk moment van de dag innemen, ongeacht het tijdstip van de maaltijd.

Maar met hypersalivatie is het beter om het medicijn na een maaltijd in te nemen.

Als tijdens de behandeling een droge mond optreedt, wordt het medicijn vóór de maaltijd ingenomen.

De dosering van Cyclodol wordt individueel gekozen.

Voor parkinsonisme is de begindosis van het medicijn 1 mg per dag. De dosis wordt om de 3-5 dagen met 1-2 mg verhoogd om het optimale therapeutische effect te bereiken. De onderhoudsdosis is 6-16 mg per dag (3-5 doses). Tegelijkertijd kan een dag niet meer dan 20 mg van het medicijn innemen.

Voor extrapiramidale aandoeningen veroorzaakt door de toediening van antipsychotica wordt 2-16 mg van het geneesmiddel per dag voorgeschreven.

Voor andere extrapiramidale stoornissen wordt de dosering van Cyclodol geleidelijk aangepast door de aanvangsdosis met 2 mg per dag te verhogen. De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 50 mg per dag.

Op de leeftijd van 5-17 jaar wordt Cyclodol alleen gebruikt bij de behandeling van extrapyramidale dystonie. Tegelijkertijd kan een dag niet meer dan 40 mg van het medicijn innemen.

De voltooiing van de behandeling met dit medicijn moet geleidelijk zijn. De dosis wordt binnen 1-2 weken verlaagd tot het geneesmiddel volledig is opgenomen.

Met de abrupte annulering van het medicijn kan de toestand van de patiënt plotseling verslechteren, waardoor de symptomen van de ziekte verergeren.

De duur van de behandeling met Cyclodol wordt individueel bepaald door de arts in elk afzonderlijk geval.

Bijwerkingen van Cyclodol

Volgens beoordelingen kan Cyclodol bijwerkingen veroorzaken.

Centraal zenuwstelsel: verstoring van accommodatie, hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid, braken, geïrriteerdheid, angst, geheugenstoornissen, bewustzijn, slaap, dyskinesie (vooral bij personen die levodopa gebruiken).

Effecten geassocieerd met anticholinergische activiteit: droge mond, verminderd zweten, verminderde plassen, tachycardie, constipatie, mydriasis, wazig zicht, bradycardie.

Allergische reacties: uitslag op de huid.

De meeste symptomen worden verlicht door de dosering te verlagen of door de intervallen tussen het innemen van het medicijn te verlengen of tijdens de behandeling alleen te gaan.

overdosis

Volgens beoordelingen van Cyclodol kan het medicijn gevaarlijke vergiftiging veroorzaken.

De eerste tekenen van intoxicatie zijn: droge huid en slijmvliezen, blozen in het gezicht, gestoord slikken, verwijde pupillen, koorts.

Ernstige intoxicatie manifesteert zich door algemene spierzwakte, verminderde darmmotiliteit, urinaire verstoring, agitatie, convulsies, verminderd bewustzijn, ademstilstand, ernstige hartstoornissen.

Tijdens de eerste uren na de intoxicatie worden hemoperfusie en hemodialyse gebruikt. Om de complicaties van het cardiovasculaire systeem te elimineren, wordt bicarbonaat of natriumlactaat gebruikt.

Voor de behandeling van delier, extrapiramidale stoornissen, coma, tachyaritmieën, blokkades, frequente ventriculaire extrasystolen is fysostigmine van toepassing.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet gebruikt omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen.

Gegevens over de toewijzing van het medicijn met moedermelk ontbreken ook, dus de behandeling met Cyclodol moet stoppen met het geven van borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Volgens beoordelingen aan Cyclodol kan het gebruik van het geneesmiddel gelijktijdig met diprazinom of difenhydramine ongewenste reacties veroorzaken veroorzaakt door een toename in anticholinergische werking.

Bij gebruik van geneesmiddelen samen met kinidine treedt remming van atrioventriculaire geleidbaarheid op.

Het anti-parkinsoneffect van het geneesmiddel wordt onder invloed van reserpine verminderd, wat leidt tot een verhoogd parkinsonisme.

Bij gelijktijdig gebruik van Cyclodol als andere geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, moet de dosis ervan aanzienlijk worden verlaagd, zodat dyskinesie niet toeneemt.

Cyclodol vermindert de effecten van chloorpromazine en metoclopramide.

Dyskinesie veroorzaakt door het gebruik van tranquillizers wordt geïntensiveerd door Cyclodol.

