NEXT Reviews

Tumor

Formulier vrijgeven: tabletten

Analogs Next

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 5 roebel. Analoog is goedkoper met 98 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 7 roebel. Analoog goedkoper met 96 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 11 roebel. Analoog goedkoper met 92 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 14 roebel. Analoog goedkoper met 89 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 24 roebel. Analoog goedkoper met 79 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 27 roebel. Analoog goedkoper met 76 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 28 roebel. Analoog goedkoper met 75 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 35 roebel. Analoog goedkoper met 68 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 38 roebel. Analoog goedkoper met 65 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 43 roebel. Analoog goedkoper met 60 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 46 roebel. Analoog goedkoper met 57 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 47 roebel. Analoog goedkoper met 56 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 60 roebel. Analoog is goedkoper met 43 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 65 roebel. Analoog is goedkoper met 38 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 65 roebel. Analoog is goedkoper met 38 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 73 roebel. Analoog goedkoper met 30 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 74 roebel. Analoog goedkoper met 29 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 79 roebel. Analoog goedkoper met 24 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 83 roebel. Analoog goedkoper met 20 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 85 roebel. Analoog goedkoper met 18 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 91 roebel. Analoog goedkoper met 12 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 95 roebel. Analoog goedkoper met 8 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 95 roebel. Analoog goedkoper met 8 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 97 roebel. Analoog goedkoper met 6 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 105 roebel. Analoog is duurder voor 2 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 119 roebel. Analoog duurder met 16 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 140 roebel. Analoog duurder bij 37 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 141 roebel. Analoog is 38 roebel duurder

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 143 roebel. Analoog is duurder voor 40 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 159 roebel. Analoog is duurder met 56 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 166 roebel. Analoog duurder bij 63 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 175 roebel. Analoog meer met 72 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 175 roebel. Analoog meer met 72 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 179 roebel. Analoog is duurder bij 76 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 179 roebel. Analoog is duurder bij 76 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 185 roebel. Analoog meer met 82 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 190 roebel. Analoog is duurder voor 87 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 197 roebel. Analoog duurder met 94 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 215 roebel. Analoog meer met 112 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 219 roebel. Analoog duurder bij 116 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 227 roebel. Analoog duurder bij 124 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 230 roebel. Analoog duurder bij 127 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 235 roebel. Analoog meer met 132 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 239 roebel. Analoog duurder bij 136 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 254 roebel. Analoog duurder bij 151 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 259 roebel. Analoog duurder met 156 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 275 roebel. Analoog duurder met 172 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 276 roebel. Analoog duurder met 173 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 289 roebel. Analoog is 186 roebel duurder

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 296 roebel. Analoog meer met 193 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 296 roebel. Analoog meer met 193 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 303 roebel. Analoog is duurder met 200 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 464 roebel. Analoog is duurder bij 361 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 681 roebel. Analoog duurder met 578 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 708 roebel. Analoog duurder bij 605 roebel

Instructies voor gebruik voor Next

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, film gecoat rood, ovaal, biconvex, met een risico, op de dwarsdoorsnede van de kern is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat (Fujikalin) - 80 mg, microkristallijne cellulose - 64,5 mg, croscarmellosenatrium - 24,3 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose (Klucel EF)) - 19,3 mg, talk - 12,1 mg, magnesiumstearaat - 7,3 mg, colloïde siliciumdioxide (Aerosil) - 2,5 mg.

Samenstelling van de schelp: Opadry 20A250004 Rood (Opadry 20A250004 rood) [hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 13,1 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 8,1 mg, talk - 6,4 mg, titaniumdioxide - 2,5 mg, kleurstof crimson [Ponzo 4R] (E124) - 0 mg, zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 Transparant (Opadry II 85F19250 helder) [macrogol (polyethyleenglycol) - 0,3 mg, polyvinylalcohol - 1 mg, polysorbaat 80 - 0,1 mg, talk - 0,6 mg] - 2 mg.

2 stukken - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
2 stukken - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Het gecombineerde medicijn heeft pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Paracetamol is een niet-narcotische analgeticum dat antipyretische en analgetische effecten heeft als gevolg van blokkade van COX in het centrale zenuwstelsel en effecten op pijn en thermoregulatiecentra.

Ibuprofen - NSAID's, heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en antipyretisch effect geassocieerd met niet-selectieve suppressie van de activiteit van COX, die de synthese van prostaglandinen reguleert.

De componenten van het geneesmiddel beïnvloeden zowel de centrale als de perifere mechanismen van de vorming van pijnsyndromen. Het directionele, complementaire effect van de twee componenten heeft een snel therapeutisch effect en een uitgesproken analgetisch effect.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, Cmax maakt 5-20 mkg / ml, Tmax - 0,5-2 uur; binding aan plasma-eiwitten - 15%. Doordringt de BBB.

Gemetaboliseerd in de lever, met de vorming van zowel actieve als inactieve metabolieten.

T1/2 - 1-4 uur Meestal uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten - glucuronides en sulfaten, 3% - in onveranderde vorm.

