Convulsief syndroom

Sclerose

Convulsiesyndroom is een niet-specifieke reactie van het lichaam op externe en interne stimuli, die wordt gekenmerkt door plotselinge en onvrijwillige aanvallen van spiersamentrekkingen. Spasmen verschijnen tegen de achtergrond van de pathologische gesynchroniseerde activiteit van een groep neuronen en kunnen voorkomen bij zowel een volwassen als een pasgeboren baby. Om de oorzaak van dit fenomeen te achterhalen, evenals voor verdere behandeling, is medisch overleg noodzakelijk.

Volgens statistische studies komt het convulsiesyndroom bij kinderen voor in 17-25 gevallen op duizend. Bij voorschoolse kinderen wordt dit verschijnsel vijf keer vaker waargenomen dan in de algemene bevolking. Bovendien vinden de meeste aanvallen plaats in de eerste drie jaar van het leven van een kind.

Soorten inbeslagnemingen: een korte beschrijving

Spiersamentrekkingen bij het convulsieve syndroom kunnen gelokaliseerd en gegeneraliseerd zijn. Lokale (gedeeltelijke) aanvallen komen op een specifieke spiergroep. Daarentegen bedekken gegeneraliseerde convulsieve aanvallen het hele lichaam van de patiënt en gaan gepaard met schuim in de mond, bewustzijnsverlies, onvrijwillige ontlasting of plassen, tonggebit en periodieke ademstilstand.

De symptomen gemanifesteerde partiële aanvallen zijn onderverdeeld in:

  1. Clonische convulsies. Ze worden gekenmerkt door ritmische en frequente spiersamentrekkingen. In sommige gevallen dragen ze zelfs bij aan de ontwikkeling van stotteren.
  2. Tonische convulsies. Ze bedekken bijna alle spieren van het lichaam en kunnen zich naar de luchtwegen verspreiden. Hun symptomen zijn langzame spiersamentrekkingen gedurende een lange periode van tijd. Tegelijkertijd wordt het lichaam van de patiënt uitgerekt, de armen gebogen, de tanden gebald, het hoofd wordt teruggegooid, de spieren gespannen.
  3. Clonische-tonische convulsies. Dit is een gemengd type convulsiesyndroom. In de medische praktijk wordt het meestal waargenomen in comateuze en shocktoestanden.

Oorzaken van het syndroom

De redenen voor de ontwikkeling van dit syndroom zijn aangeboren afwijkingen en pathologieën van het centrale zenuwstelsel, erfelijke ziekten, tumoren, verminderde werking van het cardiovasculaire systeem en nog veel meer. Convulsiesyndroom bij kinderen komt vaak voor op de achtergrond van een sterke emotionele overbelasting of een sterke toename van de lichaamstemperatuur.

De meest voorkomende oorzaken van convulsiesyndroom, afhankelijk van de leeftijd van de persoon, worden in de tabel weergegeven:

Er kan worden geconcludeerd dat de manifestatie van convulsiesyndroom bij zowel volwassenen als kinderen te wijten kan zijn aan een aantal redenen. Daarom zal zijn behandeling voornamelijk gebaseerd zijn op het vinden van de factor die de manifestatie van dit syndroom veroorzaakte.

Toevallen bij een kind: kenmerken

Symptomen van convulsiesyndroom bij kinderen verschijnen aan het begin van de aanval. De blik van het kind wordt plotseling dwalend en hij verliest geleidelijk aan het contact met de buitenwereld. In de tonische fase kan dit syndroom bij kinderen gepaard gaan met de hangende achterkant van het hoofd, de kaken sluiten, de benen strekken, de armen bij de ellebooggewrichten buigen en de huid blancheren.

De meest voorkomende vorm van convulsiesyndroom bij kinderen wordt febriele genoemd. In de regel ontwikkelt het zich op de achtergrond van een sterke stijging van de lichaamstemperatuur, waargenomen bij zuigelingen en kinderen onder de leeftijd van 5 jaar. Tegelijkertijd zijn er tekenen van infectie van de hersenschillen afwezig. De uitkomst van het verloop van koortsstuipen is in de meeste gevallen gunstig. Het is noodzakelijk om een ​​enkel geval van koortsstuipen te onderscheiden van epilepsie.

Het convulsiesyndroom bij pasgeborenen manifesteert zich bij 1,4% van de voldragen en 20% premature baby's. Deze aandoening treedt op bij regurgitatie, ademnood, braken, cyanose en meestal niet langer dan 20 minuten. De opkomst van dit syndroom bij pasgeborenen vereist onmiddellijk onderzoek, omdat het verband kan houden met geboortetrauma, erfelijkheid en andere factoren.

Eerste hulp

Spoedeisende zorg voor convulsiesyndroom kan door elke persoon worden geleverd. Belangrijker nog, hij kon het type stuiptrekkingen herkennen en begrijpen wat voor soort eerste hulp het nodig is om het slachtoffer te voorzien. Om ernstige verwondingen aan het lichaam te voorkomen, moeten de handelingen van de patiënt van de eerstehulpverlener nauwkeurig en consistent zijn.

Eerste hulp is van het grootste belang bij dit syndroom! Het kan voorwaardelijk worden beschouwd als de eerste fase in de behandeling van deze pathologie, omdat bij afwezigheid de kans op een fatale afloop bestaat.

Stel je de situatie eens voor. Je vriend, met wie je praat, valt plotseling op de grond. Zijn ogen zijn open, zijn armen zijn gebogen en zijn lichaam is uitgerekt. In dit geval wordt de huid van het slachtoffer bleek en stopt de ademhaling praktisch. Bovendien krijgt het extra schade wanneer het de grond raakt. Daarom is het erg belangrijk als je kunt reageren - om te voorkomen dat iemand valt.

Bel onmiddellijk een ambulance en geef aan dat de persoon krampachtige aanvallen heeft gehad en dringend hulp nodig heeft!

Dan moet u de patiënt frisse lucht geven. Verwijder hiervoor gênante kleding, maak de kraag los, enz. Het is ook noodzakelijk dat hij een opgerolde zakdoek of een handdoekje in zijn mond stopt, zodat hij niet bijt op zijn tong en zijn tanden breekt. Draai het hoofd van het slachtoffer of zijn hele lichaam opzij. Deze acties zijn een preventieve maatregel voor verstikking, omdat op deze manier mogelijke braakmassa's zonder enige schade naar buiten kunnen komen.

Let op! Het is heel belangrijk om alle voorwerpen die tijdens de aanval hem kunnen verwonden, van het slachtoffer te verwijderen. Onder het hoofd kun je iets zachts leggen, bijvoorbeeld een kussen.

Als de krampachtige aanval van het kind werd voorafgegaan door een krachtig gehuil en hysterie, en tijdens de aanval is er een verandering in de gelaatskleur van het gezicht, flauwvallen, een verstoring van de hartactiviteit, dan mag de ademhaling van het slachtoffer niet worden gestoord. Spatel het gezicht namelijk met water, laat ammoniak inademen, wikkel de lepel in een schone doek en druk deze op de wortel van de tong. Probeer het kind te kalmeren en af ​​te leiden.

Behandeling van convulsies

De behandeling van convulsiesyndroom bij kinderen en volwassenen begint met de bepaling van de factor die zijn verschijning veroorzaakte. Onderzoek en persoonlijk onderzoek van de patiënt. Als dit syndroom optreedt, bijvoorbeeld door koorts of een infectieziekte, dan zullen de symptomen vanzelf verdwijnen na behandeling van de onderliggende ziekte.

Na eerste hulp schrijven artsen gewoonlijk de volgende behandeling voor:

  1. Sedativa nemen (Seduxen, Trioxazin, Andaksin).
  2. Verlichting van convulsiesyndroom met ernstige aanvallen is alleen mogelijk met de intraveneuze toediening van geneesmiddelen (Droperidol, Oxybutyraat-natrium en andere).
  3. Een even belangrijke stap in de behandeling van dit syndroom is goede voeding om het normale functioneren van het lichaam te herstellen.

