Panadol-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Behandeling

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij zuigelingen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, geconjugeerd glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • rugpijn;
  • neuralgie;
  • spier- en reumatische pijn;
  • pijnlijke menstruatie;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
  • om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
  • met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Panadol-tabletten Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als antipyreticum zonder recept en nazorg door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het medicijn of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De gebruiksfrequentie is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • Angio-oedeem;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
  • dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
  • slaapstoornissen;
  • tachycardie.

Contra

  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • arteriële hypertensie;
  • glaucoom;
  • slaapstoornissen;
  • epilepsie;
  • neonatale periode;
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere microsomale oxidatiestimulanten verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met kleine overdoses toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • In Panadol oplosbare tabletten;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofeen);
  • Paracetamol voor kinderen;
  • Paracetamol siroop 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passage voor kinderen;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol - gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen, vrijgaveformulier, indicaties, analogen en prijs

Verschillende varianten van antipyretica met paracetamol nemen een hele etalage in beslag bij de apotheekafdeling vanwege hun effectiviteit en relevantie bij de bevolking. De meest populaire pijnstiller onder hen is panadol - instructies voor het gebruik van dit medicijn bij virale ziektes met symptomen van misselijkheid, koorts, pijn in de tanden verminderen, worden later in het artikel gepresenteerd.

voorbereiding

Het belangrijkste actieve bestanddeel van Panadol is pijn verlichten, de temperatuur verlagen. Het belangrijkste effect is gericht op cyclo-oxygenase-enzymen, die verantwoordelijk zijn voor thermoregulatie, het optreden van pijn en het blokkeren van hun productie in het centrale zenuwstelsel. Deze remedie is in de loop der jaren bewezen in de GOS-landen sinds de Sovjet-Unie, toen, bij afwezigheid van invoersubstituten, alleen paracetamol-tabletten met een concentratie van 0,5 g bekend waren.

Nu bestaan ​​alle afgeleide vormen voornamelijk om de heilzame stof bij de jongste patiënten te brengen. Om het behandelingsproces voor ouders te vergemakkelijken, maakten de kinderen de medicijnen eetbaar, de vloeibare vormen in de vorm van siroop werden in felle kleuren geschilderd. Volwassenen hoeven een kind niet langer te dwingen pillen te drinken.

structuur

De belangrijkste componenten van het medicijn worden aangevuld met vitamines, aromatische additieven en andere vulstoffen, afhankelijk van het type medicijn. Volgens internationale normen is het onaanvaardbaar om de hoeveelheid van het belangrijkste actieve ingrediënt te verminderen, met uitzondering van formulieren voor kinderen. De samenstelling van de Panadol:

Paracetamol 0,5 g

Hydroxypropylmethylcellulose

Formulier vrijgeven

Laat sets met suspensies van 100 ml los met een spuitdosering, zetpillen, vloeibare siropen en plons. Voor de kleinste, smaak-, zoet- en kleurstoffen worden toegevoegd aan de Panadol Siroop om zich te ontdoen van de temperatuurstijging. Voor volwassenen is het medicijn verkrijgbaar in de volgende vormen: tabletten, filmomhulde tabletten, 12 stuks per verpakking, oplosbare tabletten - 6 stuks / verpakking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste effect is een scherpe daling in de productie van prostaglandinen en de activiteit van het hypothalamische centrale zenuwstelsel (CZS), dat verantwoordelijk is voor thermoregulatie, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Het hulpmiddel komt de bloedcellen uit de dunne darm binnen, groeit tot een maximale concentratie in 10-60 minuten nadat het de maag bereikt. Vermindert de lichaamstemperatuur in 20-30 minuten. Het duurt ongeveer 5-6 uur om een ​​indicator van 11-12 mcg per 1 ml in het bloed te bereiken.

De stof is gelijkmatig verdeeld over de slijmvliezen, alle vloeistoffen, weefsels, met uitzondering van het ruggenmerg, vetafzettingen. Ongeveer 10% van paracetamol wordt geabsorbeerd met aminozuren in bloedplasma. De uitwisseling vindt plaats door de hulp van de lever bij de eiwitsynthese bij het combineren van moleculen met sulfaatzuur en glucuronide, tijdens oxidatie met cytochroom. De resulterende metabolieten worden uitgescheiden onder invloed van glutathion. Wanneer drugs worden misbruikt, worden stoffen niet verwijderd en opgehoopt, waardoor groepen ontstaan ​​met zwavelzuur of glucuronzuur.