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Tmax wanneer ingenomen op een lege maag - 45 min, na inname na de maaltijd - 1,5 - 2,5 uur Binding aan plasmaproteïnen - 90%. De concentratie van het geneesmiddel in synoviale vloeistof overschrijdt het gehalte in plasma.

Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever.

Heeft een bifasische eliminatiekinetiek, T1/2 gelijk aan 2-2,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate - met gal.

getuigenis

- hoofdpijn (inclusief migraine);

- gewrichtspijn, pijn bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat;

- pijn met kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, breuken;

- posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom;

- koortsachtige toestanden (inclusief die met griep en catarrale aandoeningen).

Doseringsregime

Binnen, na het eten.

Volwassenen: 1 tablet 3 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten.

Kinderen ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg): 1 tablet 2 maal / dag.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum. Voortzetting van de medicamenteuze behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Aan de kant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, angst, depressie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verhoogde bloeddruk, hartfalen.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree of obstipatie, winderigheid, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis.

Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of oorsuizen, visusstoornissen, wazig zicht of diplopie, uitdroging en oogirritatie.

Van de kant van het urinestelsel: acuut nierfalen, nefrotisch syndroom, polyurie, cystitis.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, allergische rhinitis, angio-oedeem, veelvormig exsudatief erytheem (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Aan de kant van het hematopoietische systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie, eosinofilie.

Bij langdurig gebruik in grote doses - hepatotoxisch en nefrotoxisch (hepatitis, interstitiële nefritis en papillaire necrose); hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie.

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- erosieve en ulceratieve ziekten van de spijsverteringskanaalorganen (in de acute fase), gastro-intestinale bloedingen;

- ernstig lever- en / of nierfalen;

- bloedingsstoornissen (hemofilie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorrhagische diathese);

- Een volledige of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's, incl. in de anamnese;

- conditie na bypassoperatie coronaire arterie;

- III trimester van de zwangerschap;

- kinderleeftijd tot 12 jaar.

Met zorg: chronisch hartfalen; virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, lever- en / of nierfalen van matige en lichte ernst, goedaardige hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor-syndroom), levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom; diabetes mellitus, perifere vaatziekte, maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis); gastritis, enteritis, colitis; bronchiale astma, bronchospasmen; gevorderde leeftijd; zwangerschap (I en II trimesters - gebruik is alleen mogelijk indien voorgeschreven door een arts in gevallen waar het mogelijke voordeel het mogelijke risico overschrijdt), lactatieperiode (indien nodig, gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding moet stoppen met borstvoeding geven).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Indien nodig, het gebruik van het geneesmiddel in het I en II trimester van de zwangerschap, moet voorzichtigheid worden betracht - gebruik is alleen mogelijk op recept in gevallen waarbij het potentiële voordeel opweegt tegen het mogelijke risico.

Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Met zorg: virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, matig en mild leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndroom), cirrose van de lever met portale hypertensie.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met zorg: matig tot mild nierfalen, nefrotisch syndroom.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Speciale instructies

Vermijd gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen die paracetamol en / of NSAID's bevatten.

Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, moet u het aantal perifere bloedcellen en de functionele toestand van de lever controleren.

Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Met het verschijnen van symptomen van NSAID-gastropathie wordt een zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens het gebruik van het medicijn moeten patiënten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.

Tijdens de behandelingsperiode wordt het gebruik van alcoholhoudende dranken niet aanbevolen.

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, agitatie of lethargie, slaperigheid, verwardheid, tachycardie, aritmie, acuut nierfalen, metabole acidose, frequent urineren, hyperthermie, hoofdpijn, tremoren of spiertrekkingen; verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een toename van de protrombinetijd. Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken.

Behandeling: maagspoeling, gevolgd door de benoeming van actieve kool; alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een overdosis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

De combinatie van ibuprofen met ethanol, GCS verhoogt het risico op erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met ethanol verhoogt het risico op acute pancreatitis.

Paracetamol en ibuprofen versterken het effect van indirecte anticoagulantia en verminderen de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretica en diuretica - furosemide en hydrochloorthiazide.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Ibuprofen verbetert het effect van orale hypoglycemische middelen en insuline.

Ibuprofen verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

Met gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt ibuprofen het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect.

Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd de bereiding buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel van OTC.

Recensent: Tatjana (positieve beoordeling)

NEXT

Tabletten, film gecoat rood, ovaal, biconvex, met een risico, op de dwarsdoorsnede van de kern is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat (Fujikalin) - 80 mg, microkristallijne cellulose - 64,5 mg, croscarmellosenatrium - 24,3 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose (Klucel EF)) - 19,3 mg, talk - 12,1 mg, magnesiumstearaat - 7,3 mg, colloïde siliciumdioxide (Aerosil) - 2,5 mg.

Samenstelling van de schelp: Opadry 20A250004 Rood (Opadry 20A250004 rood) [hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 13,1 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 8,1 mg, talk - 6,4 mg, titaniumdioxide - 2,5 mg, kleurstof crimson [Ponzo 4R] (E124) - 0 mg, zonsondergang zonsondergang kleurstof geel (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg, Opadry II 85F19250 Transparant (Opadry II 85F19250 helder) [macrogol (polyethyleenglycol) - 0,3 mg, polyvinylalcohol - 1 mg, polysorbaat 80 - 0,1 mg, talk - 0,6 mg] - 2 mg.