De diagnose 'convulsief syndroom' geeft de aanwezigheid aan van aanvallen die kunnen optreden tegen de achtergrond van vele ziekten, verwondingen en andere verschijnselen. Met hun manifestatie, afhankelijk van hun schaal, is het belangrijk om de patiënt te voorzien van de juiste, dringende zorg en een arts te raadplegen voor onderzoek en het voorschrijven van de behandeling.

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Krampen (spasmen) - onwillekeurige spiercontracties, vaak gepaard gaande met scherpe pijn. Kan in individuele spieren worden gevonden of alle groepen omvatten. Elke persoon minstens één keer in zijn leven was zo'n onaangenaam fenomeen. Het is niet alarmerend totdat het frequent en pijnlijk wordt. We zullen de details van het convulsieve syndroom in meer detail begrijpen.

Welke soorten pathologie zijn er?

Aanvallen kunnen een teken zijn van ernstige ziekte van het centrale zenuwstelsel. Ze zijn onderverdeeld in:

  1. Plaatselijke aanvallen. Het beïnvloedt individuele spiergroepen.
  2. Gegeneraliseerde convulsies. Bedek alle spieren. Ze zijn een typische manifestatie van epilepsie.
  3. Clonische convulsies. Afwisselende spasmen, waarbij alternatieve contractie en ontspanning van spieren optreedt.
  4. Tonische convulsies. Spiercontractie is langdurig, het moet niet worden versoepeld.
  5. Tonic-clonische convulsies. De combinatie van tonisch en clonisch.

Het syndroom manifesteert zich bij plotselinge en onvrijwillige spiercontracties.

Bovendien kunnen toevallen optreden wanneer:

  • traumatische encefalopathie;
  • vasculaire pathologie;
  • oncologie van de hersenen;
  • leverfalen;
  • uremie (intoxicatie van het lichaam als gevolg van een schending van de nieren);
  • hypoglycemisch coma;
  • neuro-infecties (meningitis, encefalitis, polio, leptospirose, herpes, neurosyfilis)

Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen epilepsie en convulsiesyndroom (code volgens ICD-10 - R56.0). In tegenstelling tot epilepsie is deze pathologie slechts een symptoom, geen afzonderlijke ziekte. Het karakteristieke kenmerk is dat na de eliminatie van de onderliggende ziekte, het convulsieve syndroom zelf, dat slechts een teken van deze ziekte was, ook is geëlimineerd.

Dit syndroom kan optreden in de vorm van verschillende aanvallen of zelfs convulsieve status (een reeks convulsieve aanvallen, die na elkaar volgen met een kort interval, de patiënt komt niet terug tijdens de pauzes).

redenen

De opkomst van convulsieve aanvallen of symptomatische epilepsie draagt ​​bij tot:

Aanvallen treden op als gevolg van spontane ontladingen door de hersenen.

  • erfelijke factor;
  • aangeboren aandoeningen van het centrale zenuwstelsel;
  • hersenziektes, zowel goedaardig als kwaadaardig;
  • traumatisch hersenletsel;
  • hysterie;
  • infectieziekten;
  • koorts;
  • arterioveneuze hersenen aneurysma;
  • parasitaire invasies;
  • chronisch alcoholisme.

Toevallen bij een kind: kenmerken

Febriele convulsies waaraan kinderen vaak onderworpen zijn - gegeneraliseerd. Ze worden bijna altijd getriggerd door een langdurige stijging van de lichaamstemperatuur (boven 38 ° C).

Stuiptrekkingen van deze aard overheersen:

  • clonische;
  • tonic;
  • klonische-tonic.

Meestal de oorzaak van deze aandoening - een sterke toename van de lichaamstemperatuur. Het kan gaan om acute respiratoire virale infecties, keelpijn, griep, otitis, kinderziekten, acute darminfecties, als reactie op vaccinatie. Hyperthermie irriteert het onrijpe zenuwstelsel van het kind, neuronen zijn opgewonden en spieren samentrekken, er is een sterke beving of stuiptrekkingen.

Convulsiesyndroom bij kinderen onder de 10 jaar kan om de volgende redenen optreden: koorts

De aanval begint acuut met verlies van bewustzijn, ademhalen wordt zwaar. De spieren worden strakker en de ledematen beginnen ritmisch te schudden. Waargenomen cyanose, die vooral in het gezicht uitgesproken is. Cyanose is cyanose vanwege onvoldoende zuurstofgehalte in het bloed. Er kunnen handelingen zijn van onvrijwillig plassen en ontlasting.

Meestal komt het kind binnen enkele minuten tot leven. Hij is misschien bang, zeurderig, gedesoriënteerd. In een relatief korte periode van tijd keert het bewustzijn geleidelijk terug, maar er is algemene zwakte en slaperigheid. Dergelijke geïsoleerde episodes betekenen niet dat het kind epilepsie heeft en in de toekomst zal lijden aan soortgelijke aanvallen.

Na een aanval moet u altijd een specialist raadplegen door een medische instelling bij een kind te bezoeken of een arts thuis te bellen. Bij kinderen kan het convulsieve syndroom tot 6 jaar ontstaan, in het geval van convulsies bij oudere kinderen, bij de diagnose, hebben ze de neiging vatbaar te zijn voor epilepsie.

Spoedeisende zorg voor convulsiesyndroom

Korte aanbevelingen zullen u helpen snel te reageren als een persoon een convulsief syndroom heeft. Je acties zijn als volgt:

  1. Leg de patiënt op een plat, indien mogelijk, niet-stevig oppervlak.
  2. Verwijder alle scherpe en harde voorwerpen uit de buurt. Dit helpt blessures als gevolg van ongecontroleerde bewegingen van ledematen voorkomen.
  3. Maak of sluit strakke kleding die de ademhaling kan belemmeren. Als u binnen bent, open dan de ramen om frisse lucht te openen.

Eerste hulp vóór de aankomst van artsen is van groot belang in deze staat en de afwezigheid ervan kan fataal zijn.

Medische hulp vóór de aankomst van medische hulpverleners is niet verstrekt. Een uitzondering kan zijn wanneer de patiënt volledig hersteld is, hij een EHBO-set heeft en hij precies weet welke medicatie en dosering nodig is.

behandeling

Succesvolle therapie omvat de bepaling van de onderliggende ziekte, waarvan een symptoom het convulsieve syndroom is.

Bij volwassenen zijn de vervolgacties gericht op het behandelen van de ziekte die de oorzaak is:

  1. In sommige gevallen voorgeschreven anticonvulsiva.
  2. Kalmerende middelen worden ook gebruikt.

Effectief: Diazepam, Clonazepam, Sibazon, Depakine, Konvuleks. Voorschrijven van medicatie wordt uitgevoerd met betrekking tot etiologie. In de meeste afleveringen wordt een positieve dynamiek bereikt door het gebruik van een enkel medicijn, maar soms is een correctie van de behandeling met de selectie van alternatieve geneesmiddelen noodzakelijk. Merk op dat een gebrek aan kalium, magnesium en vitamine D tot krampen leidt.

Goed drinken en een goed dieet helpen om de balans van sporenelementen te herstellen en de vitaminen die het lichaam nodig heeft volledig te krijgen. Dit, samen met eenvoudige regelmatige oefeningen, zal ook dienen als preventie van deze pathologie.

Convulsiesyndroom: eerste hulp, symptomen, behandeling, oorzaken

Convulsief of convulsief syndroom is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door het periodieke optreden van aanvallen. In dit geval kunnen de oorzaken van aanvallen anders zijn. Het convulsiesyndroom ontwikkelt zich tegen de achtergrond van vele ziekten van het centrale zenuwstelsel.

Spasmen zijn korte, tijdelijke disfuncties van de hersenen, vergezeld door onwillekeurige spiercontracties. Er is ook een tijdelijke psychische stoornis waarbij de waarneming van de werkelijkheid wordt verstoord. De manifestatie van aanvallen verstoort het normale werk van niet alleen nerveus, maar ook spijsverterings-, uitscheidingsspieren en andere lichaamssystemen.