Indicaties voor gebruik

Panadol staat bekend om zijn sterke antipyretische effect. Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik om symptomen van premenstrueel syndroom, spierknijpen te verlichten. Ze drinken panadol voor hoofdpijn, migraine, brandwonden, tandpijn. Het wordt gebruikt tijdens posttraumatisch of pijnsyndroom, algomenorroe, rugpijn of lumbale wervelkolom. Tijdens koortsstuipen wordt het medicijn voorgeschreven als antipyreticum bij een verhoogde temperatuur tijdens een verkoudheid en ARVI. Het medicijn zelf geneest de ziekten niet, waardoor het alleen een therapeutisch effect op de symptomen van de ziekte heeft.

Dosering en toediening

Tabletten worden oraal toegediend, niet meer dan 2 stuks. tegelijkertijd. Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar mogen niet meer dan 4000 mg / dag gebruiken. Het is noodzakelijk om pauzes elke 1000 mg gedurende 4 uur te observeren. Het beloop van paracetamol wordt strikt voorgeschreven op advies van de behandelende arts. Eénmalig gebruik is mogelijk tijdens verkoudheid, griep of hoofdpijn. Vergeet niet dat zelfbehandeling gevaarlijk is voor uw gezondheid, volg de aanbevelingen, lees de instructies voordat u gaat gebruiken.

tablets

Als het nodig is om meer dan drie dagen een pijnstiller te drinken, is overleg met de behandelende arts wenselijk. De maximaal mogelijke cursusduur is niet langer dan 1 week. Een standaardtablet dat paracetamol 0,5 g bevat, kan tot acht keer per dag met tussenpozen worden opgedronken. Wanneer misbruikt, heeft de stof de neiging zich te accumuleren in het menselijk lichaam, wat dan negatieve gevolgen zal hebben voor het welzijn.

Bruistabletten

Het geneesmiddel moet worden opgelost in 100 ml water bij kamertemperatuur. Oplosbare tabletten worden beter opgenomen door de wanden van de maag, waardoor het effect sneller optreedt. Ze zijn voorgeschreven om de temperatuur te verlagen, vooral als de patiënt problemen heeft met het slikken - niet meer dan 4 porties per dag. Voorgeschreven medicatie en griepsymptomen. Laat het los met een sinaasappel, citroen, frambozensmaak.

Panadol voor kinderen

De aanbevolen dosering van Panadol voor een kind in welke vorm dan ook overschrijdt de 2000 mg / dag niet. Dit betekent dat u van 6 tot 12 jaar om de vier uur een halve of een hele tablet kunt geven. Ontstekingsremmend effect treedt bijna onmiddellijk na toediening op, dus grote porties zijn niet nodig. Panadol-kaarsen voor kinderen hebben dezelfde indicaties voor de dosering als orale vormen.

Speciale instructies

Kauwen op een pil is niet nodig. Panadol voor volwassenen in pillen oraal in te nemen zonder te pletten, drinkwater. De duur van de behandeling, dosering en frequentie wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de symptomen. Als er problemen zijn met de nieren of de lever, wordt de dosis individueel aangepast. Vóór de afspraak is het wenselijk om een ​​bloedtest uit te voeren om de hoeveelheid suiker, de concentratie van urinezuur en cholesterol te bepalen, om negatieve gevolgen te voorkomen.

Tijdens de zwangerschap

Terwijl ze een kind verwacht, moet de aanstaande moeder dit medicijn alleen gebruiken als het verwachte voordeel wordt overschreden door een mogelijk gevaar voor de gezondheid van het kind. De rest van de gebruiksaanwijzing tijdens de zwangerschap verschilt niet van de standaardaanbevelingen. De hemato-placentale bescherming geeft de werkzame stof door, maar het heeft geen sterk embryotoxisch effect.

Borstvoeding

De baby kan 0,04% tot 0,25% van de werkzame stof krijgen van de dosis die met moedermelk wordt ingenomen. Het medicijn wordt als onschadelijk beschouwd voor zowel de moeder als het kind, maar alleen met een korte loop en doseringen binnen de aanbevolen limieten. Anders accumuleert de werkzame stof en kan de ontwikkeling van allergieën bij de baby veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Artsen raden het gebruik van het geneesmiddel niet aan met Kolestiramin, Domperidone, Metoclopramide en anticoagulantia. Wanneer ingenomen in combinatie met inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever, kan de hepatotoxiciteit toenemen. Raadpleeg vóór gebruik uw arts.