2 stukken - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
2 stukken - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Het gecombineerde medicijn heeft een analgetisch, ontstekingsremmend en koortswerend effect.

Paracetamol is een niet-narcotische analgeticum dat antipyretische en analgetische effecten heeft als gevolg van blokkade van COX in het centrale zenuwstelsel en effecten op pijn en thermoregulatiecentra.

Ibuprofen - NSAID's, heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en antipyretisch effect geassocieerd met niet-selectieve suppressie van de activiteit van COX, die de synthese van prostaglandinen reguleert.

De componenten van het geneesmiddel beïnvloeden zowel de centrale als de perifere mechanismen van de vorming van pijnsyndromen. Het directionele, complementaire effect van de twee componenten heeft een snel therapeutisch effect en een uitgesproken analgetisch effect.

Absorptie - hoog, Cmax maakt 5-20 mkg / ml, Tmax - 0,5-2 uur; binding aan plasma-eiwitten - 15%. Doordringt de BBB.

Gemetaboliseerd in de lever door glucuronidering, sulfatie en hydroxylatie met de vorming van zowel actieve als inactieve metabolieten. CYP2E1-iso-enzym is betrokken bij het metabolisme van paracetamol.

T1/2 - 1-4 uur Meestal uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten - glucuronides en sulfaten, 3% - in onveranderde vorm.

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Tmax wanneer ingenomen op een lege maag - 45 min, na inname na de maaltijd - 1,5 - 2,5 uur Binding aan plasmaproteïnen - 90%. De concentratie van het geneesmiddel in synoviale vloeistof overschrijdt het gehalte in plasma.

Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. CYP2C9-iso-enzym is betrokken bij het metabolisme van ibuprofen.

Heeft een bifasische eliminatiekinetiek, T1/2 gelijk aan 2-2,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate - met gal.

- hoofdpijn (inclusief migraine);

- gewrichtspijn, pijn bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat;

- pijn met kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, breuken;

- posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom;

- koortsachtige toestanden (inclusief die met griep en catarrale aandoeningen).

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, waaronder naar andere NSAID's;

- erosieve en ulceratieve ziekten van de spijsverteringskanaalorganen (in de acute fase);

- progressieve nierziekte;

- ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min);

- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

- bloedingsstoornissen (hemofilie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorrhagische diathese);

- cerebrovasculaire of andere bloeding;

- Een volledige of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's, incl. in de anamnese;

- chronisch hartfalen (NYHA-classificatie III-IV FC);

- conditie na bypassoperatie coronaire arterie;

- III trimester van de zwangerschap;

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg: chronisch hartfalen; virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, lever- en / of nierfalen van matige en lichte ernst, goedaardige hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor-syndroom), levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom; diabetes mellitus, perifere vaatziekte, maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis); gastritis, enteritis, colitis; bronchiale astma, bronchospasmen; gevorderde leeftijd; zwangerschap (I en II trimesters - gebruik is alleen mogelijk indien voorgeschreven door een arts in gevallen waar het potentiële voordeel opweegt tegen het mogelijke risico).

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd.

De aanbevolen dosis is 1 tab. 3 keer / dag De maximale dagelijkse dosis - tabblad 3.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum. Voortzetting van de medicamenteuze behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bijwerkingen worden vermeld met de frequentie van voorkomen volgens de WHO-classificatie: zeer vaak (> 1/10), vaak (≥1 / 100, maar

NEXT Reviews

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

In het leven zijn er momenten waarop iets pijn doet en er geen mogelijkheid is om naar een dokter te gaan. Ik draag een verdoving bij me voor dergelijke onvoorziene situaties.

Van een grote selectie van producten, kies ik het medicijn Volgende. Dit medicijn helpt tegen spieren, hoofdpijn, kiespijn, neuralgie.

Ik gebruikte de pillen en toen mijn tanden 's nachts erg slecht werden, was het gewoon onmogelijk om te slapen. Ik nam Next, en na 20 minuten zakte de pijn weg.

Het helpt me ook als mijn hoofd pijn doet. Dit gebeurt vaak wanneer het weer verandert. Maar ik raad aan om voor gebruik een arts te raadplegen, omdat er contra-indicaties zijn.

Dit is een uitstekende tool in de strijd tegen pijn!

Volgende: beoordelingen

De officiële site van de bedrijfsradar ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs en apotheekartikelen van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medische naslagwerk bevat de prijzen voor geneesmiddelen en goederen van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© REGISTRATIE VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Drug "Next": samenstelling, gebruiksaanwijzing, beoordelingen

Pijnlijke krampen - een frequente metgezel van de moderne mens. Pijn komt periodiek voor in ieder van ons, en in zekere zin is het een natuurlijk fysiologisch proces. Om het op tijd te voorkomen en soms de dagelijkse activiteiten zo sterk te verstoren, is een goed, modern verdovingsmiddel nodig. Tegenwoordig vindt u in elke apotheek van de stad zo'n tool als "Volgende". Wat is het en hoe moet het correct worden toegepast?