Welke ziekten kunnen convulsiesyndroom, eerste hulp, symptomen, behandeling, oorzaken van deze aandoening veroorzaken, wat zijn ze? Laten we er over praten:

Waarom komt het convulsiesyndroom voor? Oorzaken van een aandoening

De oorzaken van krampen kunnen veel zijn. Allereerst zijn dit ernstige ziekten van het centrale zenuwstelsel, in het bijzonder: meningitis, encefalitis, epilepsie of de aanwezigheid van een tumor. De oorzaken van het syndroom zijn vaak hoofdletsel, beroertes, abcessen en bloedingen in de hersenen.

Een convulsieve aanval bij een volwassene of een kind kan voorkomen bij zware metalen vergiftiging, met acute infecties met een ernstige beloop. De oorzaak kan ernstige intoxicatie van het lichaam zijn, ernstige onderkoeling.

Convulsiesyndroom bij pasgeborenen ontstaat meestal als gevolg van onvoldoende ontwikkeling, onvolwassenheid van sommige hersenstructuren. Een onvolledig gevormd reguleringscentrum kan bijvoorbeeld epileptische aanvallen veroorzaken, zelfs als gevolg van een lichte overkoeling van het lichaam.
Opgemerkt moet worden dat convulsiesyndroom bij kinderen veel vaker voorkomt dan bij volwassenen.

Bovendien kan de spastische reactie van het lichaam verschijnen bij gezonde mensen in verschillende omstandigheden. Het wordt vaak waargenomen in een extreme situatie, ernstige alcoholintoxicatie, etc. In deze gevallen is de spastische respons episodisch, van korte duur, maar kan worden herhaald.

Er zijn lokale, gegeneraliseerde, tonische, maar ook clonische en tonisch-clonische aanvallen.

Hoe manifesteert het convulsiesyndroom? Symptomen en eerste hulp

Om iemand eerste hulp te geven, doe hem geen kwaad, eerst en vooral moet je weten wat de spastische reactie precies heeft veroorzaakt. Overweeg de symptomen van een aantal veel voorkomende ziekten met krampen, en ontdek hoe u de patiënt kunt helpen vóór de komst van de arts:

Deze toestand manifesteert zich door de plotselinge val van de patiënt. Zijn lichaam is uitgetrokken en zijn armen zijn gebogen naar de gewrichten. De huid wordt bleek, de ademhaling is intermitterend, de ogen open (de pupillen reageren niet op licht), de kaken stevig vastgeklemd, schuimend speeksel kan worden waargenomen. Bij het vallen kan iemand gewond raken, gewond raken en andere verwondingen oplopen.

Om te helpen plaats je iets zachts onder het lichaam van de patiënt. Ontgrendel knoppen, riemen, alle soorten bevestigingsmiddelen. Draai het hoofd van de patiënt opzij, zodat hij niet stikt met zijn eigen speeksel.

Om te voorkomen dat je tong bijt, plaats je een opgevouwen zakdoek, servet of handdoek tussen de kaken. Als zijn tanden stevig zijn samengedrukt, probeer ze dan niet te openen. Steek geen vaste voorwerpen tussen hen in. Over hen kan de patiënt zijn tanden breken. Totdat de krampachtige fit voorbij is, houd je zijn armen en benen vast. Diazepam zal aanvallen helpen voorkomen.

Tetanus krampen

Deze toestand wordt gekenmerkt door onwillekeurige kauwbewegingen. Het gezicht van de patiënt verdraait krampachtige grimas. Er is sprake van een adempauze, een persoon valt op de vloer. Eerste hulp in deze toestand wordt alleen verstrekt door de spoedarts, die onmiddellijk moet worden gebeld. Je acties zijn om te voorkomen dat iemand valt, om blessures te voorkomen. Om deze pathologische aandoening te voorkomen, vaccineer tijdig tegen tetanus.

Convulsiesyndroom bij hersentumoren

Deze voorwaarde manifesteert zich lokaal. Vaak ontwikkelt zich een hersentumor zonder ernstige symptomen. Een van de manifestaties die erop wijzen, kan een convulsief syndroom zijn. Als u eerste hulp geeft, voorkom dan dat iemand valt, ga zitten of leg hem comfortabel neer. Bel onmiddellijk een ambulance.

Met een gebrek aan calcium in het bloed

Deze aandoening kan optreden in de pathologieën van de schildklier. Het convulsiesyndroom begint met trillende handen, vergezeld van verlies van bewustzijn op de korte termijn. Noodhulp wordt in dit geval niet verstrekt, er is geen menselijke tussenkomst vereist. Om dergelijke aandoeningen te voorkomen, is het noodzakelijk om maatregelen te nemen om calciumgebrek adequaat te behandelen en te elimineren.

Heel vaak, wanneer hysterie convulsiesymptoom lijkt. De mens bijt op zijn lippen en tong. Gewoonlijk theatraal hinkend. Het kan slaan bij een aanval, het raken van de vloer of muren. Echter, bewustzijn verliest meestal niet. Voor eerste hulp moet je hem een ​​kalmeringsmiddel geven. En nog belangrijker, verwijder het publiek. In eenzaamheid kalmeert een persoon snel, stuiptrekkingen houden op. Als een hysterische aanval niet lang duurt, bel dan een ambulance.

Hoe is het convulsiesyndroom gecorrigeerd? Behandeling van de aandoening

Zoals u begrijpt, is het mogelijk om iemand te redden van het convulsiesyndroom nadat de belangrijkste oorzaak is vastgesteld. Een syndroom dat is ontstaan ​​door koorts, intoxicatie, infectieziekten, etc. verdwijnt bijvoorbeeld na de genezing van de onderliggende ziekte.

Behandeling van aanvallen direct is het gebruik van anticonvulsiva. Ze worden voorgeschreven rekening houdend met de etiologie van een krampachtige toestand. Vervolgens voeren ze medische maatregelen uit voor de normalisatie, het onderhoud van de hoofdfuncties - ademhaling, bloedsomloop.

In ieder geval is het in een dergelijke staat van het convulsiesyndroom nodig om de oorzaak ervan te achterhalen. Om een ​​diagnose te stellen, om de onderliggende ziekte vast te stellen, kan de arts de nodige behandeling voorschrijven. Uw taak zo snel mogelijk om de patiënt medische zorg te bieden. Zegene jou!

Noodbehandeling van het convulsiesyndroom

Spoedeisende zorg voor het convulsieve syndroom is vaak de enige manier om iemands leven te redden. Deze toestand manifesteert zich in onvrijwillige paroxysmale contracties van spieren die ontstaan ​​onder invloed van verschillende soorten stimuli.

Het optreden van aanvallen is geassocieerd met de pathologische activiteit van bepaalde groepen neuronen, die worden uitgedrukt in spontane impulsen van de hersenen. Daarom kan een aanval zowel bij volwassenen als bij een kind voorkomen.

Statistieken tonen aan dat het convulsiesyndroom het vaakst voorkomt bij kleuters. Tegelijkertijd wordt het in de eerste drie jaar van het leven van een baby het meest vastgelegd. Dit feit wordt verklaard door het feit dat bij voorschoolse kinderen stimulerende reacties de overhand hebben op remmende reacties als gevolg van de onvolgroeidheid van bepaalde hersenstructuren.

Na het verstrekken van spoedeisende hulp voor het convulsiesyndroom, moeten volwassenen en kinderen worden gediagnosticeerd om de oorzaken van convulsies te identificeren.

Soorten aanvallen en hun oorzaken

Spiersamentrekkingen bij convulsies hebben 2 soorten manifestaties:

  1. Gelokaliseerd. Onvrijwillig wordt slechts één spiergroep gereduceerd.
  2. Gegeneraliseerd. Convulsies hebben invloed op het hele lichaam van een persoon, vergezeld van het verschijnen van schuim uit de mond, flauwvallen, tijdelijk stoppen van de ademhaling, onvrijwillige lediging van de darm of blaas en beet van de tong.