Cyclodol verbetert ook het effect van ethanol.

Speciale instructies

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij hypertensie, prostaathypertrofie zonder resturine, nier, hart, lever.

Voor oudere patiënten (ouder dan 60 jaar) wordt de dosis zeer zorgvuldig gekozen.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de intraoculaire druk constant te controleren.

Tijdens de behandeling met Cyclodol wordt alcohol niet aanbevolen.

Bij langdurige medicamenteuze behandeling neemt de intensiteit van bijwerkingen af.

Het medicijn kan drugsverslaving veroorzaken.

Bij het gebruik van dit medicijn, is het noodzakelijk om af te zien van het werken met de mechanismen en het rijden.

Analogen van Cyclodol

Cyclodol-analogen zijn dergelijke geneesmiddelen zoals Trihexyphenidyl, Romparkin, Apo-Trihex, Trihexyfinidyl-hydrochloride.

Cyclodol bewaarcondities

Het geneesmiddel wordt bewaard op plaatsen waar kinderen beperkt toegang hebben tot een temperatuur van maximaal 25º.

Cyclodol: gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - trihexyphenidyl hydrochloride (in termen van 100%

droge stof) 2 mg

hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose

foliumzuur, magnesiumstearaat.

beschrijving

Tabletten hebben een ronde vorm met een plat oppervlak, met afgeschuinde randen en riskant, wit

Farmacotherapeutische groep

Antiparkinsonic drugs. Holinoblokator centraal. Tertiaire aminen. Trihexyphenidyl.

ATX-code N04A A01

Farmacologische eigenschappen

Na inname wordt het medicijn snel geabsorbeerd, doordringt de bloed-hersenbarrière. De gemiddelde halfwaardetijd is 6-10 uur. Er zijn geen gegevens over de distributie, binding aan plasma-eiwitten, metabolisme en klaring van trihexyphenidyl, veranderingen in de uitscheiding van het geneesmiddel voor lever- en nierstoornissen (inclusief hemodialyse) en voor penetratie via de placenta en in moedermelk.

Cyclodol is een anticholinergicum met een centrale werking dat de connectie tussen dopamine en acetylcholine in het centrale zenuwstelsel schendt.

In het centrale zenuwstelsel vermindert trihexyphenidyl cholinerge effecten als gevolg van dopamine-deficiëntie. Het medicijn heeft een uitgesproken centraal H-anticholinergicum, evenals perifere M-anticholinergische werking.

Bij parkinsonisme vermindert cyclodol, net als andere anticholinergica, de tremor. In mindere mate beïnvloedt het medicijn spierrigiditeit en bradykinesie. Vanwege de anticholinergische werking van het medicijn nemen speekselvloed, zweten en huidvet af. Het antispasmodische effect van het geneesmiddel is ook geassocieerd met anticholinergische activiteit en directe myotrope effecten.

Indicaties voor gebruik

- Parkinsonisme van verschillende etiologieën, de ziekte van Parkinson en Little

- extrapiramidale stoornissen, incl. veroorzaakt door neuroleptica en geneesmiddelen met vergelijkbare werking (als monotherapie of in combinatie met levodopa)

Dosering en toediening

Cyclodol wordt oraal toegediend, tijdens of na een maaltijd. De tablet wordt aanbevolen om te drinken met een voldoende hoeveelheid vloeistof (150-200 ml). De dosis van het medicijn moet individueel worden gekozen, beginnend met het laagste, en verhoog het tot het minimum effectief.

Bij parkinsonissyndromen is de aanvangsdosis 1 mg cyclodol per dag. Elke 3-5 dagen wordt deze dosis geleidelijk verhoogd met 1-2 mg per dag om het optimale therapeutische effect te verkrijgen. Onderhoudsdosis is 6-16 mg per dag, verdeeld over 3-5 doses. De maximale dagelijkse dosis is 20 mg.

Voor de behandeling van extrapiramidale aandoeningen geassocieerd met het nemen van medicijnen voorgeschreven 2-16 mg cyclodol per dag, afhankelijk van de ernst van de symptomen. De maximale dagelijkse dosis is 20 mg.

Anticholinergische therapie van andere extrapiramidale stoornissen moet geleidelijk worden aangepast, waarbij de aanvangsdosis van 2 mg cyclodol elke dag toeneemt tot de minimale effectieve onderhoudsdosis, die de maximale hoeveelheid kan overschrijden die is voorgeschreven voor andere indicaties. De maximale dagelijkse dosis is 50 mg.