Drug "Volgende": instructies voor gebruik


Dus, Next (tabletten) is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect heeft. Als onderdeel hiervan zijn er twee werkzame stoffen die zijn ontworpen om pijn te elimineren, ibuprofen en paracetamol.

VOLGENDE tabletten: samenstelling en afgiftevorm

Het medicijn "Nekst" komt in de vorm van kleine ovale tabletten, convex aan beide zijden en met risico's. Elke tablet is bedekt met een heldere rode kleur. De structuur heeft twee actieve componenten:

De volgende componenten fungeren als hulpstoffen:

  • calciumfosfaat (ook bekend als fujikalin) - 80 mg;
  • microkristallijne cellulose - 64,5 mg;
  • croscarmellosenatrium - 24,3 mg;
  • hyprolose - 19,3 mg;
  • magnesiumstearaat - 7,3 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide, 2,5 mg;
  • talk - 12,1 mg.

De rode schaal van de tabletten bestaat uit de volgende componenten:

  • gmpromelloza - 13,1 mg;
  • hyprolose - 8,1 mg;
  • titaniumdioxide - 2,5 mg;
  • talk - 6,4 mg;
  • karmozijnrode kleurstof - 0,9 mg;
  • gele kleurstof - 31,5 mg;
  • macrogol - 0,3 mg;
  • polyvinylalcohol - 1 mg;
  • Polysorbaat - 0,1 mg.

Het medicijn "Nekst" wordt te koop aangeboden in kartonnen verpakkingen van verschillende kwantitatieve inhoud: elk 2, 6, 10 en 12 stuks.

Medicamentechnologie

Dit medicijn heeft gecombineerde eigenschappen, die pijnstillende, evenals antipyretische en ontstekingsremmende effecten bieden.

Ibuprofen werkt als een analgetische en ontstekingsremmende component in het preparaat, dat COX (cyclo-oxygenase) niet-selectief onderdrukt en de synthese van prostaglandinen reguleert.

Een ander analgetisch en antipyretisch bestanddeel is paracetamol, dat COX ook blokkeert in het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) en ook actief inwerkt op pijn en temperatuurgecontroleerde centra.

Alle componenten die deel uitmaken van de voorbereiding werken in op zowel perifere als centrale mechanismen van de vorming van pijnsyndromen. Dankzij de actieve interactie van ibuprofen en paracetamol, wordt pijn snel verlicht en verschijnt er een therapeutisch effect op het lichaam.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik


De meest gebruikte "Volgende" voor hoofdpijn. Maar net als elk ander medicijn, heeft het indicaties en contra-indicaties voor gebruik.

getuigenis

De indicaties omvatten pijn zoals:

  • hoofdpijn (inclusief migraine);
  • acute kiespijn;
  • algomenorroe (bekkenpijn tijdens de menstruatiecyclus bij vrouwen);
  • neuralgie;
  • myalgie (spierpijn);
  • pijn in de rug en onderrug;
  • pijn in de gewrichten, evenals bij ontstekingsprocessen in het bewegingsapparaat;
  • pijnsyndroom na verwondingen, kneuzingen, verstuikingen en na een operatie;
  • in combinatie met andere medicijnen voor griep en verkoudheid (met koortsachtige aandoeningen van de patiënt).

Contra

Het medicijn "Volgende" is gecontra-indiceerd in de volgende indicatoren:

  • bij ziekten van het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal), bijvoorbeeld zweren en erosie, evenals gastro-intestinale bloedingen;
  • met nier- of leverfalen;
  • voor schendingen van de bloedstolling (hemofilie, hemorrhagische diathese, evenals hoge duur of bloedingstarief);
  • met een combinatie van ziekten zoals bronchiale astma, neuspoliepen en neusbijholten;
  • met intolerantie voor acetylsalicylzuur;
  • na de procedure van coronaire bypass-operatie;
  • met hyperkaliëmie (concentratie van kalium in het bloedplasma van meer dan 5 mmol / l);
  • met een tekort aan glucose-6-fosfaat dihydrogenase;
  • vrouwen in het derde trimester van de zwangerschap;
  • kinderen tot 12 jaar.

Met uiterste voorzichtigheid moet het medicijn "Volgende" worden gebruikt voor mensen met acuut hartfalen, virale hepatitis, evenals in geval van alcoholschade aan de lever. Over het algemeen mogen mensen met een nier-, lever- of hartaandoening Next alleen gebruiken na overleg met een arts. Dezelfde voorwaarde geldt voor patiënten met diabetes mellitus, gastritis en colitis, overleg met de arts met ouderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, zullen niet storen.

Medicijn dosering

Neem de tabletten "Volgende" moet strikt in overeenstemming zijn met de instructies, wat aangeeft dat:

  • voor volwassenen is de norm 3 keer per dag 1 tablet na de maaltijd, dus het maximale dagtarief is 3 tabletten;
  • voor kinderen ouder dan 12 jaar, op voorwaarde dat hun lichaamsgewicht ten minste 40 kg bedraagt, is de dosering 2 maal daags 1 tablet na de maaltijd (dagelijkse dosis - 2 tabletten).