Afhankelijk van de symptomen zijn de aanvallen verdeeld in 3 groepen.

De oorzaken van het krampachtige symptoom zijn talrijk. Bovendien heeft elke leeftijdscategorie zijn eigen kenmerken.

Overweeg de typische oorzaken van het verschijnen van de ziekte in elke leeftijdsgroep.

Van kleutertijd tot 10 jaar:

  • Ziekten van het centrale zenuwstelsel;
  • Hoge lichaamstemperatuur;
  • Hoofdletsel;
  • Pathologische stoornissen als gevolg van erfelijkheid in het metabolisme;
  • Hersenverlamming;
  • Canavan en Batten-ziektes;
  • Idiopathische epilepsie.
  • toxoplasmose;
  • Hoofdletsel;
  • Tumorprocessen in de hersenen;
  • Angioma.

Van 25 tot 60 jaar:

  • Alcoholmisbruik;
  • Tumoren en ontwikkeling van metastasen in de hersenen;
  • Ontstekingsprocessen in de hersenschors.
  • De ziekte van Alzheimer;
  • Afwijkingen in de nieren;
  • Overdosis met medicatie;
  • Cerebrovasculaire ziekten.

Een convulsief symptoom kan optreden bij een absoluut gezonde volwassene of kind. De reden hiervoor is langdurige stress of een gevaarlijke situatie. In dit geval wordt de aanval in de regel één keer weergegeven. De herhaling ervan kan echter niet worden uitgesloten.

symptomatologie

De hulp bij spasmen verschijnt onder het uniforme schema. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat verschillende ziektes het syndroom veroorzaken, en daarom zullen de symptomen enigszins verschillen.

Overweeg de belangrijkste symptomen van deze ziekten.

Tijdens een epileptische aanval valt een persoon, krijgt zijn lichaam een ​​langwerpige positie, klemt de kaak, waardoorheen schuimend speeksel wordt bevrijd. Leerlingen reageren niet op licht. Lees hier meer over epileptische aanvallen.

Bij hoge temperaturen treden koortsstuipen op, die worden opgemerkt in de periode van "witte" koortsachtige toestand.

Een onderscheidend kenmerk van dergelijke convulsies is hun optreden alleen onder invloed van hoge temperatuurindicatoren van het lichaam. Nadat ze zijn verminderd, verdwijnt het symptoom.

Alles over de soorten warmte en de regels voor de reductie vindt u hier.

Wanneer deze besmettelijke ziekten het convulsieve syndroom op de achtergrond van de hoofdsymptomen verschijnen.

Bij meningitis op de achtergrond van frequent braken worden klonische convulsies opgemerkt.

Met tetanus valt een persoon, zijn kaken beginnen te bewegen, kauwen na, kauwen wordt moeilijk en zijn gezicht draait.

Het manifesteert zich in de regel bij kinderen.

De ziekte veroorzaakt convulsies bij een kind met een tekort aan vitamine D en calcium. Vaak is de provocateur van de aanval emotionele stress of stress.

Een kenmerkend symptoom van deze ziekte is een samentrekking van de gezichtsspieren, wat zich uit in hun spiertrekkingen.

Deze aandoeningen komen ook vaker voor bij kinderen, vooral tot drie jaar. Ze komen voor bij kinderen met een hoge zenuwachtige prikkelbaarheid tijdens het manifesteren van emoties: woede, pijn, huilen of vreugde.

Veel artsen correleren het optreden van koortsige en affectieve-respiratoire aanvallen tot het begin van de ontwikkeling van epilepsie, omdat de hersencentra klaar zijn om ze te herhalen.

Eerste hulp

Eerste hulp bij een convulsieve aanval kan worden verstrekt door een persoon die getuige was van het incident. Het bestaat uit eenvoudige en consistente acties die snel en duidelijk moeten worden uitgevoerd.

Bovendien moet u begrijpen dat het bellen naar een ambulancebrigade een verplichte actie is in dergelijke omstandigheden. Als u geen tijd hebt om te bellen, vraagt ​​u om hulp aan mensen in de buurt. Wanneer u met een coördinator praat, geeft u de aard van de krampen op.

Overweeg het algoritme van acties om eerste hulp te bieden bij het convulsiesyndroom van welk type dan ook.

Spierspasmen gaan meestal gepaard met een val. Daarom is het in de eerste plaats noodzakelijk om letsel aan een persoon te voorkomen door gevaarlijke voorwerpen te verwijderen en zachte dingen op de vloer te plaatsen.

  1. Pak alle kledingstukken uit die de ademhaling kunnen belemmeren en de vrije luchtstroom kunnen verstoren.
  2. Als de kaken niet worden samengedrukt, rolt u het zachte weefsel in een kleine rol en steekt u het in de mond van de patiënt. Op deze manier kun je de beet van de tong vermijden.
  3. Als dit mogelijk is, draait u de persoon op zijn kant. In het geval van zijn intense bewegingen, fixeer het hoofd in deze positie: dus als er een braak optreedt, kan een persoon zich niet in braken kraken.

Als de bek van een patiënt sterk wordt samengedrukt, is het onmogelijk om ze te dwingen te openen, om de stof te omsluiten.

Als het kind een driftbui had met een luide schreeuw en geschreeuw voor het begin van de aanval, en met het begin van een spasme, de huidskleur veranderde of de hartactiviteit verstoord was, zou eerste hulp zijn om te voorkomen dat het kind ademt. Om dit te doen, strooi het met koud water of breng een watje gedrenkt in ammoniak aan je neus.

Verdere hulp aan het kind en de volwassene vindt plaats in een medische faciliteit.

Medische hulp

Wat te doen voor de behandeling van convulsiesyndroom, artsen beslissen pas na een gedetailleerd onderzoek en het identificeren van de oorzaak die het syndroom veroorzaakte.

De therapie wordt in verschillende richtingen uitgevoerd:

  • Voorkomen van aanvallen met anticonvulsiva;
  • Herstel van verloren functies, evenals daaropvolgend onderhoud van de goede werking van de ademhalings- en hematopoëtische organen;
  • In het geval van vaak herhaalde en langdurige aanvallen, worden alle geneesmiddelen intraveneus toegediend;
  • Controle over voeding om een ​​verzwakt lichaam te herstellen.

Medische hulp omvat therapie met dergelijke medicijnen:

De werking van deze geneesmiddelen is gebaseerd op het verminderen van de prikkelbaarheid van zenuwvezels.

Ongeacht het type therapie dat wordt gekozen, bevelen neurologen langdurige behandeling aan na de eerste aanval. Dit is te wijten aan het feit dat het wegwerken van stuiptrekkingen als een symptoom alleen mogelijk is na een volledige genezing van de ziekte die hen heeft veroorzaakt.

Oorzaken en methoden voor de behandeling van convulsiesyndroom

Krampachtig syndroom is een plotselinge aandoening die wordt gekenmerkt door onwillekeurige spiercontractie. Vergezeld door dezelfde paroxysmale pijn. Aanvallen kunnen op een bepaalde plaats worden gelokaliseerd of naar verschillende spiergroepen worden verspreid. De oorzaken van het syndroom zijn anders, ze bepalen de aard van de pijn, de duur van de aanvallen en hun gevolgen voor het lichaam.