De volledige behandeling met het medicijn moet geleidelijk gebeuren, waarbij de dosis gedurende 1-2 weken wordt verlaagd, totdat deze volledig is geannuleerd. Abrupte terugtrekking van het medicijn kan leiden tot een plotselinge verslechtering van de toestand van de patiënt als gevolg van verergering van de symptomen van de ziekte.

De duur van de behandeling wordt door de arts in elk afzonderlijk geval bepaald.

Bijwerkingen

- hoofdpijn, geïrriteerdheid, wanen, hallucinaties, mentale desoriëntatie (voornamelijk bij patiënten met atherosclerose).

Effecten veroorzaakt door anticholinergische activiteit: droogheid van de orale mucosa, visusstoornis, verhoogde intraoculaire druk, constipatie, moeilijk urineren, tachycardie.

Allergische reacties: huiduitslag, blozen van de huid.

Overig: purulente parotitis (als gevolg van xerostomie).

Door de frequentie van voorkomen worden bijwerkingen waargenomen

- mydriasis, accommodatiestoornissen, fotofobie

- droge mond, verminderd zweten, obstipatie

- maagpijn, misselijkheid

- hoeksluierende glaucoma, die gepaard gaat met verhoogde intraoculaire druk, daarom is het noodzakelijk om regelmatig intraoculair glaucoom te controleren

- vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid, nervositeit, slapeloosheid, geheugenstoornis

Bij gebruik van grote doses of bij de behandeling van patiënten met predisponerende factoren (atherosclerose, gevorderde leeftijd of patiënten met eigenaardigheden voor een medicijn) kunnen optreden:

- vertroebeling van het bewustzijn en andere mentale stoornissen

- onnatuurlijke humeurverhoging, opwinding, irritatie

In dit geval moet u stoppen met de behandeling. Bij het verlagen van de dosering of het stoppen van de behandeling verdwijnen de bijwerkingen.

Contra

- overgevoeligheid voor trihexyphenidil of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel

- onbehandeld urineren

- goedaardige prostaathypertrofie met urineretentie

- obstructie van het spijsverteringskanaal, darmobstructie

- acute alcoholintoxicatie, psychofarmaca of opiaten

- acuut delier en manie, psychose, dementie

- tardieve dyskinesie (tardieve dyskinesie) - pathologische bewegingen - bijwerkingen van langdurig gebruik van antipsychotica

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen en tieners onder de 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Cyclodol met difenhydramine of diprazine kan leiden tot manifestaties van ongewenste reacties die gepaard gaan met een verhoogde anticholinergische werking.

Bij gelijktijdig gebruik van kinidine en cyclodol wordt het anticholinergische effect op de hartactiviteit (remming van de atrioventriculaire geleidbaarheid) verbeterd.

Onder invloed van reserpine is de antiparkinsonwerking van trihexyphenidyl verminderd, wat leidt tot een toename van het parkinsonismesyndroom.

Onder invloed van MAO-remmers is het mogelijk het anticholinergische effect van M-anticholinergica die worden gebruikt bij parkinsonisme te versterken.

Als Cyclodol wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson (bijvoorbeeld levodopa), dient de dosis ervan aanzienlijk te worden verlaagd, omdat een dergelijke combinatie dyskinesie kan verhogen, vooral aan het begin van de behandeling.

Dyskinesie veroorzaakt door het gebruik van tranquillizers, wordt ook geïntensiveerd tijdens het gebruik van Cyclodol.

Bij gelijktijdig gebruik van Cyclodol verzwakt het effect van metoclopramide en chloorpromazine.

De interactie van Cyclodol met alcohol verhoogt het effect van alcohol.

Speciale instructies

Cyclodol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij hypertrofie van de prostaatklier (adenoom) zonder de aanwezigheid van resturine, arteriële hypertensie, hartaandoeningen, nieraandoeningen en lever.

Tijdens de behandeling moet de intraoculaire druk regelmatig worden gecontroleerd.

Bij patiënten ouder dan 60 jaar wordt de dosis zorgvuldig gekozen (er is een hoog risico op overgevoeligheid). Het gebruik van de helft van de dosis is voldoende om het verwachte effect te verkrijgen.