De maximale behandelingsperiode is 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als analgeticum. Verlenging van de duur van de behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bijwerkingen "NEXT" en overdosis

De bijwerkingen van het medicijn omvatten de reactie van het zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem, de ademhalingswegen, de spijsvertering, het urinewegstelsel, het hematopoëtische systeem en de zintuigen. Tabletten "Volgende" kunnen in sommige gevallen allergische reacties veroorzaken, dus moeten ze voorzichtig met allergieën worden ingenomen.

Overdosis drugs

Bij ongecontroleerde toediening van Nekst-tabletten kan de patiënt een overdosis ervaren, uitgedrukt als misselijkheid, braken en buikpijn. Vaak kan er een langzame reactie of overexcitatie zijn. Overdosering is ook beladen met acuut nierfalen, frequent urineren, tremoren en spiertrekkingen. Vaak is er een reactie van het werk van het hart in de vorm van tachycardie of aritmie, vaak verwart de patiënt hiermee.

Als u tekenen van een overdosis van het geneesmiddel opmerkt, moet u dringend een arts raadplegen voor verdere behandeling, namelijk:

  • maagspoeling;
  • de benoeming van actieve kool of zijn analogen;
  • alkalische drank;
  • geforceerde diurese;
  • therapie.

Speciale instructies van artsen

Het gebruik van het geneesmiddel "Volgende" moet worden uitgesloten als de patiënt al is begonnen met de behandeling met andere geneesmiddelen op basis van paracetamol.

Als de medicamenteuze behandeling meer dan 5 dagen duurt, moet de patiënt de medische instelling voortdurend bezoeken om de toestand van het perifere bloed en de lever te controleren.

Het wordt niet aanbevolen om Next-tabletten te drinken voordat bloed wordt gedoneerd voor laboratoriumonderzoek, omdat de paracetamol die erin zit de plasmaglucose- en urinezuurwaarden kan verstoren.

Voor alle manifestaties van acute gastritis (het kan optreden onder de werking van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), is het noodzakelijk om esophagogastroduodenoscopie uit te voeren, evenals bloed te doneren om het niveau van hemoglobine en hematocriet te bepalen, feces te doneren om verborgen bloed te detecteren.

Alvorens te testen op 17-ketosteroïden (deze zitten in het bloed en de urine), moet u het Next-medicijn ten minste 48 uur stoppen voordat u de tests uitvoert.

Tijdens de behandeling met dit medicijn moet de patiënt zich onthouden van elk type activiteit dat een hoge concentratie van aandacht vereist, evenals een snelle respons (zowel fysiek als mentaal).

Bij gebruik van het medicijn "Nekst" is alcohol gecontra-indiceerd.

Drug "Next": prijs

Afhankelijk van het aantal tabletten in één pakket, evenals het verkoopgebied, kan het medicijn een prijs hebben van 85 tot 375 roebel. De gemiddelde kosten van dit medicijn in Moskou en de regio Moskou zijn 150 roebel.

Drug "Volgende": beoordelingen

Als u naar de thematische sites en forums verwijst, kunt u veel positieve recensies over dit geneesmiddel lezen. Het kreeg ook goede recensies van de artsen zelf. Als het volgens de aanwijzingen op de juiste manier wordt ingenomen, kan "NEXT" helpen bij pijn.

Voor 7 dagen, redde me een kiespijn! Ik koop het ook als het nodig is om krampen tijdens de menstruatie te elimineren, het helpt heel goed. Geachte gebruikers, vergeet niet om de instructies te lezen en zorg ervoor dat u een arts raadpleegt als u chronische ziekten heeft.

Ik wil uw recensie achterlaten over het medicijn "Volgende". Geweldige tool! De tand was erg ziek en het was nodig om enkele dagen te wachten voordat hij naar de tandarts ging. De pillen verlichtten me snel van scherpe pijnen, ik kon tenminste werken en gemakkelijk rusten.

Een beetje bang om dit medicijn te kopen, de samenstelling is behoorlijk giftig en de lijst met bijwerkingen is zeer uitgebreid. Maar na het lezen van recensies over hem, raakte ik ervan overtuigd dat er met de juiste ontvangst niets was om bang voor te zijn. Volgende echt geholpen. Met hoofdpijn werkt het helemaal op "5+".

Recensies over het medicijn Volgende

Tabletten, filmomhuld, Pharmstandard-Leksredstva

Indicaties voor gebruik

hoofdpijn (inclusief migraine);

algomenorroe (pijnlijke menstruatie);

gewrichtspijn, pijn in ontstekings- en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;

pijn met kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, breuken;

posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom;

koortsachtige toestanden (waaronder griep en verkoudheid).

Discussiedrug Nekst in records moeders

Vanaf de 11e poging, als gevolg hiervan, bleek in de Next Generation van LM Kazaryan. Ik was 37 jaar oud.