Oorzaken van convulsiesyndroom

De etiologie van de ziekte is anders. Het is belangrijk om de provocerende factoren te bepalen vanwege het feit dat de behandeling van het syndroom, bijvoorbeeld met genetische oorsprong, fundamenteel verschilt van de behandeling van pathologie veroorzaakt door blootstelling aan toxische stoffen. Het convulsiesyndroom bij volwassenen kan worden veroorzaakt door de volgende redenen:

  • Genetische aanleg, het uitlokken van de ontwikkeling van primaire epilepsie.
  • Factoren van perinatale ontwikkeling: de impact op de zwangere vrouw en dienovereenkomstig op de foetusinfecties, medische drugs; zuurstof verhongering; trauma tijdens de bevalling.
  • Traumatisch hersenletsel.
  • Acceptatie van bepaalde geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen (antibiotica, antipsychotica, analgetica, enz.).
  • Effecten op het lichaam van toxische stoffen (kwik, lood, koolmonoxide, strychnine, ethanol).
  • Onthoudingssyndroom van verschillende aard (alcohol, drugs, sommige medicijnen).
  • Infecties die de hersenen beïnvloeden (encefalitis, meningitis).
  • De vorm van late toxicose van zwangerschap - eclampsie.
  • Verstoring van de cerebrale circulatie als gevolg van dergelijke pathologieën (beroerte, acute hypertensieve encefalopathie, enz.).
  • Tumorneoplasmata in de hersenen.
  • Atrofische hersenziekten.
  • Metabolische stoornissen (koolhydraat en aminozuur), verstoorde elektrolytenbalans.
  • Koortsstaten.

Statistieken tonen aan dat verschillende leeftijdsgroepen worden gekenmerkt door hun meest voorkomende oorzaken van convulsieve aanvallen.

Bij kinderen jonger dan 10 jaar worden koorts tegen de achtergrond van een toename van de lichaamstemperatuur, infecties van het centrale zenuwstelsel, hersenletsel en aangeboren metabole stoornissen beschouwd als de hoofdoorzaken van aanvallen.

In de leeftijdsgroep van 10 tot 25 jaar zijn de meest voorkomende oorzaken van de ontwikkeling van het syndroom epilepsie van onzekere etiologie, AVR, hersentumor, angioom.

De volgende leeftijdsgroep is beperkt tot 26-60 jaar, de zogenaamde late epilepsie is gebruikelijk bij patiënten. Het wordt veroorzaakt door alcoholisme, tumoren met uitzaaiïngen in de hersenen, cerebrovasculaire aandoeningen, ontstekingsprocessen.

Aanvallen die zich voor het eerst voordoen na 60 jaar, meestal veroorzaakt door een overdosis medicijnen, hersentumoren, vasculaire pathologieën.

Classificatie en belangrijkste kenmerken

Convulsieve aanvallen zijn ongelijk qua oorzaak, lokalisatie, duur en symptomen.

Volgens het teken, in welk deel van de hersenen de hyperactiviteit van neuronen epileptische aanvallen veroorzaakt, worden epileptische aanvallen verdeeld in gedeeltelijk en gegeneraliseerd. Elk van de typen is verdeeld in kleinere classificatiegroepen, die worden gekenmerkt door hun eigen kenmerken.

gedeeltelijk

De convulsies met betrekking tot deze soort worden veroorzaakt door de excitatie van neuronen in een klein deel van de hersenen. Afhankelijk van of partiële aanvallen gepaard gaan met veranderingen in het bewustzijn, zijn ze eenvoudig en complex.

eenvoudig

Zulke staten vinden plaats zonder een verandering in het menselijke bewustzijn. Duur - van een paar seconden tot een paar minuten. Belangrijkste kenmerken:

  • Onwillekeurige schokkerige samentrekkingen van de spieren van de ledematen, nek, lichaam, gepaard met pijn. Soms is er de zogenaamde Jackson mars - een fenomeen waarbij verschillende groepen spieren van dezelfde ledemaat geleidelijk worden bedekt met stuiptrekkingen.
  • Veranderingen in de waarneming van de zintuigen: het verschijnen van flitsen voor de ogen, een gevoel van vals geluid, smaak en olfactorische veranderingen.
  • Overtredingen van de gevoeligheid van de huid, uitgedrukt in paresthesieën.
  • Deja vu, depersonalisatie en andere mentale verschijnselen.

complex

Dergelijke convulsies gaan gepaard met verminderd bewustzijn. Een soortgelijk verschijnsel duurt één of twee minuten. Belangrijkste kenmerken:

  • Convulsieve verschijnselen.
  • Automatismen zijn karakteristieke repetitieve bewegingen: lopen op dezelfde baan, wrijven over de handpalmen en spreken hetzelfde geluid of hetzelfde woord uit.
  • Korte-termijn vertroebeling van het bewustzijn.
  • Gebrek aan geheugen van wat er is gebeurd.

gegeneraliseerde

Dergelijke convulsies treden op als gevolg van de excitatie van neuronen in een groot deel van de hersenen. Gedeeltelijke aanvallen kunnen uiteindelijk in gegeneraliseerde vorm veranderen.

In het proces van zo'n pathologie verliest een persoon het bewustzijn.

De classificatie van aandoeningen als gevolg van de hyperactiviteit van neuronen in een groot deel van de hersenen is gebaseerd op de aard van de spasmen:

  • Clonische convulsies - gekenmerkt door ritmische spiercontractie.
  • Tonic - een lange spasme van spierweefsel.
  • Gemengd (clonic-tonic).

Volgens de symptomen worden de volgende soorten gegeneraliseerde convulsies onderscheiden: myoclonische, atonische, afwezigheden en epileptische toestanden.

Tonisch-clonische

Dit type wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van twee fasen. Symptomen zijn:

  • Plotseling flauw.
  • De tonische fase wordt gekenmerkt door afhanging van het hoofd, spanning in de spieren van het lichaam, flexie van de armen en extensie van de benen. Huid blauwachtige tint, leerlingen reageren niet op licht. Onvrijwillig huilen, plassen kan voorkomen. De duur van deze toestand is 10-20 seconden.
  • Clonische fase Het duurt één of drie minuten, waarin ritmische spasmen van het hele lichaam voorkomen. Schuim komt uit de mond, ogen rollen. Daarbij wordt de tong vaak gebeten, waardoor het schuim wordt vermengd met bloed.

Van clonische-tonische stuiptrekkingen komt een persoon niet onmiddellijk naar buiten. In het begin is er tremor, slaperigheid en duizeligheid. De coördinatie is enigszins aangetast. De patiënt kan zich niets herinneren dat hem tijdens de aanval overkwam, waardoor het moeilijk is de ziektetoestand te bepalen.

afwezigheden

Dit type aanval onderscheidt zich door zijn korte duur - slechts een paar seconden.

  • Niet-krampachtige stroom.
  • Het gebrek aan menselijke respons op externe stimuli tijdens de aanval.
  • Leerlingen verwijdden zich, oogleden enigszins verlaagd.
  • De persoon valt niet, maar blijft in dezelfde positie, hij kan gedurende deze paar seconden bewusteloos blijven staan.

Absanse gaat bijna altijd onopgemerkt voorbij, niet alleen door de patiënt, maar ook door de mensen om hem heen.

myoclonische

Dergelijke aanvallen doen denken aan "trillen" en worden vaak door mensen niet als een pathologische aandoening gezien. Gekenmerkt door korte asynchrone spiercontracties. Als iemand tijdens het inbeslagproces een voorwerp in zijn handen hield, werd hij in de regel scherp opzij geworpen.

De patiënt in het proces van een aanval valt meestal niet, en als een val plaatsvindt, stopt de aanval.

toonloos

Dit type aanvallen wordt gekenmerkt door flauwvallen en verminderde spierspanning. Als de aandoening kortdurend is, wordt dit uitgedrukt in het weglaten van het hoofd en een zwak gevoel, met een langdurige val van de persoon.

Status epilepticus

Het gevaarlijkste type syndroom waarbij de aanvallen één na één gaan en tussen de persoon nog steeds buiten bewustzijn is.

Het is noodzakelijk om de alarmerende symptomen zo vroeg mogelijk te stoppen, omdat de complicaties van aanvallen zeer ernstig kunnen zijn:

  • ademhalingsstilstand, longoedeem;
  • kritisch gevaarlijke koorts;
  • aritmie, toename van de druk tot kritische parameters, hartstilstand.

diagnostiek

Diagnose van het syndroom omvat het verzamelen van anamnese, waarbij de arts een veronderstelling maakt over de aard van de pathologie en de patiënt naar aanvullende onderzoeken stuurt om een ​​mogelijke diagnose te bevestigen of te ontkennen.