Bij hypersalivatie, als het vóór de behandeling werd waargenomen, moet trihexyphenidyl na een maaltijd worden ingenomen. Met de ontwikkeling in het proces van behandeling van de droogheid van het mondslijmvlies, wordt Cyclodol voorgeschreven vóór de maaltijd (tenzij misselijkheid optreedt).

Gebruik geen alcohol als u Cyclodol gebruikt.

Bij langdurige behandeling is de intensiteit van bijwerkingen als gevolg van de anticholinergische activiteit van trihexyphenidyl significant verminderd.

Houd er rekening mee dat het medicijn drugsverslaving kan zijn.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Tijdens de behandeling moet men afzien van autorijden en werken met mogelijk gevaarlijke mechanismen, aangezien het concentratievermogen en de reactietijd van de psychomotor verlengd zijn.

overdosis

Symptomen: hyperemie van het gelaat, droge huid en slijmvliezen, verzwakt slikken, koorts en pupillen. Manifestaties van ernstige intoxicatie zijn algemene spierzwakte, verminderde urinelozing, verminderde darmmotiliteit, agitatie of convulsies, verminderd bewustzijn, soms verlies van bewustzijn, ademstilstand en ernstige hartafwijkingen (tachycardie, ritmestoornissen).

Behandeling: symptomatisch: koude kompressen, zwaar drinken. Cholinesterase-remmers (bijvoorbeeld physostigmine) kunnen worden gebruikt, natriumbicarbonaat of natriumlactaat is met succes gebruikt om hartcomplicaties, diazepam voor convulsies en physostigmine voor delier te behandelen. Het specifieke antidotum is afwezig. Het is noodzakelijk om maagspoeling uit te voeren en andere mogelijke methoden te gebruiken om de absorptie van het geneesmiddel te verminderen.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking uit een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie plaatsen.

4 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen pak geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum!

Cyclodol: gebruiksaanwijzing

structuur

actieve ingrediënt: trihexyphenidyl;

1 tablet bevat trihexyphenidylhydrochloride (op basis van 100% droge stof) 2 mg; hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

beschrijving

internationale niet-eigendomsnaam: trihexyphenidyl

belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: tabletten van een ronde vorm met een vlak oppervlak, met afgeschuinde randen en een gewaagde, witte kleur.

Indicaties voor gebruik

Monotherapie en combinatietherapie (met levodopa) Parkinsonisme van verschillende oorsprong.

Contra

• Overgevoeligheid voor trihexyphenidil of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel;

• prostaathypertrofie met verminderde uitstroom van urine, prostaatadenoom;

• stenose ziekten van het maagdarmkanaal (pyloroduodenale stenose, achalasie, etc.);

• paralytische ileus, intestinale atonie, atonische constipatie, mechanische darmobstructie, megacolon;

• tachyaritmie, inclusief atriale fibrillatie;

• acute alcoholintoxicatie, psychofarmaca of opiaten;

• acuut delier en manie;

• zwangerschap en borstvoeding;

• galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom en galactose.

Zwangerschap en lactatieperiode

Het medicijn wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap.

Aangezien er geen gegevens zijn over de uitscheiding van trihexyphenidyl met moedermelk, moet de borstvoeding worden stopgezet indien nodig.

Dosering en toediening

Dosering wordt individueel aangepast. Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd of tijdens de maaltijd worden ingenomen. Als er een droge mond ontstaat bij het innemen van het medicijn, is het raadzaam het voor de maaltijd in te nemen (tenzij misselijkheid optreedt).

Begin de receptie met een dosering van 1 mg per dag. De dosis wordt geleidelijk verhoogd met 2 mg elke 3-5 dagen. De gebruikelijke onderhoudsdosering is 6-10 mg per dag, verdeeld over 3-4 doses. In ernstige gevallen kan het nodig zijn de dosis te verhogen tot 12-16 mg, verdeeld over 3-4 doses. De maximale dagelijkse dosis is 16 mg trihexyphenidyl.

Aan het einde van de behandeling of in het geval van het starten van een alternatieve behandeling, dienen de doses trihexyphenidyl geleidelijk te worden verlaagd.

Bij gebruik met levodopa moet de dosering van beide geneesmiddelen worden verlaagd. Gewoonlijk is in dit geval 3-6 mg trihexyphenidyl per dag voldoende, verdeeld in twee doses. Oudere patiënten zijn gevoeliger voor dit medicijn, dus moeten ze kleinere doses gebruiken.