Vervolgens, hm, zara, massimo dutti, gereserveerd, alles bezorgd per koerier of post, en je kunt terugkeren naar de winkel als dat niet paste

Ga naar de recantino-site, ga daar naar mega-kinderen. Kleding van zeer hoge kwaliteit! Ik nam het allemaal 50-56 grootte, warme overalls is er gewoon een wonder, ik neem het nog steeds. Bodie en slipy look. Ze zullen zeer cool van kwaliteit naar huis brengen. Dit is een mimi gekocht voor de baby)))

OK, anti-gele shampoo en wat vocht toevoegen? )

Voor kinderen, toen de kleintjes slip-ups in pakketten in een nexte kochten. Er zijn 7-8 stukken. Verpakkingen met korte mouwen, verpakkingen met lang, enz. Nu in de zomer schrijf ik wat de kinderen doen - de lijst voor de zomer is klaar. Kleine dingen in de tuin dachten van wel: ze willen 4 stukjes van alles in de kast leggen. En ik heb ongeveer een week 5 stukjes nodig, ongeveer. Totaal in de tuin, laat het 10 broeken, T-shirts, korte broeken, sokken zijn. + thuis. Je hebt zoveel aan de tuin dat het niet nodig is, hier en tel. :) En nu heeft mijn dochter niet zoveel nodig. Ik schatte ook de lijst, ik heb het gehaald. Ik bewerk de periode.

Ja, en normale pyjama's zijn 800-1000. We Nekst dragen vanaf 1,5 jaar de grootte van 18-24m. en toch. Ik denk echt dat ik de sok en manchet afsnijd). Bedankt voor de tip.

Ik koos voor Esprit Next Manhattan 2 tegen 1. Nou, ik praat er gewoon met haar over) kijk naar haar beoordelingen in vergelijking met venichi.

Ik nam de Chikko Nekst tumi, een aangrenzende, ik zal het daar overdag en 's nachts tot het eerste ontwaken brengen, neem het voor mezelf terwijl ik de hele nacht wil slapen.

. eten voor twee weken?) ontbijtgranen oké gescoorde wagen een half jaar kun je eten))) we gaan elke zaterdag naar de kermis) altijd verse melk, eieren, vis, groenten en fruit-noten-gedroogd fruit) pyjama's ondergoed in een afleveringsbestelling en snel, alle RK)

. luifel warme winter, zodat in een plas of pap niet verschrikkelijk is om te komen. en helemaal voor de winter van dik leer, met een versterkte neus met bont op de veters en een ritssluiting aan de zijkant van de laarzen. van de jassen tot de winddichte nekst winddicht nu, dan is het kostuumpak apart 80g, maat 80 +6 (maar dat is genoeg voor de val en dat is het, we zijn al verstreken 80cm), voor de winter lassi bitter 86 + 6, 180g, plus ondervachtsvacht. en dan zullen we zien hoe.

DD! Ik stel dit voor. Maat 128. Een paar keer gebruikt voor de feestdagen. staat van het nieuwe ding. Als je wilt, schrijf dan, ga akkoord met de prijs. Schrijf uw prijs op, we zullen bespreken. er is nog steeds zo'n bedrijf op 128 en weer een ander is 128-134

. maatregelen op de WB kleine selectie, van 98-104 meestal gaan. Maar de Belarussische stelde teleur dat Brest, Mark Formelle, zwaar ging zitten en bijna allemaal bedekt was met pellets na 3-5 wasbeurten. Ik heb het ook eerder in de Next gekocht, maar ik ben er al uit gegroeid, maar ik weet niet hoe ik nieuwe collecties moet verzamelen. Hier is een link naar kunst op WB, het kan handig zijn.

Nou, ik hou ook niet echt van jeans, het lijkt me dat kinderen zich er niet zo prettig bij voelen, ze gaan weer op en zetten het toilet op, hoewel we Nekst vaak gebruiken op een elastische band, maar er is zo'n korte periode dat het cool is in sportkleding, zacht nog steeds heet, en je moet een spijkerbroek dragen))

Vanaf 1 poging, volgende generatie, dokter Tagiyev. Mijn spkya, hij, mijn man morfologie, 26 jaar

Ik neem in neksta vaak jongensachtige dingen mee)))

We hebben 11 cm, we dragen 19ku. Het vinden van een normale tiddler op zulke korte in Moskou is niet realistisch. Rubberen laarzen hebben NEXT B / U (verkrijgbaar in Amerika, maar $ 0% ^^ $ #), gegoten rubber. Beurs natuurlijk. Hij loopt vol vertrouwen in hen, in de benen is niet verward. Sneakers 19shka gevonden in DM in de zomer, nu heb ik helemaal niets gevonden. Eurozim American Carters, ook 5ka. We zijn ermee begonnen in de winter en we zullen ook deze winter doorgaan. In de kou vond ik de kleinste een - bu demara met 20 - 21 klittenband. Blijkbaar droeg de wandelwagen, de vacht dempt de stam, het gaat goed, het zal op de teen zijn.

Volgende - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (pijnstillers) van het geneesmiddel voor de behandeling van pijn, neuralgie en temperatuurverlaging bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Alcoholinteractie

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Volgende lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen, experts over het gebruik van Next in hun praktijk Een groot verzoek om uw opmerkingen over de anesthesiemiddelen actiever toe te voegen: de medicatie heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Next in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn, neuralgie en temperatuurverlaging bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De interactie van het medicijn met alcohol.