Diagnostische methoden om de oorzaak van de ontwikkeling van het syndroom te bepalen zijn:

  1. Elektro-encefalografie. Focale of asymmetrische langzame golven na een aanval kunnen wijzen op epilepsie.
  2. Radiografie. Het toont de voortijdige sluiting van veren en hechtingen of de divergentie van de laatste, een verandering in de contouren van het Turkse zadel, intracraniële hypertensie en andere veranderingen. Deze cijfers kunnen de biologische oorsprong van de aanvallen bevestigen.
  3. Rheoencephalography, pneumoencephalography. Ze vertonen een asymmetrie van de bloedtoevoer, verminderde bloedstroom en bloedtoevoer naar de hersenen, wat kan wijzen op de tumoraard van de pathologie.
  4. De studie van hersenvocht.
  5. Bloedonderzoek

Naast het bepalen van de factoren van de ontwikkeling van de ziekte, maken de hierboven beschreven werkwijzen een differentiële diagnose mogelijk.

Effectieve behandelingen

De behandelingsmethode varieert afhankelijk van de factoren die de ontwikkeling van het syndroom hebben veroorzaakt.

Het is belangrijk om de familieleden van de patiënt te informeren over waar de spoedeisende hulp voor moet zijn met het convulsieve syndroom, vooral als we het hebben over ernstige gevallen van de ziekte.

helpen

Eerste hulp bij convulsies omvat de volgende acties:

  1. Geef een persoon een horizontale positie op een plat oppervlak, leg hem op zijn kant.
  2. Verwijder items die letsel kunnen veroorzaken.
  3. Zorg voor frisse lucht.
  4. Maak de kraag los, verwijder zo mogelijk de beperkende keel- en borstkleren.
  5. Je kunt het hoofd en lichaam lichtjes vasthouden zonder te knijpen.

Een dergelijke eerste hulp helpt om letsel bij de patiënt te voorkomen. Naast de beschreven acties is het belangrijk om de duur van de aanval te volgen. Na voltooiing van de aanval moet de persoon naar een medische faciliteit worden gestuurd.

Traditionele methoden

Therapie van convulsiesyndroom impliceert een effect op de oorzaak van de pathologische aandoening.

Als we het hebben over epilepsie, worden de volgende medicijnen voorgeschreven:

  • valproïnezuurderivaten;
  • heterocyclische verbindingen (barbituraten, hydantoïnen), oxazolidinonen, succinimiden;
  • tricyclische verbindingen (carbamazepine, benzodiazepinen);
  • medicijnen van de laatste (derde) generatie.

Niet-traditionele aanbevelingen

Traditionele methoden voor het behandelen van pathologie kunnen alleen worden toegepast na overleg met een arts en in combinatie met medicijnen, en niet in ruil daarvoor.

Traditionele geneeskunde biedt de volgende remedies voor de behandeling van convulsieve toestanden:

  • een mengsel van kruiden, pioen, zoethout, kroos;
  • martin root;
  • stenen olie.

Gevaarlijke gevolgen

Onbehandelde aanvallen in de tijd, evenals de afwezigheid van behandeling, hun onderliggende oorzaken veroorzaken gevaarlijke gevolgen:

  • longoedeem en moeite met ademhalen, tot het volledig stopt;
  • cardiovasculaire aandoeningen die gepaard gaan met een hartstilstand.

Een aanval, als het een persoon inhaalt bij het uitvoeren van bepaalde soorten activiteiten, op straat of achter het stuur van een auto, kan leiden tot verwondingen en ernstiger gevolgen.

Voor patiënten met een gediagnosticeerd syndroom is de legerdienst gecontra-indiceerd.

Preventieve maatregelen

De preventie van het syndroom kan de tijdige behandeling van de onderliggende ziekte omvatten, evenals de implementatie van de aanbevelingen:

  • minimalisering van ervaringen en stress die een provocerende factor worden;
  • uitsluiting van stoffen met toxische effecten op het lichaam (alcohol, drugs);
  • letselpreventie;
  • tijdig preventief onderzoek.

Krampachtig syndroom kan een symptoom zijn van verschillende ziekten. De moderne geneeskunde maakt het mogelijk om gevaarlijke manifestaties te stoppen en om de oorzaak van de pathologie te beïnvloeden. Van het allergrootste belang is de juiste eerste hulp tijdens een aanval.

Overlevingssite

Kenmerken van overleven en autonoom bestaan ​​in het wild

Hoofdmenu

Record navigatie

Aanvallen, oorzaken en eerste symptomen van convulsies, eerste spoedeisende medische zorg voor epileptische aanvallen.

Onder het algemene concept van "aanvallen" combineer je de staat, gemanifesteerd door onvrijwillige contracties van skeletspieren. Ondanks het feit dat convulsiesyndroom bij de meeste mensen bijna hetzelfde is, kan het zich ontwikkelen onder invloed van verschillende oorzaken en een symptoom zijn van verschillende ziekten.

Aanvallen, oorzaken en eerste symptomen van convulsies, eerste spoedeisende medische zorg voor epileptische aanvallen.

Toevallen kunnen optreden onder de invloed van enkele tientallen provocerende factoren. Onder hen zijn epilepsie, metabole elektrolyten (met infectieziekten, gebrek aan calcium en magnesium in het lichaam), irritatie van de binnenkant van de hersenen (meningitis), koorts, verlaging van de bloedglucose, gebrek aan zuurstof, schade aan het centrale zenuwstelsel.

Epilepsie is een ziekte waarbij een brandpunt spontaan in een deel van de hersenen voorkomt. Afhankelijk van waar dit gebied zich bevindt, kan de ziekte zich op verschillende manieren manifesteren - van stotteren tot klassieke convulsieve aanvallen met verlies van bewustzijn.

Convulsies die zich ontwikkelen met koorts worden febriele genoemd. In de regel komen ze voor in gevallen waar de lichaamstemperatuur snel stijgt en 38-39 graden bereikt (bij kinderen zijn ze al mogelijk bij 37,5 graden). Bij hun optreden wordt de rol niet alleen gespeeld door het feit van een stijging van de lichaamstemperatuur, maar ook door het vergiftigingseffect op het organisme van de producten van het leven van microben (vaker gaat deze koorts gepaard met infectieziekten).

Er is een dergelijk soort aanvallen zoals affectief respiratoire. Dit is een speciale vorm van aanvallen die zelfs bij een schijnbaar gezond persoon kunnen voorkomen. In de regel wordt het voorafgegaan door een vorm van stress - hevige pijn (na een blessure, brandwond, pijnlijke medische manipulatie) of een gevoel van angst in extreme situaties (bijvoorbeeld een verkeersongeval).

Het mechanisme van hun optreden is als volgt: in een stressvolle situatie neemt de productie van adrenaline en andere biologisch actieve stoffen, die vergelijkbaar zijn in werking, toe. Ze veroorzaken een toename van de ademhaling, wat leidt tot een verlaging van het koolstofdioxidegehalte in het bloed. De laatste veroorzaakt spiersamentrekking. Bij een kind kunnen dergelijke stuiptrekkingen optreden als hij lang huilt; terwijl hij diep adem haalt. Veel andere aandoeningen kunnen gepaard gaan met convulsies: craniocerebrale letsels, beroertes, hysterie.

Eerste symptomen van epileptische aanvallen, bepaling van de oorzaken ervan, convulsies bij epilepsie.

Om spoedeisende hulp goed te kunnen bieden, moet u de oorzaak van de aanvallen door symptomen kunnen identificeren of suggereren. Bij epilepsie, als dit de klassieke vorm is, vóór een convulsieve aanval, kan er een zogenaamde aura zijn - een verandering in het welzijn van de patiënt, waardoor hij zijn benadering kan bepalen. Elke persoon heeft een aura die zich op verschillende manieren manifesteert: in de vorm van angst, het gevoel van kruipen door het lichaam, zwaarte in het hoofd, enz. Deze gevoelens zijn erg belangrijk voor de diagnose, omdat de patiënt, nadat hij anderen over hen verteld heeft, kan waarschuwen voor het naderende begin van krampachtig aanval, die het algoritme van spoedeisende hulp zal bepalen.