In de praktijk van kinderen wordt niet gebruikt.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, accommodatieverstoring, slaperigheid / slapeloosheid, geïrriteerdheid, misselijkheid, braken. Zelden (met verhoogde doses of verhoogde gevoeligheid), angst, agitatie, euforie, cognitieve stoornissen, zoals verwarring, geheugenstoornissen, slaapstoornissen, kunnen worden waargenomen. Zeer zelden - dyskinesie in de vorm van onvrijwillige bewegingen van het gezicht, de lippen, het lichaam, de ledematen van de choreopodobnyh (vooral bij patiënten die levodopa gebruiken), waanideeën, hallucinaties, paranoïde reacties. Mogelijk misbruik van het medicijn.

Effecten veroorzaakt door anticholinergische activiteit: droge huid en slijmvliezen, waaronder het mondslijmvlies, verminderd zweten, obstipatie, urinewegaandoeningen, zoals moeilijkheid om te beginnen met urineren, urineretentie, tachycardie; zelden - cycloplegie, mydriasis, verminderd (onscherp) zicht, verhoogde intraoculaire druk, ontwikkeling van ZS, (in sommige gevallen met blindheid); zeer zelden - paradoxale sinus-bradycardie, geïsoleerde gevallen van purulente parotitis, secundair aan overmatige droge mond, dilatatie van de dikke darm en darmobstructie.

Immuunsysteem: allergische reacties, inclusief huiduitslag.

Bij abrupte stopzetting van de behandeling werden exacerbaties van parkinsonissymptomen en de ontwikkeling van maligne neuroleptica gemeld.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld in de pediatrische praktijk: hyperkinesie, psychose, geheugenstoornissen, gewichtsverlies, angst, chorea, slaapstoornissen.

De meeste van deze symptomen verdwijnen tijdens de behandeling of worden geëlimineerd met een verlaging van de dosis of een toename van de intervallen tussen de doses van het geneesmiddel.

overdosis

Behandeling - symptomatisch, zou zo snel mogelijk moeten beginnen: koude kompressen, zwaar drinken. Het specifieke antidotum is afwezig. Het is noodzakelijk om maagspoeling uit te voeren en andere mogelijke methoden te gebruiken om de absorptie van het geneesmiddel te verminderen. Hemodialyse en hemoperfusie worden alleen tijdens de eerste uren na vergiftiging aangegeven. Het gebruik van bicarbonaat of natriumlactaat is noodzakelijk om complicaties van het cardiovasculaire systeem te elimineren.

Physostigmine wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende symptomen van intoxicatie (delirium, coma, extrapiramidale stoornissen), tachyaritmieën, frequente ventriculaire extrasystolen en verschillende blokkades. Infusie toegediend met 2-8 mg fysostigmine onder ECG-monitoring. In het geval van overdosering met een fysostigmine (eliminatiehalfwaardetijd van 20-40 minuten) is het favoriete middel atropine, waarvan 0,5 mg 1 mg fysostigmine kan neutraliseren.

Interactie met andere drugs

Cannabinoïden, barbituraten, opiaten, alcohol-additieve effecten met trihexyphenidyl zijn mogelijk en daarom is er de mogelijkheid van misbruik.

Alcohol en andere CZS-depressiva - een toename van sedatie en depressieve actie.

MAO-remmers, andere anticholinergische geneesmiddelen met vergelijkbare eigenschappen (bijvoorbeeld tricyclische antidepressiva met anticholinergische effecten, sommige histamine Hi-receptorblokkers (waaronder diphenhydramine, diprazine), amantadine, fenothiazinederivaten) - intensivering van anticholinergische effecten van remmers is mogelijk; geassocieerd met verhoogde anticholinergische effecten (droge mond, wazig zicht, urineretentie en obstipatie).

het risico van tardieve dyskinesie neemt toe met hun gebruik met anticholinergica, daarom wordt het voorschrijven van anticholinergica, zoals trihexyphenidyl, niet aanbevolen als een profylaxe van door geneesmiddelen geïnduceerde parkinsonisme tijdens behandeling met tranquillizers. Dyskinesie veroorzaakt door het gebruik van tranquillizers neemt toe tijdens het gebruik van trihexyphenidyl.

Andere pro-Parkinson-geneesmiddelen (bijvoorbeeld levodopa) - de gebruikelijke dosis trihexyphenidyl of levodopa moet mogelijk worden verlaagd met gewrichtstherapie, omdat een dergelijke combinatie geneesmiddelgeïnduceerde dyskinesie kan versterken, vooral aan het begin van de behandeling.