De volgende is een gecombineerd medicijn, heeft een analgetisch, ontstekingsremmend en antipyretisch effect.

Paracetamol is een niet-narcotische analgeticum dat antipyretische en analgetische effecten heeft als gevolg van de blokkering van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en effecten op pijn en thermoregulatiecentra.

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel dat een analgetisch, ontstekingsremmend en koortswerend effect heeft dat geassocieerd is met niet-selectieve suppressie van de activiteit van cyclo-oxygenase, dat de synthese van prostaglandinen reguleert.

De componenten van het geneesmiddel beïnvloeden zowel de centrale als de perifere mechanismen van de vorming van pijnsyndromen. Het directionele, complementaire effect van de twee componenten heeft een snel therapeutisch effect en een uitgesproken analgetisch effect.

structuur

Ibuprofen + Paracetamol + hulpstoffen.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever, met de vorming van zowel actieve als inactieve metabolieten. Voornamelijk uitgescheiden door de nieren als metabolieten - glucuroniden en sulfaten, 3% - ongewijzigd.

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Communicatie met plasma-eiwitten - 90%. De concentratie van het geneesmiddel in synoviale vloeistof overschrijdt het gehalte in plasma. Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate - met gal.

getuigenis

  • hoofdpijn (inclusief migraine);
  • kiespijn;
  • algomenorroe (pijnlijke menstruatie);
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • rugpijn;
  • gewrichtspijn, pijn in ontstekings- en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;
  • pijn met kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, breuken;
  • posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom;
  • koortsachtige omstandigheden (waaronder griep en verkoudheid).

Vormen van vrijgave

Gecoate tabletten.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Binnen, na het eten.

Volwassenen: 3 maal daags 1 tablet. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten.

Kinderen vanaf 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg): 2 maal per dag 1 tablet.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum. Voortzetting van de medicamenteuze behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bijwerkingen

  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slaapstoornissen;
  • angst;
  • depressie;
  • tachycardie;
  • verhoogde bloeddruk;
  • hartfalen;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • buikpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • brandend maagzuur;
  • verminderde eetlust;
  • diarree;
  • constipatie;
  • winderigheid;
  • afteuze stomatitis;
  • pancreatitis;
  • gehoorbeschadiging;
  • rinkelen of tinnitus;
  • visuele beperking;
  • wazig zicht of diplopie;
  • droge en geïrriteerde ogen;
  • acuut nierfalen;
  • nefrotisch syndroom;
  • cystitis;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • allergische rhinitis;
  • angio-oedeem;
  • erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie, eosinofilie;
  • hemolytische anemie;
  • aplastische anemie;
  • methemoglobinemia;
  • pancytopenie.

Contra

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • erosieve en ulceratieve ziekten van de spijsverteringskanaalorganen (in de acute fase), gastro-intestinale bloedingen;
  • ernstig lever- en / of nierfalen;
  • bloedstollingsstoornissen (hemofilie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorrhagische diathese);
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, inclusief in de anamnese;
  • conditie na coronaire bypassoperatie;
  • bevestigde hyperkaliëmie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • zwangerschap (3 trimester);
  • kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, het gebruik van het geneesmiddel in het 1 en 2-trimester van de zwangerschap, moet voorzichtigheid worden betracht - het gebruik is alleen mogelijk op recept in gevallen waarin het potentiële voordeel opweegt tegen het mogelijke risico. Gebruik van het geneesmiddel in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Tijdens de periode van borstvoeding, indien nodig, moet het gebruik van het medicijn stoppen met borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Speciale instructies

Het gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen die paracetamol en / of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bevatten, moet worden vermeden.

Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, moet u het aantal perifere bloedcellen en de functionele toestand van de lever controleren.

Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Met het verschijnen van symptomen van NSAID-gastropathie wordt een zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal, indien nodig, de 17-ketosteroïden Volgende moet 48 uur vóór het onderzoek worden geannuleerd.

Tijdens het gebruik van het medicijn moeten patiënten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.

Tijdens de behandeling wordt inname van alcohol en alcoholhoudende dranken niet aanbevolen.

Geneesmiddelinteracties

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een overdosis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

De combinatie van ibuprofen met ethanol (alcohol), glucocorticosteroïden verhoogt het risico van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met ethanol verhoogt het risico op acute pancreatitis.

Paracetamol en ibuprofen versterken het effect van indirecte anticoagulantia en verminderen de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretica en diuretica - furosemide en hydrochloorthiazide.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Ibuprofen verbetert het effect van orale hypoglycemische middelen en insuline.

Ibuprofen verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

Met gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt ibuprofen het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect.

Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

Analoga van het geneesmiddel VOLGENDE

Structurele analogen van de werkzame stof:

NEXT

farmacokinetiek

paracetamol
De absorptie is hoog, de maximale concentratie (Cmax) is 5-20 μg / ml, de tijd om de maximale concentratie (Tcmax) te bereiken is 0,5-2 uur; verband met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière.
Gemetaboliseerd in de lever, met de vorming van zowel actieve als inactieve metabolieten.
De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur. Voornamelijk uitgescheiden door de nieren als metabolieten - glucuroniden en sulfaten, 3% - ongewijzigd.
ibuprofen
Goed opgenomen uit het maag-darmkanaal. De tijd om de maximale concentratie (TCm) te bereiken wanneer ingenomen op een lege maag is 45 minuten, indien ingenomen na de maaltijd 1,5-2,5 uur Communicatie met plasmaproteïnen is 90%. De concentratie van het geneesmiddel in synoviale vloeistof overschrijdt het gehalte in plasma.
Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. Het heeft een bifasische eliminatiekinetiek, T1 / 2 is 2-2,5 uur en wordt uitgescheiden door de nieren (niet meer dan 1% in ongewijzigde vorm) en, in mindere mate, met gal.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van het medicijn Nekst zijn:
- hoofdpijn (inclusief migraine);
- kiespijn;
- algomenorroe (pijnlijke menstruatie);
- neuralgie;
- spierpijn;
- rugpijn;
- gewrichtspijn, pijn in ontstekings- en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;
- pijn met kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, breuken;
- posttraumatisch en postoperatief pijnsyndroom;
- koortsachtige omstandigheden (waaronder griep en verkoudheid).

Wijze van gebruik

Nekst-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen.
Volwassenen: 3 maal daags 1 tablet. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten.
Kinderen vanaf 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg): 2 maal per dag 1 tablet.
De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum. Voortzetting van de medicamenteuze behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Aan de kant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, angst, depressie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verhoogde bloeddruk, hartfalen.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Uit het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree of obstipatie, winderigheid, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis.
Zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, visusstoornissen, wazig zicht of diplopie, uitdroging en oogirritatie.
Van de kant van het urinestelsel: acuut nierfalen, nefrotisch syndroom, polyurie, cystitis.
Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, allergische rhinitis, angio-oedeem, erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Van de kant van de bloedvormende organen: bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie, eosinofilie.
Bij langdurig gebruik in grote doses - hepatotoxisch en nefrotoxisch (hepatitis, interstitiële nefritis en papillaire necrose); hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel NEXT zijn: overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel; erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal (in de acute fase), gastro-intestinale bloedingen; ernstig lever- en / of nierfalen; bloedstollingsstoornissen (hemofilie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorrhagische diathese); volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder in de geschiedenis; conditie na coronaire bypassoperatie; bevestigde hyperkaliëmie; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; zwangerschap (III trimester); kinderen leeftijd tot 12 jaar.
Met zorg
Chronisch hartfalen; virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, lever- en / of nierfalen van matige en lichte ernst, goedaardige hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor-syndroom), levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom; diabetes mellitus, perifere vaatziekte, maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis); gastritis, enteritis, colitis; bronchiale astma, bronchospasmen; gevorderde leeftijd; zwangerschap (I en II trimesters - gebruik is alleen mogelijk indien voorgeschreven door een arts in gevallen waar het potentiële voordeel opweegt tegen het mogelijke risico), borstvoeding (als u het geneesmiddel moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet u stoppen met borstvoeding geven).

zwangerschap

Het gebruik van het geneesmiddel in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Tijdens de periode van borstvoeding, indien nodig, moet het gebruik van het medicijn stoppen met borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een overdosis.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
De combinatie van ibuprofen met ethanol, glucocorticosteroïden verhoogt het risico op erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Gelijktijdig gebruik van paracetamol met ethanol verhoogt het risico op acute pancreatitis.
Paracetamol en ibuprofen versterken het effect van indirecte anticoagulantia en verminderen de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.
Ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretica en diuretica - furosemide en hydrochloorthiazide.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Ibuprofen verbetert het effect van orale hypoglycemische middelen en insuline.
Ibuprofen verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.
Met gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt ibuprofen het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

overdosis

Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken.
Behandeling: maagspoeling, gevolgd door de benoeming van actieve kool; alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie

Opslagcondities

Het geneesmiddel Next moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven

Volgende - tabletten, filmomhulde tabletten, 400 mg + 200 mg.
Op 2, 6, 10 of 12 tabletten in een blisterverpakking.
1 of 2 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking. Opslagcondities

structuur

1 tablet Nekst bevat de werkzame bestanddelen: ibuprofen 400 mg, paracetamol 200 mg.
Hulpstoffen:
Nucleus: calciumhydrofosfaat (Fujikalin) - 80,0 mg, microkristallijne cellulose - 39,0 mg, croscarmellosenatrium - 24,3 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose (Klucel EF)) - 44,8 mg, talk - 12,1 mg, magnesiumstearaat - 7,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 2,5 mg.
schede:
FELLOW 20A250004 RED (OPADRY 20A250004 RED) [hypromellose (hydroxy - propylmethylcellulose) - 13,1 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 8,1 mg, talk - 6,4 mg, titaniumdioxide - 2,5 mg, kleurstof crimson [Ponso 4R] (E124) - 0,9 mg, kleurstof zonsondergangen geel (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg, OPADRAY II 85F19250 TRANSPARANT (OPADRY II 85F19250 CLEAR) [macrogol (polyethyleenglycol) - 1,3 mg, polyvinylalcohol - 4,4 mg, polysorbaat 80 - 0,3 mg, talk - 2,5 mg] - 8,5 mg.