Anticholinergische componenten remmen de absorptie van Panadol. Het metabolisme van het middel wordt versneld bij het gebruik van anticonceptiva. De effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen is extreem klein op de kruising van cursussen. Actieve kool vermindert het antipyretische effect. Diazepam wordt ook biobeschikbaar in de loop van paracetamol.

Ethanol (inclusief in de samenstelling van alcoholische dranken) kan de ontwikkeling van acute pancreatitis veroorzaken.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen komen bijwerkingen tijdens het gebruik van Panadol niet voor. De volgende symptomen verschijnen zelden:

  • misselijkheid;
  • verhoogde leveractiviteit;
  • diarree;
  • braken.

Mogelijke schendingen van bloedvorming - bloedarmoede, methemoglobinemie, sulfhemoglobinemie. Wanneer onverdraagzame componenten huiduitslag, jeuk en zwelling kunnen veroorzaken. In sommige gevallen veroorzaakt het anafylactische shock, kan dit leiden tot de syndromen van Stevens-Jones en Lyell. Vanwege de gevoeligheid voor niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kan het bronchospasmen veroorzaken, een verlaging van het suikergehalte, zelfs een hypoglycemisch coma. Er is een kans op het syndroom van Gilbert.

overdosis

Verhoging van de dosis van het geneesmiddel veroorzaakt bleekheid, misselijkheid en braken op de eerste dag als gevolg van toxische vergiftiging en daaropvolgende leverziekten. Verdere mogelijke ziekte van interstitiële artritis, papillaire necrose. Er kunnen zich bloedstolsels vormen. Sommige gevallen van overdosis leiden tot de manifestatie van toevallen, aritmieën, metabole acidose.

Bovendien kunnen bloedziekten als gevolg van een overdosis Panadol leiden tot pancytonia, neutropenie en agranulocytose. Er is geen risico op bloedingen als er geen open wonden zijn op het moment van de cursus. Met strikte naleving van de toelatingsregels is de kans op ernstige ziekten minimaal. Standaard allergische reacties kunnen optreden bij langdurige kuren.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het nemen van het geneesmiddel zijn aangegeven in de gebruiksaanwijzing die in het pakket zit. Speciale instructies voor gebruik hebben betrekking op ouderen, vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, kinderen. U kunt het medicijn niet gebruiken:

  • wanneer er intolerantie is voor individuele componenten;
  • met oude nierziekte.
  • lijden aan congenitale hyperbilirubinemie;
  • met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenese;
  • in strijd met de functie van bloed;
  • met alcoholisme.

Bovendien. geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij diagnose:

  • tromboflebitis;
  • trombocytopenie;
  • trombose;
  • arteriële hypertensie;
  • atherosclerose;
  • slapeloosheid;
  • glaucoom;
  • epilepsie;
  • hyperthyreoïdie;
  • hart- of leverfalen;
  • gastro-intestinale ziekten;
  • diabetes;
  • pancreatitis;
  • encefalopathie.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op plaatsen met matige vochtigheid, niet meer dan 95%, bij kamertemperatuur van 25 ° C gedurende 5 jaar. Het is noodzakelijk om direct zonlicht te vermijden. Het wordt vrijgegeven op voorschrift van de behandelende arts.

analogen

Pijnstillers kunnen verschillen in het gehalte aan hulpmiddelen. Sommige hebben verbeterde antipyretische of analgetische eigenschappen, andere zijn gespecialiseerd in het verwijderen van puntpijn. Voordat u een hulpmiddel kiest, bezoekt u een arts en vertrouwt u niet alleen op beoordelingen op internet. Preparaten met een vergelijkbare samenstelling - Panadol Solubl, Panadol Active. Daarnaast zijn populair:

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Tsefekon D;
  • Hlorfetamin;
  • Perfalgan;
  • Prohodol.