Metoclopramide, domperidon, chloorpromazine - verzwakking van de effecten.

Kinidine - versterken anticholinergische effecten op hartactiviteit (remming van atrioventriculaire geleiding).

Reserpine - antiparkinsonwerking van trihexyphenidyl is verminderd, wat leidt tot een verhoogd parkinsonsyndroom.

Trihexyphenidyl en parasympathomimetica werken antagonistisch.

Bij gelijktijdig gebruik van trihexyphenidyl wordt het effect van aangebrachte sublinguale nitraten verminderd (door een droge mond).

Remming van intestinale motiliteit door trihexyphenidyl kan interfereren met de absorptie van andere geneesmiddelen.

Toepassingsfuncties

In de praktijk van kinderen wordt niet gebruikt.

Tijdens de behandeling moet men afzien van autorijden en werken met andere mechanismen, aangezien cnocj afneemt: psychomotorische reacties vertragen.

Veiligheidsmaatregelen

Patiënten bij voorkeur voorafgaand aan het nemen van trihexyphenidyl-gonioscopie en verder in de loop van de medicamenteuze behandeling om de intra-oculaire druk zorgvuldig te regelen, omdat het gebruik van anticholinergica de ontwikkeling van glaucoom met gesloten hoek, verhoogde intraoculaire druk en blindheid kan veroorzaken. Als er tijdens de behandeling wazig zicht optreedt, moet de diagnose van glaucoom bij gesloten hoeken zonder enige twijfel worden overwogen.

De aanbevolen dosis van het geneesmiddel niet overschrijden.

Bij gebruik van het medicijn moet afzien van het gebruik van alcoholische dranken. Trihexyphenidyl moet met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven:

• indien nodig gelijktijdig gebruik met andere anticholinergica;

• patiënten met neuropsychiatrische aandoeningen, autonome neuropathie (mogelijk verhoogde symptomen van de ziekte);

• met prostaathypertrofie zonder de stroom van urine te verstoren;

• voor ziekten die gecompliceerd kunnen zijn door tachycardie, waaronder hypertensie, hartaandoeningen, atherosclerose, hyperthyreoïdie;

• bij verhoogde omgevingstemperaturen, ook op de werkplek (kans op een hitteberoerte als gevolg van remming van de activiteit van zweetklieren); bij hyperthermie, vooral bij ouderen, verzwakte patiënten - kan hyperthermie verhogen;

• met een duidelijke gestoorde leverfunctie, ernstige nierziekte (het risico op bijwerkingen als gevolg van een verminderde eliminatie van het geneesmiddel);

• patiënten met myasthenia gravis;

• patiënten met chronisch alcoholisme.

Voor patiënten van 60 jaar en ouder wordt de dosis zorgvuldig gekozen (er is een hoog risico op overgevoeligheid en de ontwikkeling van bijwerkingen). Het gebruik van de helft van de dosis is voldoende om het verwachte effect te verkrijgen. Trihexyphenidyl wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met tardieve dyskinesie, tenzij ze gelijktijdig de ziekte van Parkinson hebben.

Er zij op gewezen dat de abrupte annulering een sterke afname van dosis Parkinson symptomen verergeren kunnen potentieel fatale neuroleptisch maligne syndroom ontwikkelen (hyperthermie, spierstijfheid, veranderde mentale toestand, symptomen van autonome dysfunctie (bloeddrukschommelingen, diaforese, tachycardie, hartritmestoornissen)).

Bij langdurige behandeling is de intensiteit van bijwerkingen als gevolg van de anticholinergische activiteit van trihexyphenidyl aanzienlijk verminderd.

Er moet aan worden herinnerd dat drugsverslaving kan optreden.

Er zijn gevallen van misbruik van trihexyphenidyl, vooral bij psychiatrische patiënten (vanwege hallucinerende en euforische effecten).

Formulier vrijgeven

10 tabletten in een blister, 4 blisterverpakkingen in een verpakking.