De epilepsie-aanval zelf bestaat uit twee hoofdfasen, waarvan de eerste de fase van tonische aanvallen is. Onder de definitie van "tonic" worden dergelijke convulsies verstaan, waarbij er een sterke spierspanning op de lange termijn is; de persoon op hetzelfde moment wordt uitgetrokken, wordt bewegingloos. Alle spieren van het lichaam zijn verminderd, inclusief de stemplooien, dus aan het begin van de aanval kan de patiënt gillen.

Als een persoon zit, springt hij meestal eerst op en valt dan onder de actie van spiercontractie. Zijn armen en benen zijn uitgestrekt, zijn huid is bleek, zijn gezichts- en kaakspieren zijn gespannen, zijn ogen kunnen omhoog en opzij worden geplaatst, de pupillen worden verwijd; alle spieren zijn strak en voelen erg dicht aan. Soms is de rug vanwege de sterke spanning van de gebogen boog van de spieren.

In deze fase van een epileptische aanval is het praktisch onmogelijk voor een patiënt om een ​​bepaalde houding aan te nemen of zijn mond te openen. Tonische convulsies duren niet langer dan 10-20 seconden. Op dit moment kan een persoon niet ademen vanwege samentrekking van de spieren van de borstkas en het middenrif. Tegen het einde van deze fase verandert de huid van bleekheid in een paarse cyanotische kleuring.

Dan komt de fase van clonische convulsies. Wanneer ze afwisselend verschillende spiergroepen samentrekken, voert de patiënt als gevolg daarvan vegende ongecontroleerde bewegingen uit met zijn armen en benen. Deze fase van een epileptische aanval kan 30 seconden tot 5 minuten duren. In het begin zijn spiercontracties erg actief, maar na enige tijd worden ze minder frequent, neemt de amplitude van ongecontroleerde bewegingen af, begint de persoon opnieuw te ademen en eindigt de aanval.

Aan het einde van deze fase zijn onvrijwillige stoelgang en plassen niet ongewoon. In de regel valt een persoon na een epileptische aanval in slaap. Tijdens een aanval is het bewustzijn depressief, zodat de patiënt zich dan niets herinnert.

Convulsies door elektrolytmetabolisme.

Convulsies die ontstaan ​​door verstoring van de elektrolytenbalans, komen vaker voor bij een tekort aan calcium in het lichaam. Bij kinderen wordt deze macroelementdeficiëntie spasmofilie genoemd en kan ernstige symptomen manifesteren. Bij volwassenen is er meestal een lichte calciumtekort, wat zich manifesteert door pijnlijke samentrekkingen van de kuitspieren. Ernstigere vormen van calciumtekort en bijgevolg ernstiger symptomen zijn mogelijk, bijvoorbeeld na een niet-succesvolle operatie op de schildklier. In dit geval kunnen convulsieve aanvallen zeer krachtig zijn en vele malen worden herhaald.

Symptomen van koortsstuipen.

In het geval van koortsstuipen komen de symptomen van de belangrijkste ziekte (meestal infectieus) en koorts zelf op de voorgrond: rood worden van de huid, koude rillingen (aan het begin van de fase van stijgende lichaamstemperatuur) of warm aanvoelen (wanneer de lichaamstemperatuur de maximale waarden heeft bereikt), zwakte, hoofdpijn misselijkheid. De aanvallen kunnen divers zijn: ze kunnen vergelijkbaar zijn met een grote rilling, zich alleen verspreid door de ledematen of het hele lichaam, zich manifesteren als voorbijgaande spanning van een bepaalde spiergroep, enz.

Soms gaan ze gepaard met verlies van bewustzijn. In de regel worden ze vele malen herhaald totdat de lichaamstemperatuur daalt, maar ze kunnen ook optreden als een enkele korte convulsieve aanval.

Convulsies met meningitis of meningoencephalitis.

Om de convulsies veroorzaakt door meningitis of meningoencephalitis te bepalen, is het gemakkelijk als u weet wat de kenmerken van deze ziekten zijn. Er zijn verschillende tekenen door de aanwezigheid waarvan kan worden geïdentificeerd irritatie van de meningen. Een patiënt met meningitis heeft bijvoorbeeld gespannen spieren in de nek en nek, waardoor hij niet in staat is om een ​​eenvoudige test uit te voeren: zijn kin op zijn borst drukken.

Als een patiënt op zijn rug probeert zijn hoofd naar zijn borst te buigen, zullen zijn schouders ook met zijn hoofd opstaan. Je kunt nog een monster uitgeven. Til het been van de patiënt op, buig het in een rechte hoek in het knie- en heupgewricht en probeer het dan alleen in de knie te buigen. Wanneer een verlenging wordt geprobeerd, zal de persoon die de test uitvoert weerstand voelen - de patiënt kan zijn been niet opheffen vanwege spierspanning. Het is noodzakelijk om deze tests uit te voeren bij elk vermoeden van meningitis.

Bij meningitis worden de volgende symptomen opgemerkt: een acute respiratoire infectie voorafgaand aan de ziekte, een significante toename van de lichaamstemperatuur, een kleine uitslag op de huid in de vorm van bloedingen, klachten van ernstige hoofdpijn, bewustzijnsstoornissen en remming van de patiënt.

Affectieve respiratoire convulsies.

Affectief gezien worden ademhalingskrampen gemakkelijk verward met een epileptische aanval. Een belangrijk punt in de juiste definitie van de diagnose is de informatie dat kort voor de aanval de persoon een soort van ernstige stress had. Door hun aard zijn dergelijke convulsies meestal clonisch (onregelmatige samentrekking van verschillende spiergroepen) of gemengd, dat wil zeggen tonisch-klonaal. Tijdens deze periode, evenals tijdens epilepsie, kan de ademhaling afwezig zijn en kan het bewustzijn worden onderdrukt.

Onwillekeurig urineren en stoelgang tijdens dergelijke convulsies zijn echter vrij zeldzaam, de aanval komt niet in slaap en er is geen duidelijke indeling in fasen, zoals bij epileptici. Bovendien, als de patiënt niet alleen is en er een mogelijkheid is om zijn metgezellen te ondervragen, spreekt het feit dat er eerder geen dergelijke aanvallen zijn geweest, ook voor stressvolle convulsies.

Als de oorzaak van epileptische aanvallen een craniocerebrale aandoening was, dan is de juiste pre-medische diagnose mogelijk in twee gevallen - als de patiënt het zelf meldt of als er verwondingen op zijn hoofd zijn - schaafwonden, bloedingen. Per karakter kunnen ze compleet anders zijn.

Eerste spoedeisende medische zorg voor convulsies.

Bij het verlenen van hulp dient men in gedachten te houden dat er algemene maatregelen zijn voor convulsies van welke oorsprong dan ook en voor belangrijke bijzonderheden waarvoor de oorzaak van de aandoening in aanmerking moet worden genomen. Als een persoon een convulsieve aanval heeft (dit is vooral belangrijk in het geval van ernstige clonische en tonisch-klonische convulsies), is het noodzakelijk om zeer snel te handelen.

Het is op verschillende momenten gevaarlijk voor de patiënt: blessures zijn mogelijk tijdens een val en tijdens convulsies (soms kunnen sterke samentrekkingen van de spieren zelfs botbreuken veroorzaken, en een val van een hoogte van de eigen lengte of een hoofdinwerking op een hard voorwerp kan leiden tot intracraniële bloeding) en tongsteken. De laatste leidt in sommige gevallen zelfs tot de dood van de patiënt: de tong blokkeert de luchtwegen en stopt de toegang van zuurstof tot de longen.

Dus, aan het begin van een stuiptrekking, als een persoon valt, moet je proberen hem op te rapen en, indien mogelijk, op een zacht horizontaal oppervlak te leggen. Het hoeft geen bed te zijn - u kunt een matras of een deken op de vloer gebruiken. Wanneer een aanval op straat of in het transport plaatsvindt, is dit vaak niet mogelijk.