Prijzen in de Russische Federatie zijn ongeveer hetzelfde. Op de markt zijn voornamelijk geneesmiddelen van Franse oorsprong, kosten van 28 tot 200 roebel:

Panadol

Indicaties voor gebruik

Febrile syndroom op de achtergrond van infectieziekten; pijnsyndroom (mild tot matig): artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

capsules, bruisend poeder voor de bereiding van drank [voor kinderen], oplossing voor infusies, oplossing voor orale toediening [voor kinderen], siroop, rectale zetpillen, rectale zetpillen [voor kinderen], suspensie voor oraal gebruik, suspensie

We stellen vaak de vraag: "Kan ik een capsule met een medicijn openen?". De redenen kunnen verschillen: de terughoudendheid of het onvermogen om de capsule in te slikken, de noodzaak om de dosering te verlagen, het mengen met babyvoeding voor het kind, enz. Lees verder.

Contra

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).C Let op. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (met inbegrip van het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, vroege kindertijd (tot 3 maanden), glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie; diabetes mellitus (voor siroop).

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Panadol wordt oraal ingenomen, met een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na een maaltijd (direct na een maaltijd innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie).

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg) enkele dosis Panadol - 500 mg; maximale eenmalige dosis - 1 g.Het veelvoud van de afspraak - tot 4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 4 g; De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen. Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.

Kinderen: de maximale dagelijkse dosis voor kinderen tot 6 maanden (tot 7 kg) - 350 mg, tot 1 jaar (tot 10 kg) - 500 mg, tot 3 jaar (tot 15 kg) - 750 mg, tot 6 jaar (tot 22 kg) ) - 1 g, tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 g, tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g In suspensie: voor kinderen van 6-12 jaar - 10-20 ml (in 5 ml - 120 mg), 1-6 jaar - 5-10 ml, 3-12 maanden - 2,5-5 ml. De dosis voor kinderen van 1 tot 3 maanden wordt individueel bepaald. De veelvoud van de benoeming van Panadol - 4 keer per dag; het interval tussen elke dosis is niet minder dan 4 uur.

De maximale behandelingsduur zonder een arts te raadplegen is 3 dagen (bij gebruik als antipyreticum) en 5 dagen (als analgeticum).

Rectaal. Volwassenen - 500 mg Panadol 1-4 keer per dag; maximale enkelvoudige dosis - 1 g; maximale dagelijkse dosis - 4 g.

Kinderen van 12-15 jaar oud - 250-300 mg 3-4 keer per dag; 8-12 jaar - 250-300 mg 3 keer per dag; 6-8 jaar - 250-300 mg 2-3 keer per dag; 4-6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag; 2-4 jaar - 150 mg 2-3 keer per dag; 1-2 jaar - 80 mg 3-4 keer per dag; van 6 maanden tot 1 jaar - 80 mg 2-3 keer per dag; van 3 maanden tot 6 maanden - 80 mg 2 keer per dag.

Farmacologische werking

Panadol is een niet-narcotische analgeticum dat TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (de vertraging van Na + en water) en de gastro-intestinale mucosa.

Bijwerkingen

Aan de kant van de huid: jeukende huid, uitslag op de huid en slijmvliezen (meestal erythemateuze, urticaria), angio-oedeem, erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (ontwikkelt zich meestal bij het nemen van hoge doses): duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, pijn in de overbuikheid, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.

Van de kant van de bloedvormende organen: bloedarmoede, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie). Bij langdurig gebruik in grote doses - aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Van de kant van het urinestelsel: (bij inname van grote doses) - nefrotoxiciteit (nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Een overdosis panadol. Symptomen (acute overdosis ontwikkelt zich 6-14 uur na inname van paracetamol, chronisch 2-4 dagen na overdosering) acute overdosis: verminderde gastro-intestinale functie (diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of pijn buik), verhoogde zweten.

Symptomen van een chronische overdosis: er ontwikkelt zich een hepatotoxisch effect, dat wordt gekenmerkt door veel voorkomende symptomen (pijn, zwakte, zwakte, toegenomen zweten) en specifieke symptomen van leverschade. Als gevolg hiervan kan hepatonecrose optreden. Het hepatotoxisch effect van paracetamol kan gecompliceerd zijn door de ontwikkeling van hepatische encefalopathie (verminderd denken, CZS-depressie, stupor), convulsies, ademhalingsdepressie, coma, hersenoedeem, hypocoagulatie, ontwikkeling van DIC, hypoglycemie, metabole acidose, aritmie, collaps. In zeldzame gevallen ontwikkelt leverdisfunctie zich razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (niertubulaire necrose).

Behandeling: de introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur De noodzaak voor aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald in afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Speciale instructies

Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.