Opslagcondities

Bewaren in de originele verpakking om te beschermen tegen blootstelling aan licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Cyclodol: volledige geneesmiddelinformatie

Het medicijn Cyclodol (een andere naam - trihexyphenidyl) is een anticholinergicum met een centrale werking, voornamelijk gebruikt in overtreding van het extrapyramidale systeem. Opgenomen in de lijst van essentiële en essentiële medicijnen (vitale en essentiële medicijnen). Het wordt gebruikt om bijwerkingen van neuroleptica te voorkomen en verlichten, en om de symptomen van parkinsonisme te verlichten.

naam

Wetenschappelijke namen van het medicijn zijn Cyclodolum (Cyclodolum), Trihexyphenidyl (Trihexyphenidyl). Analogons van het geneesmiddel zijn ook Antitrem, Parkopan, Parkinsan, Tremin, Pacitsan, Dinesin, Norakin, Ketotifen, Etpenal, Bellason, Antispas, Aparcan, Pipanol, Triphenidyl, Benzhexol-hydrochloride.

Groepslidmaatschap van het medicijn

Vorm en samenstelling vrijgeven

Witte ronde tabletten met een plat oppervlak. Elke tablet bevat 2 mg trihexyphenidylhydrochloride, talk, calciumstearaat, tabletose-80. Het pakket bevat twee blisters van 25 tabletten.

Farmacologische werking

Anti-Parkinson medicatie. Blokkeert perifere m-choline en centrale n-cholinerge receptoren. Draagt ​​bij tot de volledige eliminatie of gedeeltelijke vermindering van bewegingsstoornissen. Wanneer parkinsonisme bradykinesie en rigiditeit beïnvloedt, vermindert het de tremor. Het heeft een spasmolytisch effect geassocieerd met een afname van het vrije calcium in het lichaam en anticholinergische activiteit.

Het medicijn komt het lichaam binnen via de bloed-hersenbarrière, terwijl het in ongewijzigde staat met de urine wordt uitgescheiden. Er zijn vier stadia van drugsintoxicatie - euforie, een vernauwing van het bewustzijn, een hallucinerend stadium en een uitgang. Het effect verschijnt één uur na inname. Het maximale effect kan na twee tot drie uur worden getraceerd. De duur van de werking van Trihexyphenidyl is zes tot twaalf uur.

Indicaties voor gebruik

  • idiopathische, postencephalic, atherosclerotic, of drugs parkinsonisme
  • Little and Parkinson's Diseases, pyramidale parese
  • motorische stoornissen geassocieerd met extrapyramidale en piramidale systeemlaesies

Contra

  • leeftijd tot vijf jaar
  • zwangerschap (eerste trimester) en borstvoeding
  • hoek-afsluiting glaucoom
  • mechanische stenose van het spijsverteringskanaal
  • overgevoeligheid
  • longoedeem
  • atriale fibrillatie
  • zwakzinnigheid
  • megacolon
  • prostaathyperplasie
  • urineretentie

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel kan het medicijn misselijkheid en braken veroorzaken. Aan de kant van het centrale zenuwstelsel - psychose, waanideeën, hallucinaties, prikkelbaarheid, hoofdpijn, vermoeidheid, verminderd concentratievermogen. Mensen die lijden aan atherosclerose kunnen lichte duizeligheid en verhoogde hartslag ervaren.

Cyclodol kan ook effecten veroorzaken als gevolg van anticholinergische activiteit. Deze omvatten:

  • constipatie
  • tachycardie
  • urineretentie
  • verminderde transpiratie
  • droge orale mucosa
  • verhoogde intraoculaire druk
  • accommodatie paresis

Bovendien kan het medicijn etterende parotitis, huidspoeling, drugsverslaving, spierzwakte en huiduitslag veroorzaken. In geval van overdosering is motorische en mentale agitatie mogelijk.

Geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen

Andere anticholinergica, tricyclische antidepressiva, fenothiazinederivaten verhogen het percentage waarschijnlijkheid van het optreden en de ontwikkeling van bijwerkingen. In combinatie met Reserpine wordt het anti-parkinsoneffect van het geneesmiddel verminderd. Onder invloed van Levodopa neemt de anti-parkinsonactiviteit af.

Monoamine-oxidaseremmers kunnen het anticholinergische effect van holinoblokkers die worden genomen bij parkinsonisme versterken. Bovendien verzwakt Cyclodol het genezende effect van gebruikte sublinguale nitraten.

Dosering en toediening

Cyclodol wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. Tabletten moeten worden weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof (ongeveer 180 ml). Als de patiënt vóór de behandeling verhoogde speekselvloed (hypersalivatie) had, is het beter om het geneesmiddel na een maaltijd in te nemen. Anders - het optreden van een droge mond - wordt het aanbevolen om tabletten te drinken voor de maaltijd, en het optreden van misselijkheid te beheersen.