In dit geval moet u tijdens een convulsieve aanval de patiënt isoleren van voorwerpen die schade aan hem kunnen veroorzaken en de bewegingen van zijn lichaam proberen te beperken zodat er geen ernstige verwondingen zijn. Want wat meestal nodig is om meerdere mensen te helpen: de samentrekkingen van de spieren zijn erg sterk en scherp, en het is bijna onmogelijk om de persoon alleen te houden als het geen kind is.

Om zuurstofgebrek te voorkomen, is het noodzakelijk om de nek en de borst van de beperkende kleding te bevrijden en uw hoofd naar de zijkant te draaien om te voorkomen dat de inhoud van de maag in de luchtwegen terechtkomt. Om te voorkomen dat de tong laat vallen, steekt u een spatel in de tanden van de patiënt en drukt u deze indien mogelijk op de tongwortel. Je kunt de taal vasthouden met een speciale tool - taalgebruiker.

In dit geval zal de patiënt de kaak niet volledig kunnen sluiten en zal de tong niet doorgebeten worden en ook de luchtweg niet blokkeren. Bij het uitvoeren van dergelijke manipulaties vaak veel fouten maken. Ten eerste, soms de verkeerde tijd wanneer je moet handelen. Om ervoor te zorgen dat de luchtweg zo snel mogelijk wordt vereist vanaf het begin van een convulsieve aanval.

Natuurlijk is het soms erg moeilijk - om de spasmen van de kaakspieren te overwinnen, is het noodzakelijk om grote kracht toe te passen. Maar dit moet in korte tijd worden gedaan en niet wachten tot het einde van de aanval, of op zijn minst de verzwakking van de stuiptrekkingen - op dit moment kan er een aantal minuten gebrek aan ademhaling zijn, wat fataal kan zijn. Ten tweede, als je een spatel in je mond steekt, moet je de veiligheidsmaatregelen volgen: een persoon die voor zorg zorgt, mag zijn vingers niet in zijn mond steken, zijn kaak openen voor de patiënt - de laatste kan onvrijwillig zijn tanden sluiten, wat leidt tot onnodige verwondingen.

De derde fout is om een ​​voorwerp te kiezen om de kaken in de open stand te houden. De spatel en de tonghouder zijn niet altijd beschikbaar, alleen in geïsoleerde gevallen. In extreme situaties kan de spatel worden vervangen door andere items. Bijvoorbeeld een metalen lepel gewikkeld in een servet of doek om letsel aan het mondslijmvlies en schade aan de tanden of een strak opgerolde verbandrol te voorkomen.

Je kunt voor dit doel geen houten voorwerpen of een pen gebruiken om te schrijven: tanden klemmen, de patiënt kan ze gemakkelijk opeten. Dit zal het doel niet bereiken en zal leiden tot letsel door scherpe fragmenten van het mondslijmvlies, keelholte en het binnendringen van vreemde lichamen in de luchtwegen. Ten slotte is het vierde belangrijke punt hoe de spatel (lepel) in de tanden te plaatsen.

De spatel mag niet tussen de snijtanden worden geplaatst als een vork in de mond wordt genomen tijdens een maaltijd of bijvoorbeeld een sigaret. Dit bemoeit zich niet met het laten vallen van de tong, bovendien is het gemakkelijk om de onderkant van de mond te beschadigen, wat ernstige bloedingen zal veroorzaken. Het object moet tussen de kiezen worden geplaatst - zoals een hond een stok neemt wanneer deze deze naar zijn eigenaar draagt. Medicatie voor convulsies kan niet worden uitgevoerd met conventionele, algemeen beschikbare medicatie.

Noodzakelijke medicijnen zijn gemakkelijk te vinden, bijvoorbeeld in het medisch centrum, als een convulsieve aanval op het werk heeft plaatsgevonden. Als anticonvulsivum moet een oplossing van diazepam in een dosis van 0,3 mg per 1 kg gewicht aan de spier of ader worden toegediend. Met een zwak effect kan de injectie na 10-15 minuten worden herhaald. Na het verstrekken van noodinterventies moeten alle patiënten met een convulsieve aanval in het ziekenhuis worden opgenomen voor gedetailleerd onderzoek en behandeling.

Kenmerken van de eerste spoedeisende zorg voor convulsies.

Voor elke aandoening, die leidt tot de ontwikkeling van aanvallen, heeft zijn eigen kenmerken in de levering van spoedeisende zorg. Bij een epileptische aanval worden, naast een oplossing van diazepam, de patiënten geïnjecteerd met 10 ml van een 25% -ige oplossing van magnesiumsulfaat intraveneus of een oplossing van furosemide in een dosis van 60-80 mg in een ader of spier. Voor koortsstuipen is het eerst noodzakelijk om de lichaamstemperatuur te verlagen.

We moeten niet vergeten dat er zogenaamde rode en witte koorts is. Rode koorts heeft minder kans op stuiptrekkingen. De huid is roze, de patiënt heeft meer gezweet en klaagt van de dorst. Dit type koorts is gunstiger en vereist de volgende maatregelen: alcohol wrijven, koude kompressen aanbrengen op delen van het lichaam waar grote bloedvaten zich dicht bij elkaar bevinden - het hoofd, de nek en de borst. Het is noodzakelijk om de patiënt meer vloeistof te laten drinken.

Witte koorts is een signaal dat het lichaam te veel stress ondergaat en de stijgende temperaturen niet aankan. De patiënt is bleek, handen en voeten zijn koel door spasmen in de bloedvaten. Zweten is minimaal, bewustzijn is vaak bewolkt of verloren. In dit geval is de enige mate van hulp het wrijven van de huid met uw handen of grof weefsel om de bloedvaten uit te zetten en de lichaamswarmte te verhogen. Met witte koorts heeft de patiënt dringende medische zorg nodig.

Om herhaling van febriele convulsies vóór de komst van artsen te voorkomen, is het mogelijk om antipyretica te gebruiken. De veiligste, goedgekeurd voor gebruik, zelfs door kinderen, is paracetamol, dat wordt gegeven in een dosis van 200-500 mg. Als, na het elimineren van de inbeslagnemingen van aanvallen, er een vermoeden bestaat van hun verband met meningitis, betekent dit dat de persoon medische noodhulp nodig heeft.

Het belangrijke punt bij het omgaan met dergelijke patiënten is dat het niet alleen nodig is om medische zorg te verlenen, maar ook om andere mensen tegen mogelijke infecties te beschermen. Tot de overdracht van de patiënt aan de artsen, moet u proberen de patiënt te isoleren. En de persoon die assistentie verleent, moet zich in een beschermend masker bevinden. Of 4-laags katoenen gaasverband, vooral als alle activiteiten binnenshuis worden uitgevoerd.

Spasmen van de gastrocnemius-spieren, zelfs vaak herhaald, zijn geen reden om spoedeisende zorg te verlenen. Patiënten moeten routinematig een arts raadplegen. Als convulsies worden veroorzaakt door veneuze circulatie insufficiëntie (spataderen), zal chirurgische behandeling en / of gebruik van compressiekousen en venotonische middelen worden voorgeschreven. Bij convulsies als gevolg van calciumgebrek wordt het tekort aangevuld met calciumbevattende geneesmiddelen.

Wanneer affectief respiratoire convulsies optreden, wordt spoedeisende zorg, naast algemene maatregelen, teruggebracht tot het ontvangen van beschikbare sedativa. Bij convulsies veroorzaakt door een trauma aan de schedel, mag de patiënt niet onafhankelijk worden bewogen en moet hij medicatie krijgen. Het is niet bekend wat voor soort schade in zijn hersenen is en hoe deze of gene interventie nuttig voor hem zal zijn. U moet wachten op de komst van artsen en in afwachting van hun controle over de vitale functies van de patiënt - ademhaling en hartslag.

Volgens de materialen van het boek "Quick Help in Emergency Situations."
Kashin S.P.