Tijdens een langdurige behandeling met Panadol is het noodzakelijk het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te controleren.

Siroop bevat 0,06 XE-sucrose in 5 ml, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van patiënten met diabetes.

wisselwerking

Acceptatie van Panadol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (verminderde synthese van procoagulante factoren in de lever).

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk is om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van Panadol.

Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "pijnstillende" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van Panadol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van Panadol.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.

tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.

500 mg oplosbare tabletten - 4 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Panadol: instructies voor gebruik, dosering, werkzame bestanddeel en analogen

Panadol is een effectief antipyretisch en analgetisch medicijn. Het helpt de ernst van koortsreacties te verminderen en pijn van verschillende oorsprong en lokalisatie te verlichten.

Panadol actief bestanddeel en doseringsvormen

Het actieve bestanddeel van Panadol is een analgeticum en antipyretisch paracetamol (N- (4-hydroxyfenyl) aceetamide).

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules, dispergeerbaar poeder, suspensie, siroop, rectale zetpillen en injecteerbare oplossing.

getuigenis

De tool dient voor symptomatische therapie en heeft geen invloed op de oorzaak van de ziekte.

Panadol wordt aanbevolen voor een koortsreactie op de achtergrond van verkoudheid en ARVI. Het helpt spierpijn, koude rillingen en koude rillingen verlichten.

Het medicijn helpt met de volgende symptomen:

Contra

Panadol is strikt gecontra-indiceerd voor personen met individuele overgevoeligheid voor paracetamol of aanvullende ingrediënten van doseringsvormen.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan de pasgeborene van de eerste maand van zijn leven.

Relatieve contra-indicaties zijn onder meer:

  • diabetes mellitus (voor panadolsiroop);
  • functioneel leverfalen (inclusief virale hepatitis en alcoholschade);
  • nierfalen;
  • hyperbilirubinemie (goedaardig);
  • pathologieën van het bloedsysteem;
  • kleutertijd (de eerste 3 maanden van het leven).

Gebruiksvoorwaarden en dosering

Gekapseld medicijn en andere orale vormen van Panadol duren 1-2 uur na een maaltijd. Capsules worden afgewassen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Voor volwassen patiënten en adolescenten vanaf 12 jaar (met een gewicht ≥ 40 kg) is de effectieve enkelvoudige dosis 500 mg en de maximale dosis is 1000 mg (respectievelijk 1 en 2 capsules). Een veilige dagelijkse dosis is 4 g. Het wordt niet aanbevolen om Panadol vaker 4 maal daags en langer dan 1 week te drinken. Zonder recept kunt u 3 dagen lang medicijnen gebruiken om de temperatuur te verlagen en 5-7 dagen om pijn te bestrijden.

De dosering van kinderen in mg:

  • tot een half jaar (gewicht ≤ 7 kg) - 350;
  • 6-12 maanden - 500;
  • 1-3 jaar - 750;
  • 3-6 jaar - 1000;
  • 6-9 jaar - 1500;
  • 9-12 jaar oud - 2000.

In 5 ml suspensie (een theelepel) bevat 120 mg van het medicijn.

De opschorting geef 2,5-5 ml aan baby's vanaf 3 maanden. tot een jaar, 5-10 ml voor kinderen van 1 tot 6 jaar oud en 10-20 ml voor een kind van 6 tot 12 jaar oud.

voor rectaal gebruik enkele dosis voor volwassenen = 500 mg (1 zetpil), en de maximale dosis - 1000 mg.

Farmacologische werking

Paracetamol is in staat om het cyclooxygenase-enzym in het centrale zenuwstelsel te blokkeren, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Vanwege dit wordt het gekenmerkt door uitgesproken anti-koorts en pijnstillende eigenschappen. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en afscheiding tijdens het gebruik van Panadol nemen bijna niet af.

Mogelijke bijwerkingen

De meeste patiënten verdragen de Panadol-behandeling goed, als de aanbevolen doseringen niet worden overschreden.

Als de patiënt overgevoelig is voor paracetamol of aanvullende bestanddelen, kan zich een allergische huidreactie ontwikkelen (jeuk en huiduitslag door het type erythemateuze urticaria), angio-oedeem en bronchospasmen.