Bij hypersalivatie moet Trihexyphenidyl na de maaltijd worden ingenomen. De aanvangsdosis is 0,5-1 mg per dag, en vervolgens wordt het geleidelijk verhoogd met 1-2 mg elke drie tot vijf dagen totdat optimale behandelingsresultaten worden bereikt. De frequentie van het nemen van het medicijn - drie of vier keer per dag. De maximale dosis voor een volwassene tegelijk - 10 mg per dag - 16 mg.

Bij anticholinergische therapie wordt de dosis van het geneesmiddel soepel aangepast. Elke dag wordt de startdosis (2 mg) verhoogd om de minimale onderhoudsdosering te bereiken, wat een positief effect heeft. Het maximale toegestane bedrag in dit geval is 50 mg per dag.

Voor de behandeling van adolescenten en kinderen (van vijf tot zeventien jaar oud) wordt Trihexyphenidyl door een arts uitsluitend voor extrapiramidale dystonie als therapie voorgeschreven. Hier mag de maximaal toelaatbare dosis niet hoger zijn dan 40 mg per dag. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat bij gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met Levodopa de dosis wordt verlaagd tot 3-6 mg per dag.

In het geval van een overdosis met Cyclodol, wordt het aanbevolen om de maag dringend te wassen met water en actieve kool, evenals laxeermiddelen in de zoutoplossing in te nemen. Bovendien is het noodzakelijk om anticholinesterase-middelen in het lichaam te introduceren en detoxificatietherapie met alkalische geneesmiddelen uit te voeren.

Het geneesmiddel mag niet abrupt worden geannuleerd, omdat de behandelprocedure moet worden afgebouwd. De dosering wordt soepel verlaagd, binnen een tot twee weken. Als de patiënt niet aan deze aanbevelingen voldoet, loopt hij het risico verergerde symptomen van de ziekte te worden.

Veiligheidsmaatregelen

Trihexyphenidil mag niet worden gebruikt door mensen van wie het beroep snelle psychomotorische reacties vereist en een verhoogde concentratie van aandacht, bijvoorbeeld naar bestuurders van voertuigen tijdens het werk. Met grote zorgvuldigheid, neem Cyclodol in bij acuut myocardiaal infarct, hypertensie, tachyaritmie, tachycardie, psychose, evenals gedecompenseerde hart-, lever- of nierziekten.

Bij oudere patiënten (ouder dan zestig jaar) wordt de dosis van het geneesmiddel met zorg gekozen, aangezien in dergelijke gevallen overgevoeligheidsreacties mogelijk zijn. Ook tijdens de receptie moet Trigeksifenidila regelmatig de staat van de intraoculaire druk controleren.

Opslagcondities en houdbaarheid

Cyclodol wordt bewaard op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen en wordt beschermd tegen zonlicht. De maximale toegestane temperatuur voor opslag van het medicijn is 25 ° C. Het geneesmiddel behoort tot lijst A. Trihexyphenidyl heeft een houdbaarheid van vijf jaar vanaf het moment dat het werd gekocht. Na de houdbaarheidsdatum (in de regel staat dit op de verpakking), mag het geneesmiddel niet worden ingenomen.

Geneesmiddelenreviews

Ilya van Yaroslavl schrijft dat hij Cyclodol voor een lange tijd inneemt, gewend aan zijn actie. Drink 's ochtends één pil, dit is genoeg voor de hele dag. De man beweert dat het zonder dit medicijn veel moeilijker zou zijn om de ziekte te dragen, omdat het helpt om de bijwerkingen van veel andere medicijnen te verwijderen.

Elizabeth uit Bratsk zegt dat ze Trihexyphenidil als corrector voor Klopiksol heeft gebruikt. Voordien had het meisje ernstige rusteloosheid, nadat ze Cyclodol had ingenomen, begon ze op te merken dat haar gezondheidstoestand significante veranderingen ten goede had ondergaan. Ze nam Elizabeth een tablet per dag.

Kosten van medicatie

De kosten van het Trihexyphenidil-tablet in verschillende steden (met uitzondering van het cumulatieve systeem van kortingen en kortingsprogramma's) variëren van 75,81 roebel tot 92,46 roebel. Zoals gewoonlijk is de verkoopprijs van het medicijn iets hoger dan de wholesalekosten van het medicijn, dus is het voordeliger om bulkaankopen te doen.