Waarschijnlijke bijwerkingen:

  • duizeligheid;
  • psycho-emotionele en motorische opwinding;
  • schending van oriëntatie in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
  • epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
  • dyspeptische stoornissen;
  • een significante afname van de bloedglucosespiegels;
  • nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
  • leverfalen;
  • niet-specifieke bacteriurie.

Bij langdurig gebruik van hoge doses kan ontwikkeling van tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden.

overdosis

Acute symptomen verschijnen na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 48-96 uur.

Klinische symptomen van acute overdosis:

  • anorexia (een scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
  • braken;
  • darmstoornissen;
  • hyperhidrose (overmatig zweten);
  • pijn of ongemak in de buikstreek.

Symptomen van een chronische overdosis zijn een afname van motorische activiteit, ernstige algemene zwakte en buikpijn. Ze worden veroorzaakt door de toxische effecten van paracetamol op de lever. In ernstige gevallen is de dood van orgaanweefsel (hepatonecrose) en de ontwikkeling van hepatische encefalopathie met onderdrukking van de hersenfunctie mogelijk. Als u de dosis overschrijdt, is er een kans op epileptische aanvallen, respiratoire depressie, vermindering van de bloedstolling. De gevaarlijkste complicaties zijn aritmie, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom (intravasculaire coagulatie van bloed), hersenoedeem, collaps en coma. Als er geen adequate therapie is, kan de patiënt overlijden.

In het geval van vergiftiging, moet u de ambulanceploeg bellen, de aangedane maag spoelen en de chelatoren geven (normale of witte actieve kool).

Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse is geïndiceerd voor bloedzuivering. Behandeling van ernstige vergiftiging wordt uitgevoerd in stationaire omstandigheden.

Panadol-interactie met andere geneesmiddelen

Deze antipyretische pijnstiller potentieert werking van indirecte anticoagulantia (Warfarine en andere coumarinen) en antibloedplaatjesagentia; als gevolg hiervan neemt het risico op bloeden op verschillende locaties toe.

Langdurig gelijktijdig gebruik van salicylaten en paracetamolbevattende producten verhoogt de kans op het ontwikkelen van kwaadaardige tumoren van de blaas en de nieren.

De concentratie Panadol in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt ontvangt diflunisal.

Bij een lichte overdosis (≥ 5 g) kan ernstige intoxicatie ontstaan ​​wanneer gelijktijdig tricyclische geneesmiddelen worden ingenomen. antidepressiva, barbituraten, antibioticum Rifampicine of antivirale middelen zidovudine.

In combinatie met paracetamol antiparkinson- en antipsychotica veroorzaken vaak constipatie, droge mond en dysurie.

Paracetamol vermindert het therapeutisch effect. uricosaurische geneesmiddelen.

Om nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen, mogen andere geneesmiddelen niet met Panadol worden gebruikt. niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Panadol voor zwangere vrouwen

Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Panadol alleen worden gebruikt na voorafgaand overleg met uw arts. Hij zal de optimale doseringsvorm aanbevelen. Speciale aandacht moet worden besteed aan de vroege stadia (ik-termijn) en in de laatste weken voor de bevalling. Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van zuigelingen naar kunstmatige voeding.

bovendien

Tijdens de ontvangst van Panadol kunnen laboratoriumgegevens over urinezuur en glucose in het plasma vervormd zijn.

Op het moment van de behandeling moet u afzien van het nemen van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, aangezien ethanol de kans op toxische leverschade aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.

Bij langdurige behandeling (langer dan 5-7 dagen) is monitoring van de leverfunctie en perifeer bloedbeeld vereist.

Panadolsiroop bevat sucrose, waaraan patiënten met diabetes zich moeten herinneren.

Het geneesmiddel in capsules is niet geïndiceerd voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Regels voor opslag en vrijgave van apotheken

Het is niet nodig om een ​​recept van een Panadol-arts te kopen.

Doseringsvormen moeten in de originele verpakking worden bewaard bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

Voor capsules en rectale zetpillen is de houdbaarheid 5 jaar vanaf de uitgiftedatum en voor dispergeerbare tabletten is Panadol Solubl 4 jaar. Kinderschorsing winkel niet meer dan 3 jaar.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Analogen van Panadol

Analogons op het werkzame bestanddeel zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Paracetamol (het meest betaalbare analoog van de binnenlandse productie);
  • Kalpol;
  • TeraFlu;
  • Tylenol;
  • Flyutabs.

Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

5.269 totale weergaven, 15 keer bekeken vandaag